血浆尿激酶型血浆素原激活物作为肝细胞癌肿瘤标记物的临床探讨

血浆尿激酶型血浆素原激活物(uPA)作为肝癌肿瘤标记物的研究报告甚少。作者分析166例肝病患者(包括8例慢性非活动性肝炎、93例慢性活动性肝炎、34例肝硬变及31例合并肝硬变的肝癌。年龄分别为48.7±12.6岁、48.1±13.2岁、55.0±8.4岁、64.5±6.9岁)的血浆uPA(EIA法)、AFP及PIVKAⅡ水平,探讨uPA值与肿瘤数量、最大直径以及TAE,TAI,PEIT治疗后的反应。 血浆uPA值在慢性非活动性肝炎为0.37     

FOX03a在三氧化二砷影响大肠癌细胞β—catenin表达中的作用

目的探究三氧化二砷（As2O3）对侵袭相关因子β—catenin表达的影响是否与FOXO3a有关。方法采用脂质体转染siRNA以及LY294002药物改变大肠癌SW620细胞中FOXO3a的表达,Western blot检测FOXO3a、β—catenin蛋白表达水平,RT—PCR检测FOXO3a、β—catenin mRNA表达水平。结果As2O3增加SW620细胞中FOXO3a蛋白及mRNA的表达,同时降低β—catenin蛋白及mRNA表达（P〈0．05）。FOXO3a基因干扰后,β—catenin蛋白及mRNA的表达上调（P〈0．05）。LY294002药物处理后,β—catenin表达下调（P〈0．05）。结论As2O3对人大肠癌SW620细胞中β—catenin表达的抑制作用可能与其增强FOXO3a的活性有关。     

肝癌血清Ⅲ型前胶原肽的临床意义

胶原分子由前胶原形式在细胞内合成,通过内质网、高尔基体分泌到细胞外。此后前胶原的N 端及C端的肽各自由前胶原氨基蛋白酶、与前胶原羧基蛋白酶切断,而组合成胶原纤维。作者测定各种肝脏疾病特别是原发性肝癌病人的血清前胶原N 端肽(PCⅢ-P),并探讨其临床意义。对象与方法健康人23例。各种肝病病人213例,其中原发性肝癌63例、转移性肝癌23例、肝硬变50例、慢性肝炎45例、急性肝炎急性期11例及恢复期7例、酒精性肝损伤21例。PCⅢ-P 的测定应用RIA 法(125Ⅰ标记PCⅢ-P)。同时分析比较了与GOT、GPTLDH,TBil(胆红素试验),Al-P(自动免疫测定试     

据初发症状进行大肠癌手术病例的临床病理学探讨

据大肠癌初发症状探讨临床病理学特征与预后具有重要意义。作者将896例大肠癌分为显性出血组、腹痛组、大便异常组及潜在出血组,并探讨其各自临床病理学因素。 各组均以男性较多。潜在出血组(56.1±10. 2岁)较大便异常组(60. 7±11. 9岁)、显性出血组(60.4±12.3岁)呈低龄(P<0.05)。大便异常组肿瘤直径(5.95±2.18cm)较潜在出血组(3.54±1.49cm)、显性出血组(4.87±2.20cm)呈显著差异,(P<0.01)。多发癌及重复癌合并率各组无差异,但腺癌合并率在潜在出血组高于其它组(P<0.01)。腹痛组的肝转移率及腹膜播种率均高于显性出血组(P<0.05～0.01)。切除率在潜在出血组为100％、显性出血组为94.3％、腹痛组为88.3％、大便异常组为86.6％,后者较显性出血组呈有意义     

前列腺癌与良性前列腺增生的免疫组化结果比较及意义

目的:探讨34βE12(角蛋白-903)、P63、P504S(α-甲酰-CoA-消旋酶)、PSA(前列腺特异性抗原)、PAP(前列腺特异性酸性磷酸酶)、PSMA(前列腺特异性膜抗原)在PCa(Prostatic Cancer,前列腺癌)、BPH(Benign Prostatic Hypertrophy,良性前列腺增生)鉴别诊断中的意义。方法:采用免疫组化SP法检测12例PCa和63例BPH中34βE12、P63、P504S、PSA、PAP、PSMA的表达情况,资料进行秩和检验。结果:它们的表达差异有统计学意义(P<0.01或<0.05)。结论:34βE12、P63、P504S、PSA、PAP、PSMA联合检测能够提高PCa、BPH诊断的准确性。     

三维全肝MRI动态增强扫描定量分析在肝脏肿瘤诊断中的应用

目的:研究肝细胞肝癌（HCC）、肝转移瘤（HM）和肝血管瘤（HH）患者的肝动脉灌注指数（HPI）以及血管渗透性参数,探讨三维全肝MRI动态增强扫描定量分析在鉴别诊断肝脏肿瘤中的价值。方法:选取58例受检者（HCC组30例,HM组16例,HH组12例）,采用三维容积内插体部检查（VIBE）序列进行全肝磁共振动态增强扫描（DCE-MRI）,并用Omni-Kinetics软件分析图像,结合肝脏双输入血流动力学模型获得肝脏灌注和血管渗透性参数HPI、容积转运常数（Ktrans）、回流速率常数（k_ep）、血管外细胞外间隙体积比（v_e）值和血浆空间容积率（v_p）。结果:3组HPI值、Ktrans和k_ep值差异均有统计学意义（P < 0.05～P < 0.01）;HPI值HCC组 > HH组 > HM组（P<0.05）;Ktrans值HCC组 > HH组 > HM组（P < 0.05～P < 0.01）;k_ep值HCC组>HH组和HM组（P<0.01）,但HH组和HM组的k_ep值差异无统计学意义（P>0.05）;3组v_e和v_p值差异均无统计学意义（P>0.05）。结论:三维全肝DCE-MRI扫描可获得定量血流灌注及血管渗透性参数,有助于肝脏肿瘤的鉴别诊断。     

不同类型先天性子宫发育畸形的MRI表现

先天性子宫畸形多因形成子宫段副中肾管发育及融合异常所致,是导致女性不孕症及产科并发症的重要原因[1],不同类型的子宫畸形的妊娠结局和治疗方案显著不同[2]。因此,本研究收集本院行磁共振(MRI)检查的先天性子宫发育畸形40例患者资料,分析其不同分型的MRI表现,报告如下。     

As2 O3上调FOXO3a促人大肠癌SW620细胞凋亡及其相关研究

目的观察三氧化二砷(As2 O3)对人大肠癌SW620细胞凋亡的影响,进一步研究As2 O3作用后,凋亡相关基因FOXO3a、Bcl-2和Bax 表达的关系.方法体外常规培养人大肠癌SW620细胞,以不同浓度As2 O3干预24 h ,观察细胞形态变化;Hoechst检测药物作用后细胞核形态变化;RT-PCR检测药物作用后FOXO3a、Bcl-2和Bax mRNA的表达;SP法检测药物作用后FOXO3a、Bcl-2和Bax蛋白的表达.结果 As2 O3作用后,SW620细胞数量明显减少,细胞变小、变圆,染色质固缩,胞核致密浓染,核碎裂增多并出现凋亡小体;FOXO3a和Bax mRNA和蛋白的表达随As2 O3浓度增加而增加,Bcl-2 mRNA和蛋白的表达随As2 O3浓度增加而减少.结论 As2 O3具有诱导大肠癌SW620细胞凋亡的作用,且与As2 O3浓度有量效关系.其机制可能是通过上调FOXO3a因子,继而上调Bax和下调Bcl-2的表达影响细胞凋亡.     

三氧化二砷对人结肠癌SW620细胞OCT4和FOXO3a因子表达影响的研究

目的研究已证实三氧化二砷(As2O3)可杀伤干细胞,最新研究表明大肠癌是一种干细胞起源的疾病。实验研究As2O3对于大肠癌干细胞因子的作用及相关机制。通过观察FOXO3a基因沉默和激动后,As2O3对人结肠癌SW620细胞FOXO3a和OCT4表达的影响,探究As2O3对OCT4表达影响是否通过FOXO3a途径。方法采用脂质体转染siRNA方法降低人结肠癌SW620细胞FOXO3a的表达,采用PI3K抑制剂LY294002提高FOXO3a的表达。给予As2O3作用后,RT-PCR方法检测FOXO3a和OCT4 mRNA的表达,Western blot方法检测FOXO3a和OCT4蛋白的表达。结果①As2O3增加SW620细胞中FOXO3a mRNA及蛋白的表达,同时降低OCT4 mRNA及蛋白表达(P﹤0.05);②FOXO3a siRNA处理后,FOXO3a mRNA及蛋白的表达明显降低,OCT4 mRNA及蛋白的表达增加。LY294002处理后,FOXO3a mRNA及蛋白的表达增加,OCT4 mRNA及蛋白的表达减少(P﹤0.05);③FOXO3a siRNA处理后,As2O3对FOXO3a和OCT4蛋白及mRNA表达无影响(P>0.05),LY294002处理后,As2O3对FOXO3a和OCT4蛋白及mRNA表达无影响(P>0.05)。结论 As2O3能下调人结肠癌SW620细胞OCT4因子表达,其机制可能与上调FOXO3a因子表达有关。