模式识别结合多指标成分定性及定量分析3个主产区紫苏叶特征成分

目的对3个产地紫苏叶药材特征性成分进行差异性分析。方法采集了不同主产区20批紫苏叶药材,分别采用指纹图谱、UFLC-Q-TOF-MS定性鉴别及HPLC多指标成分定量结合聚类分析的方法对紫苏叶药材的特征性组分进行差异性分析。结果 3个产区20批次药材叶指纹图谱相似度均在0.900以上,因而无法通过相似度区分不同产地药材;进一步以UFLC-Q-TOF-MS及对照品对照鉴定了指纹图谱中21个特征峰成分;并对其中6个黄酮苷、2个酚酸及1个单萜主要特征组分含量进行了对比分析,结果显示总黄酮苷含量3个产地差异并不明显,而酚酸及紫苏醛成分产地间差异显著,其中安徽太和县产区药材中酚酸总含量明显高于广东英德和河北安国产地,广东英德产紫苏叶中紫苏醛成分含量较高,结合聚类分析可以将3个产地紫苏叶药材进行区分。结论多指标成分定性定量能较准确地分析不同产地紫苏叶药材的质量状况,比单一含量测定或指纹图谱相似度评价方法更为客观,也为紫苏叶药材质量控制及产地优选提供了参考。     

激光针刀治疗退行性膝关节炎临床疗效观察

目的探讨激光针刀治疗退行性膝关节炎的临床治疗效果。方法90例患者按随机法分为3组(激光针刀组,普通针刀组,电针组),每组30例分别采用激光针刀,普通小针刀及单纯电针治疗,连续治疗4周,于治疗前后按膝关节疗效标准和膝关节功能指标积分评定表评分,并进行统计学分析。结果激光针刀组,治愈20例,显效7例,好转2例,无效1例;普通针刀组,治愈13例,显效8例,好转5例,无效4例;单纯电针组,治愈10例,显效7例,好转7例,无效6例。三组疗效结果差异有显著性(P<0.05)。同时从治疗前后膝关节功能积分评定指标观察,激光针刀组治疗前平均积分14.22±1.06,治疗后平均积分5.63±1.23;普通针刀组治疗前平均积分14.38±0.42,治疗后平均积分7.36±1.03;电针组治疗前平均积分14.14±1.15,治疗后平均积分7.13±0.98。三组治疗前后症状积分比较,差异有显著意义(P<0.05);三组治疗后症状积分比较显示,激光针刀组较另两组疗效显著(P<0.05)。结论激光针刀是治疗退行性膝关节炎的有效方法。     

鹿瓜多肽关节腔注射治疗家兔类风湿性关节炎实验研究

目的 研究鹿瓜多肽治疗家兔类风湿性关节炎(RA)的机制.方法 用小牛软骨Ⅱ型胶原+弗氏完全佐剂0.1mL于家兔左膝关节腔内多点注射的方法制备RA模型,模型动物分为模型组及低、高剂量鹿瓜多肽(1 mg/d、2 mg/d)治疗组(A、B组),分别计算治疗后1d、7d、14 d、21d足肿胀度,测定关节积液中透明质酸(HA)、白细胞介素-1p(IL-1p),基质金属蛋白酶(MMP-3)及骨形态发生蛋白(BMP)含量.结果 与模型组比较,鹿瓜多肽低、高剂量组14 d、21d时动物足肿胀度、MMP-3、IL-1β含量明显降低,BMP、HA含量明显升高(P＜0.05),低、高剂量组间无明显差异(P＞0.05).结论 鹿瓜多肽可提高家兔关节腔HA合成及BMP分泌,抑制MMP-3及IL-1β对关节滑膜的浸蚀而达到治疗RA的目的.     

经典名方质量研究及其量值传递关键技术

古代经典名方产品研发是目前中医药行业的研究热点,根据古代经典名方复方制剂物质基准及古代经典名方中药复方制剂的申报资料要求,从药材、饮片、物质基准、制剂等层次,阐述影响经典名方质量的关键因素和影响质量量值传递的关键技术,以解决经典名方中药复方制剂批间质量差异大的难题.     

丹参注射液中糖类化学成分在制备工艺条件下的转化

目的研究丹参注射液中糖类化学成分在制备工艺条件下的成分转化。方法采用大孔吸附树脂、NH2柱色谱分离和NMR技术对丹参滴注液中糖类成分进行分离及鉴定,并以HPLC法对水苏糖在不同pH条件下的水解产物进行分析。结果从丹参滴注液中共分离鉴定了4个糖类化合物,分别为葡萄糖、果糖、甘露三糖和水苏糖,其中甘露三糖是在制备工艺条件下由水苏糖水解而来。结论糖类成分是丹参滴注液中一类重要化学成分,可以作为制剂质量评价辅助指标。     

HPLC法测定荔之咽滴丸中高车前苷含量

目的：建立荔之咽滴丸中高车前苷含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法,为荔之咽滴丸的质量控制提供依据。方法色谱柱：Hedera ODS-2（250.0 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇∶0.5%冰醋酸水溶液（50∶50）;柱温：30℃;流速：1.0 mL/min;检测波长：335 nm;进样量：10μL。结果高车前苷在0.20～2.52μg时呈良好的线性关系,相关系数（r）＝0.9998;平均回收率为99.80%,其相对标准偏差（RSD）为2.35%。结论 HPLC用于测定荔之咽滴丸中高车前苷含量,方法简便、准确、专属性强、重复性好,能起到控制荔之咽滴丸中高车前苷含量的作用。     

中医药实验研究的思路及方法

加快中医药现代化,必须重视中医药实验研究的思路及方法。本文提示,首先应该正确认识中医药发展所处的历史时期;其次在中医药实验研究中,应当重视实验动物模型的复制、中药复方药动学以及中药新药的开发和研究等主要问题。     

HPLC测定肠易激颗粒中黄芩苷含量

目的测定肠易激颗粒中黄芩苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Phenomenex C18柱,流动相为甲醇∶0.1%磷酸(49∶51),波长280 nm。结果黄芩苷浓度在0.01~0.393 mg/mL之间呈良好的线性关系,平均回收率为96.02%,相对标准偏差为2.35%。结论该方法准确、灵敏、重复性好,可用于肠易激颗粒的质量控制。     

绿原酸对BN大鼠的致敏性研究

目的通过比较绿原酸和体外血清外孵后的绿原酸对BN大鼠的致敏性差异,探讨绿原酸的致敏性及其作用机制,为临床合理用药提供参考。方法将绿原酸与大鼠血清进行孵育,对BN大鼠进行致敏和激发,比较孵育组与未孵育组动物在过敏反应发生率、过敏反应发生程度、激发前后血浆中组胺、类胰蛋白酶、β-氨基己糖苷酶、IgE含量及增长率;被动皮肤过敏试验大鼠皮下是否出现蓝斑以及蓝斑面积大小。结果 (1)外孵绿原酸溶液组的过敏反应发生率、过敏反应的发生程度均高于绿原酸供试品溶液组;(2)绿原酸供试品溶液组激发前后血浆中组胺、类胰蛋白酶、β-氨基己糖苷酶、IgE的含量与生理盐水组比较无显著性差异;经体外孵育后,血浆中IgE、β-氨基己糖苷酶的含量均升高,与生理盐水组相比具有显著性的差异;激发前后四种指标的变化率均高于绿原酸未孵育组;(3)经体外孵育后,绿原酸溶液组被动皮肤过敏反应的阳性率为50.00%,绿原酸未孵育组被动皮肤过敏反应的阳性率仅为12.50%。结论绿原酸作为小分子物质,以半抗原形式存在,进入体内后能与血清蛋白结合形成复合物而产生免疫原性,从而引起过敏反应。     

粉葛中总黄酮提取纯化方法研究

粉葛为豆科(Leguminosae)植物甘葛藤Pueraria thomso-niiBenth.的干燥根。粉葛是临床常用中药,载于《神农本草经》,性平,味甘,辛,具有解肌退热,生津止渴,透发斑疹的功效。总黄酮为粉葛的主要活性成分,现代研究表明,粉葛总黄酮能改善冠脉,降低血压,使冠脉血流量明显增加,对血管平滑肌有明显的松弛作用,可降低外周阻力,对改善正常心肌和缺血梗塞心肌的代谢均有良好的作用,还具有提高学习记忆,抗氧化,抗癌等作用[1~2]。文献报道粉葛总黄酮的提取纯化方法有乙醇回流法,大孔树脂法[3~4],正丁醇萃取法等,本试验以总黄酮得率为指标,对醇提正丁醇…