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51.
目的总结应用局部围刺配合四妙勇安汤治疗带状疱疹的临证经验。方法将85例病员按照随机数字表法分为治疗组与对照组。治疗组50例和对照组35例,治疗组采用局部围刺配合四妙勇安汤治疗;对照组采用口服阿昔洛韦片、甲钴胺片及阿昔洛韦软膏外用。比较两组病员治疗前后临床疗效和疼痛疗效。结果治疗组痊愈率为88.00%,总有效率为100%;对照组痊愈率为62.86%,总有效率为82.86%。两者有统计学差异(P0.05)。治疗组疗效优于对照组。结论针药结合治疗带状疱疹疗效优于对照组,具有较好的临床实用性。  相似文献   
52.
目的:研究复方坤血停对大鼠药物流产后凝血功能的影响,并探讨其作用机制。方法:采用妊娠大鼠灌服米非司酮和米索前列醇造成不完全流产模型,观察复方坤血停对模型大鼠凝血指标及子宫出血量的影响,同时检测血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、血栓素(TXB_2)和6-酮前列腺素(6-Keto-PGF1_α)的水平变化。结果:复方坤血停可明显减少子宫出血量,缩短药物流产模型大鼠血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT),血清TXB_2、E2水平较模型组升高(P0.05,P0.01)。结论:复方坤血停可明显降低流产模型大鼠子宫出血,其机制可能与其降低凝血因子水平及调节体内激素水平有关。  相似文献   
53.
目的:研究三拗汤在不同配伍煎液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷和甘草酸的动态规律变化。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定三拗汤煎液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷和甘草酸的转移率,选用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以流动相甲醇-0.1%磷酸进行梯度洗脱,流速为1 mL·min-1,柱温30℃,进样量10 μL。其中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷在208 nm波长下检测,甘草酸铵在250 nm波长下检测。结果:麻黄碱转移率在合煎液中大于分煎液,伪麻黄碱转移率在麻黄与苦杏仁配伍中最高,苦杏仁苷转移率在麻黄与苦杏仁配伍中最高,甘草酸转移率在合煎液中大于分煎液。结论:中药复方在煎煮过程中存在动态规律变化,应根据其变化有针对性提高药物的有效性和稳定性。  相似文献   
54.
过敏性紫癜(HSP)是一种儿童系统性血管炎,累及皮肤、胃肠道,伴关节炎或关节痛,甚至出现免疫功能紊乱而累及肾小球,继发紫癜性肾炎(HSPN)。近年来的研究,发现血清可溶性白细胞介素8(IL-8)参与HSPN的病理过程。本文通过测定IL-8在HSPN患儿血清中的水平变化,旨在探讨该病的发病机制。  相似文献   
55.
易化技术配合头针治疗脑卒中偏瘫   总被引:7,自引:1,他引:7  
运用现代康复医学的易化技术治疗脑卒中偏瘫取得了一定的进展 ,我们在此基础上加用头针配合治疗 ,效果更为显著。1 资料与方法1.1 一般资料  1998年 6月至 2 0 0 0年 6月在本院神经科住院的脑卒中患者 12 0例 ,男 6 6例 ,女5 4例 ;年龄 37~ 78岁 ,平均 6 5± 12岁 ;发病后就诊时间 1~ 36d ,平均 8.5± 7d ;脑出血 5 6例 ,脑梗死 5 0例 ,混合型 14例 ;首次发病 10 1例 ,多次发病 19例 ;大脑半球病变 70例 (单侧 5 6例 ,双侧14例 ) ,单侧脑干病变 34例 ,单侧小脑病变 16例 ;12 0例中伴有昏迷 11例 ,嗜睡 13例 ,痴呆 6例 ,失语 17例 ;全…  相似文献   
56.
目的:建立荔之咽滴丸中高车前苷含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法,为荔之咽滴丸的质量控制提供依据。方法色谱柱:Hedera ODS-2(250.0 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇∶0.5%冰醋酸水溶液(50∶50);柱温:30℃;流速:1.0 mL/min;检测波长:335 nm;进样量:10μL。结果高车前苷在0.20~2.52μg时呈良好的线性关系,相关系数(r)=0.9998;平均回收率为99.80%,其相对标准偏差(RSD)为2.35%。结论 HPLC用于测定荔之咽滴丸中高车前苷含量,方法简便、准确、专属性强、重复性好,能起到控制荔之咽滴丸中高车前苷含量的作用。  相似文献   
57.
目的: 优选银桑降糖颗粒中桑叶的提取工艺,为该制剂的研发提供参考. 方法: 以芦丁提取量为指标,采用L9(34)正交试验考察乙醇体积分数及用量、提取时间对桑叶醇提取工艺的影响;以1-脱氧野尻霉素(DNJ)相对提取率为指标,通过L9(33)正交试验考察加水量及煎煮时间对桑叶水煎煮工艺的影响.采用HPLC测定芦丁含量,检测波长358 nm,流动相甲醇(A)-0.5%磷酸溶液(B)梯度洗脱(0~5 min,30%A;5~10 min,30%~35% A;10~15 min,35%~40%A;15~18 min,40%~50%A);利用芴甲氧羰酰氯柱前衍生HPLC-UV测定DNJ含量. 结果: 最佳醇提工艺为加20倍量60%乙醇提取1次,提取时间1.5 h;芦丁提取量1.22 mg·g-1.最佳水煎煮工艺为分别加30,25倍量水煎煮2次,煎煮时间依次为1.0,0.5 h;DNJ相对提取率88.06%. 结论: 优选的提取工艺稳定可行,可兼顾桑叶中黄酮类、生物碱类成分的提取.  相似文献   
58.
目的 建立RP-HPLC测定水蛭药材中3种蝶啶类活性成分含量的方法.方法 采用Kromsail C18色谱柱,以甲醇:0.05%三氟乙酸水(20:80)为流动相,检测波长为354 nm,流速为1.0mL/min,柱温30℃.结果 在以上色谱条件下3种成分可以完全分离.水蛭甲素:Y=12.181 4X+0.075 3,r...  相似文献   
59.
目的 研究丹参滴注液中酚酸类化学成分.方法 采用大孔树脂色谱及ODS反相制备色谱等分离手段进行分离纯化,并通过现代波普技术进行结构鉴定.结果 从丹参滴注液中分离鉴定了9个化学成分,分别鉴定为为丹参素、原儿茶醛、丹酚酸H、丹酚酸I,丹酚酸D、丹酚酸E、迷迭香酸、丹酚酸A、丹酚酸B.结论 首次深入、系统研究丹参滴注液水溶性化学成分,为丹参滴注液的生产控制及质量提升提供科学依据.  相似文献   
60.
目的 研究丹参滴注液是否具有肝毒性,为药品的安全性评价提供参考依据.方法 对人张氏肝细胞加样培养,然后收集24、36、48 h细胞上清液,分别进行丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)检测,将所得的各种酶活力与中国药典规定的酶活力范围进行比较,若在范围之内表示无毒性或毒性较小;若超过范围,则表示毒性较大.结果 3种细胞株的ALT、AST、LDH检测结果均在中国药典规定的安全范围之内.结论 临床用量50倍以内的丹参滴注液的肝毒性较小,而导致不良反应的具体因素有待后期实验进一步研究.  相似文献   
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