支原体科病原体分子检测方法学研究

支原体科微生物感染不仅可致人体炎症及并发症(不孕不育、妊娠不良结局等),近年并发现支原体是HIV感染的协同因子。支原体体外培养困难,且不同的支原体感染可有相同的疾病谱。为此我们建立了以外套通用扩增、内套种特异扩增的9种支原体套式聚合酶链反应(nPCR)检测方法,为满足进一步确认和变异株研究并建立了nPCR产物全自动DNA测序方法。方法学考核结果为本nPCR检测技术为支原体种特异、灵敏度可达1fg支原体DNA(约一个支原体菌体)。nPCR检测全流程仅需5小时。     

灯盏花素和丹参注射液治疗冠心病心绞痛患者有效性及安全性的Meta分析

目的：应用Meta分析方法对比灯盏花素与丹参注射液治疗冠心病心绞痛患者的有效性及安全性,为临床用药提供依据。方法：计算机检索Cochrane试验资料库、Ovid-Medline全文数据库、EMBase数据库、PubMed数据库、中国学术文献总库（CNKI）、万方数字化期刊库,维普数据库（VIP）及中国生物医学文献数据库（CBM）,获得有关灯盏花素和丹参注射液治疗冠心病心绞痛患者有效性及安全性的文献,根据入选与剔除原则筛选文献、评价文献质量,提取相关数据,应用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：初步检索出167篇文献,根据选取标准共8篇有关灯盏花素和丹参注射液治疗冠心病心绞痛的随机对照研究符合入选标准。缓解症状疗效分析,χ²=2.62,df=7,P=0.92,Z=6.85,95%CI：2.73~6.10;心电图疗效分析,χ²=6.37,df=7,P=0.50,Z=6.37 （P=0.00001）,95%CI：1.94~3.49。2种药物治疗冠心病心绞痛均无明显不良反应。Meta分析,灯盏花素和丹参注射液治疗冠心病心绞痛患者在缓解症状及改善心电图疗效方面比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：与丹参注射液比较,灯盏花素治疗冠心病心绞痛具有更好的疗效,且二者均无明显不良反应。     

离心分配色谱法对达乌里芯芭中毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的分离纯化

目的:建立一种分离纯化达乌里芯芭中毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的方法.方法:以70％ 乙醇加热回流提取达乌里芯芭全草,依次采用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取后,经高效液相色谱法确认毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷主要存在于正丁醇部位.采用离心分配色谱法,以乙酸乙酯:正丁醇:水(4:1:5)为溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流速为3 mL/min,转速为1500 r/min,降相模式运行,对正丁醇部位中的毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷进行分离.结论:离心分配色谱法可以高效、快速地分离纯化达乌里芯芭中的毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷.     

1株泛耐药铜绿假单胞菌耐药基因研究

目的了解1株泛耐药铜绿假单胞菌（PDRPA）耐药基因携带状况。方法采用PCR检测该株PDRPA菌44种基因。结果该株PDRPA菌携带TEM-1、OXA．10、PER-1、aac（3）-Ⅱ、aac（6’）-Ⅱ、ant（3”）-Ⅰ、rmtB、sull、cmlA、intⅠ1、merA基因,且伴有oprD2缺失。结论该株PDRPA菌携带多种耐药基因是泛耐药原因。     

复方丹参滴丸与消心痛对冠心病心绞痛疗效比较

为验证复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效,我院自1997年4月至1998年9月,应用复方丹参滴丸与消心痛随机对照治疗冠心病心绞痛患者90例,进行疗效对比观察,现报告如下。1　资料与方法11　临床资料病例选择(按1979年ＷＨＯ诊断标准)符合冠心病心绞痛共90例,按2∶1随机分成2组,其中治疗组60例,男32例,女28例,年龄46～74(平均615岁),病程3个月～20年,平均52年;对照组30例,男20例,女10例,年龄45～75岁(平均608岁),病程15个月～18年,平均45年。心绞痛程度分级与分型:心绞痛程度分级均按1979年全国冠心病会议制定的标准[1],治疗组属轻度23例(38…     

卡托普利致哮喘、皮肤瘙痒1例

患者男 ,4 1岁。因高血压病口服卡托普利 (Ｃａｐ)2 5ｍｇ ,ｂｉｄ ,两周后出现干咳、哮喘。患者首先自购药及在个体诊所治疗十余天病情未见好转 ,继来我院就诊。停用卡托普利后给予抗菌素和氨茶碱 ,病情缓解 ,一周后症状消失。一月后再次服用卡托普利 ,第三天又出现上述症状并全身瘙痒。即来我院就诊 ,结合病史证实为卡托普利的不良反应 ,立即停药 ,除给予上述药物治疗外 ,加用抗组胺药扑尔敏 ,四天后恢复正常。讨论 :卡托普利系一种常见的血管紧张素转化酶抑制剂 ,广泛用于治疗高血压、充血性心力衰竭、缺血性心脏病等 ,有良好的效果。该…     

移动信息化平台健康管理模式在变应性鼻炎患者皮下免疫治疗中的应用

目的：探讨移动信息化平台健康管理模式在变应性鼻炎（allergic rhinitis,AR）患者皮下免疫治疗（subcutaneous immunotherapy,SCIT）中的应用效果。方法：选取2018年3月—2019年2月行SCIT治疗的AR患者150例为对照组,接受常规门诊管理,2019年3月—2020年2月行SCIT治疗的AR患者150例为观察组,在常规门诊管理基础上采取移动信息化平台健康管理。比较两组患者SCIT治疗依从性、过敏性鼻炎相关知识掌握程度及不良反应。结果：观察组SCIT治疗依从率94.0%,高于对照组的80.0%,差异有统计学意义（P<0.01）。观察组患者对AR疾病知识（31.56±4.82分vs26.37±4.51分）、过敏原及检测方法（9.46±2.23分vs 8.61±1.94分）、免疫治疗知识（19.78±2.88分vs 16.42±2.56分）、三级预防知识（21.46±2.03分vs 18.48±2.92分）的掌握优于对照组,观察组过敏性鼻炎相关知识总分82.26±6.17分,高于对照组的70.24±5.46分,差异均有统计学意义（P<...     

阴沟肠杆菌β内酰胺酶基因检测

目的 明确浙江湖州解放军第98医院临床分离的阴沟肠杆菌中β内酰胺酶基因存在状况.方法 采用ATB药敏试验板微量肉汤法测定临床分离的20株阴沟肠杆菌对20种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反应技术检测质粒型AmpC MIR及DHA、TEM、SHV、CTX-M和OXA β内酰胺酶基因.结果 该20株菌对亚胺培南和美罗培南均敏感,头孢吡肟敏感率为40.0%,对其他β内酰胺类抗生素的耐药率在80.0%～100.0%之间.MIR、DHA和TEM基因的阳性株数（%）分别为17株（85.0%）、1株（5.0%）和14株（70.0%）,而SHV、CTX-M和OXA基因均阴性.结论 临床分离的阴沟肠杆菌中质粒型AmpC MIR及TEM型β内酰胺酶基因携带率很高,在阴沟肠杆菌中检出质粒型AmpC MIR基因为国内首次报道.     

参麦与丹参注射液治疗冠心病心绞痛的Meta分析

目的 评价参麦注射液与丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 计算机检索Cochrane图书馆临床对照实验资料库(2009年第2期)、MEDLINE(1991～2009-03)、EMbase(1991～2009-04)、CBMdisc (1991～2009-04)、CNKI (1994～2009-04),手工检索相关文献,并用RevMan 4.2软件对数据进行Meta分析.结果 治疗后参麦注射液组患者症状缓解和心电图改善总有效率均高于丹参注射液组;漏斗图近似对称,不存在发表偏移.结论 在缓解冠心病心绞痛临床症状及改善心电图方面,参麦注射液治疗冠心病心绞痛疗效确切.     

红花黄色素氯化钠注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察红花黄色素氯化钠注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将患者随机分为两组,均予西医常规疗法,治疗组加予红花黄色素氯化钠注射液治疗。结果治疗组心绞痛疗效总有效率、心电图总有效率分别高于对照组,且未见明显不良反应。结论红花黄色素氯化钠注射液治疗冠心病心绞痛有较好疗效。