2416名0～14岁健康儿童血清25-羟基维生素D水平分析

目的了解沈阳地区0~14岁健康儿童血清25-羟基维生素D[25(OH)D]水平现状。方法收集2016年1月至2016年12月2416名在沈阳市皇姑区妇幼保健所儿童保健门诊体检的0~14岁健康儿童为研究对象,采用高效液相色谱串联质谱法检测血清25(OH)D水平,采用SPSS19.0软件对数据进行统计学处理。结果 2416名儿童血清25(OH)D水平为(24.63±10.74)μg/L,其中血清25(OH)D缺乏占18.6%,不足占16.7%,适宜占64.7%。随着年龄的增长,儿童血清25(OH)D水平呈下降趋势,其中5岁儿童血清25(OH)不足或者缺乏的比例高达62.5%。儿童血清25(OH)D水平分布8月、9月最高,3月、4月最低。结论沈阳市0~5岁儿童血清25(OH)D水平较好,5岁以上儿童普遍存在血清25(OH)D水平缺乏或不足,应重视这一年龄段儿童的维生素D营养水平;儿童血清25(OH)D水平随季节变化显著,应注重科学合理补充。     

HPLC测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的 建立用反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法 采用ZORBAX SB C₁₈色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(96∶4),流速为1.0 mL·min^-1,紫外检测波长为205 nm。结果 盐酸麻黄碱线性范围为4.388~43.88 μg·mL^-1(r=0. 999 9),平均回收率99.7%,RSD为2.1%(n=6)。盐酸伪麻黄碱线性范围为5.300~53.00 μg·mL^-1 (r=0. 999 7),平均回收率98.5%,RSD为2.8%(n=6)。结论 本法定量准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

薏苡仁油非水反相高效液相指纹图谱研究

目的　建立薏苡仁油高效液相指纹图谱。方法　采用高效液相色谱法测定,色谱条件：Agilent Zorbax Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5 µm);乙腈-二氯甲烷(65∶35)为流动相;流速为0.5 mL·min^-1;蒸发光散射检测器。结果　所建立的指纹图谱分析方法的方法学考察结果均符合规定,共确定了7个共有峰。 结论　所建立的薏苡仁油HPLC指纹图谱分析方法简便可靠,重复性好,可作为控制薏苡仁油质量的有效方法。     

HPLC测定芙朴感冒颗粒中牛蒡甙的含量

目的：建立用反相高效液相色 法测定芙朴感冒颗粒中牛蒡甙含量的方法。方法：采用Ｃ１８柱,流动相为乙腈－水（３０：７０）,流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ,紫外检测波长为２８０ｎｍ。结果：牛家度线性范围０．２４７６～２．４７６ｕｇ,相关系数为０．９９９９,平均回收率为９９．９７％,相对标准念头ＲＳＤ为１．８０％（ｎ＝６）。结论：本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

GC-MS分析薏苡仁油中不皂化物的主要成分

薏苡仁是禾本科薏苡仁属植物薏苡Coix lacrymajobi L.var.mayuen(Roman.)Stapf的干燥成熟种仁.薏苡仁甘、淡,凉,民间药用已有几千年的历史.由薏苡仁提取的薏苡仁油经药效学实验证实具有抑杀癌细胞和调整机体免疫功能的作用,有文献报道薏苡仁油的主要成分为甘油三酯[1],但对甘油三酯以外成分的文献报道目前尚不多见,本研究通过先将油脂皂化,再用有机溶剂提取不皂化物,后采用毛细管气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分离并鉴定其主要成分,为薏苡仁油成分的进一步研究打下了一定的基础.     

HPLC同时测定乌灵胶囊中多组分的含量

目的:建立同时测定乌灵胶囊中5-hydroxymellein,5-carboxylmellein,金雀异黄素及5-甲基蜂蜜曲霉素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Kromasil KR100-5C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃。结果:5-hydroxymellein在7.86～157.2 ng线性关系良好,平均回收率为101%,RSD1.3%;5-carboxylmellein在9.57～191.4 ng线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD 1.5%;金雀异黄素在28.80～576.0 ng线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD 1.8%;5-甲基蜂蜜曲霉素在21.46～429.2 ng线性关系良好,平均回收率为99.2%,RSD 1.8%。结论:该研究建立的方法可行,重复性好,可用于乌灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定枸杞子中甜菜碱的含量

目的:建立枸杞药材中甜菜碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为NUCLEODUR Hilic(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%三乙胺(用磷酸调pH至7)(82:18),流速0.6 mL.min-1,检测波长196 nm。结果:甜菜碱在1.737 2～34.744μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.5%,RSD为1.5%。结论:该方法灵敏度高,结果准确,可作为枸杞子中甜菜碱的定量测定方法。     

冠心宁注射液中洋川芎内酯Ⅰ的快速鉴定

目的:鉴定冠心宁注射液(丹参、川芎)指纹图谱中-未知成分。方法:采用液相制备,气质联用和液相色谱/PDA/MS联用技术鉴定结果。结果:未知成分可能为洋川芎内酯Ⅰ。结论:只需要少量样品,通过各种色谱质谱联用技术可以较快速地对已知成分进行结构确证。     

高效液相色谱法测定珍宝丸中栀子苷含量

目的 建立珍宝丸中栀子苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ZorbaxSB-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸（10：90）,流速为1．0mL／min,检测波长为238nm。结果栀子苷进样量在0．0447～5．8240μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1．0000,平均回收率为99．61％,RSD为1．78％（n=6）。结论方法简便、准确、重现性好,适用于珍宝丸的质量控制。     

HPLC测定圣济鳖甲丸中二苯乙烯苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定圣济鳖甲丸中制何首乌的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)的含量。 方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Extend-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 µm),流动相为乙腈-水(14∶86),检测波长为320 nm,流速为1.0 mL·min^-1。结果 二苯乙烯苷在48.64~243 2 ng内线性关系良好(r＝1.000)。平均回收率为100.22%(RSD=0.45%,n＝7)。结论 该方法简单、快速、重复性好,可作为圣济鳖甲丸的质量控制方法。