社会因素剖宫产的原因分析与干预措施

目的：分析社会因素影响剖宫产的原因,并提出有效对策。方法：对沈阳市皇姑区8家爱婴医院2004～2007年度中2026例社会因素剖宫产的原因进行分析。结果：社会因素剖宫产率逐年上升,且各种社会因素是引起剖宫产率上升的主要原因。结论：社会因素导致剖宫产上升是不合理的。加强孕妇产前宣教,普及妊娠分娩知识,正确认识剖宫产的利与弊,严格掌握剖宫产医学指征,是降低社会因素剖宫产的重要措施。     

莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液含量测定中聚山梨酯80的影响分析

目的:研究聚山梨酯80对莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液含量测定结果的影响。方法:采用紫外分光光度法。结果:以不同来源、同一来源不同批号的聚山梨酯80为空白,对含量测定结果均有较大影响。同一来源不同用量、不同来源、同一来源不同批号的聚山梨酯80的紫外吸收特性均有较大差异。结论:建议对莪术油注射液和莪术油葡萄糖注射液中聚山梨酯80进行质量控制,并建议修改含量测定方法。     

高效液相色谱法测定薏苡仁中甘油三油酸酯的含量

目的建立薏苡仁药材中甘油三油酸酯的含量测定方法。方法采用HPLC法,以DiscoveryC18为色谱柱,流动相为乙腈二氯甲烷(59∶41),流速为0.5mL·min-1,采用蒸发光散射检测器,漂移管温度为70℃,氮气流速为1.2L·min-1。结果甘油三油酸酯的线性范围为0.276～3.466μg,r=0.9989,甘油三油酸酯的平均加样回收率为101.83%,RSD为1.1%。结论方法简便、定量准确,重复性好,可用于薏苡仁药材的质量控制。     

镇咳宁中猪去氧胆酸的含量测定

用薄层扫描法测定镇咳宁中的猪去氧胆酸的含量,方法稳定,重现性好.平均回收率100.69%(n=9),RSD=3.01%。     

反相离子对色谱法测定不同规格益母草中盐酸益母草碱的含量

目的:建立了反相离子对色谱法测定益母草中盐酸益母草碱含量的方法。方法:Agilent SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%辛烷磺酸钠的0.1%磷酸溶液(24∶76);检测波长:277 nm;流速:1.0 mL.min-1。结果:盐酸益母草碱进样量在0.028 66~1.433μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.0%,RSD为0.6%。结论:此方法简便、灵敏度高,重现性好,可用于益母草的质量控制。     

不同产地丹参水溶性成分和脂溶性成分指纹图谱测定及相关性研究

目的 分析不同产地丹参水溶性成分和脂溶性成分指纹图谱的变化情况，研究丹参脂溶性成分含量与水溶性成分含量之间的相关性。方法 采用HPLC法测定不同产地丹参水溶性成分、脂溶性成分的指纹图谱以及主要成分的含量，运用SPSS统计软件分析丹参成分变化情况。结果 丹参脂溶性成分和水溶性成分指纹图谱随产地不同而变化，丹参脂溶性成分含量与水溶性成分含量高低无内在关系。结论 建议制订丹参丹酚酸类成分含量，作为适用于丹参类注射液用的丹参药材标准，以区别于供复方丹参片等制剂用的丹参。     

薏苡仁对照药材和薏苡仁油对照提取物稳定性考察

目的:考察薏苡仁和薏苡仁油的稳定性.方法:比较不同产地样品的差异,进行影响因素试验、加速试验和长期稳定性试验.结果:薏苡仁经加速后明显不稳定,而薏苡仁油则较稳定.结论:建议在薄层色谱鉴别时采用薏苡仁油对照提取物替代薏苡仁对照药材.     

明目上清丸质量标准改进北大核心CSCD

目的:对明目上清丸(大黄、黄连、栀子、赤芍、当归和黄芩)的质量标准进行改进。方法:采用TLC法鉴别处方中的栀子、赤芍、当归、黄芩和黄连;采用HPLC法,以甲醇-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱的方法测定大黄中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚,以乙腈-0.04 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液为流动相,测定黄连中巴马汀和小檗碱。结果:薄层色谱中特征性斑点明显,分离度好,阴性对照无干扰;大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在6.5~162.8 ng(r=1.000 0)、12.4~311.0 ng(r=1.000 0)、13.8~345.4 ng(r=1.000 0)、3.2~80.8 ng(r=0.999 8)范围内与峰面积均呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为97.0%、98.0%、100.2%和101.4%,RSD分别为1.2%、1.2%、1.4%和1.5%;盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在13.1~326.4 ng(r=0.999 9)和42.8~1 070.0 ng(r=0.999 9)范围内与峰面积均呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)分别为101.9%和97.6%。样品中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量测定总和为0.23~0.84 mg·g^(-1),大黄酸、巴马汀和小檗碱(以盐酸巴马汀和盐酸小檗碱计)的含量测定结果分别为0.027~0.259、0.591~0.896和2.57~3.90 mg·g^(-1)。结论:鉴别方法专属性强、灵敏度高;定量方法简便快速,结果准确且重复性好。经方法学验证,本法可作为明目上清丸的质量控制方法。     

中国药典2015年版中药中有害物残留检测的质量控制新动向

目的 介绍中国药典2015年版在痕量残留分析过程中的质量控制要求。方法 分别从干扰与污染、样品制备、准确度、分析校准、结果确证等方面探讨中国药典2015年版中的质量控制要求。结果 中国药典2015年版提出了较为系统的质量控制要求。结论 中国药典2015年版质量控制要求可有效地保证检测结果的准确性。     

UHPLC同时测定进口西洋参4个化学成分的含量

目的 建立UHPLC同时测定进口西洋参中4个活性成分（人参皂苷Rg₁、人参皂苷Re、人参皂苷Rb₁和人参皂苷Rd）含量的方法。方法 采用Zorbax SB C₁₈（2.1 mm×100 mm,1.8 μm）色谱柱,以乙腈为流动相A,水为流动相B,梯度洗脱,流速0.5 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长为203 nm。结果 4种成分的分离度良好,且在各自浓度范围内呈现良好的线性关系（r≥0.999 9）,平均回收率为95.7%~100.3%（RSD1.4%~1.8%）。结论 该方法操作简单,缩短了分析时间,重复性好,为评价进口西洋参的质量提供了可靠的方法。