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111.
不同剂量日本血吸虫裸露DNA疫苗pCDSj32诱发小鼠保护性免疫力的初步研究 总被引:1,自引:1,他引:1
应用已构建的日本血吸虫裸露DNA疫苗pCDSj32经骨骼肌免疫小鼠,获得了较好的保护性免疫效果。100μg和200μgpCDSj32免疫后,减成虫率分别为52.43%和36.47%;肝组织减卵率分别为54.19%和57.79%;并对各组小鼠肝脏虫卵肉芽肿的面积进行了测量。结果表明,pCDSj32免疫小鼠后可减少虫荷,降低血吸虫的产卵量,抑制肝脏虫卵肉芽肿的形成。 相似文献
112.
目的 研究能共同表达日本血吸虫Mr 23 000膜抗原(Sj23)与白细胞介素-12(IL-12)的多价DNA疫苗PV-IL12-Sj23诱导BALB/c小鼠免疫保护作用。 方法 在多价DNA疫苗PV-IL12-Sj23和PV-IL12的基础上,构建空白质粒PV和仅表达Sj23的质粒PV-Sj23。50只BALB/c小鼠分为5组,每组10只,分别注射多价DNA疫苗PV-IL12-Sj23、表达Sj23的质粒PV-Sj23、表达IL-12质粒PV-IL12、空白质粒PV和生理盐水,100 μg/只,免疫1次。4周后每只鼠攻击感染40±2条尾蚴,42 d后剖杀,计数成虫及肝内虫卵数。 结果 成功地构建了空白质粒PV和只表达Sj23的质粒PV-Sj23及多价DNA疫苗PV-IL12-Sj23。PV-IL12-Sj23组和PV-Sj23组分别获得了45.5%和27.2%的减虫率,两组比较差异有显著性(P<0.05),减卵率分别为58.4%和33.9%。 结论 多价DNA疫苗PV-IL12-Sj23可诱导BALB/c小鼠产生较显著的抗血吸虫免疫保护作用,且保护性效果比单价DNA疫苗PV-Sj23好。 相似文献
113.
目的探讨多房棘球蚴感染宿主CD4~+T淋巴细胞缺失的机制,多房棘球蚴感染与宿主T淋巴细胞亚群凋亡相互关系。方法利用尼龙柱和补体法从多房棘球蚴感染12wk,25wk和正常对照组BALB/c小鼠脾脏分离出纯CD4~+、CDS8~+T细胞,在体外分别经多房棘球蚴抗原(EmAg)、抗CD3抗原(anti-CD3)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子α(TNFα)及商陆丝裂原(PWM)刺激培养16h,用DNA凝胶电泳分析;透射电镜观察形态学变化;原位末端标记法(Tunel)和碘化丙锭(PI)双染后,流式细胞仪(FCM)分析凋亡细胞数和凋亡发生的细胞周期。结果感染25wk小鼠,CD4~+T细胞DNA电泳图均出现典型“梯形”条带,透射电镜见染色质浓染、胞质出泡、凋亡小体形成;CD8~+T细胞DNA电泳国无梯形带,透射电镜见染色质浓染,电子密度增强。FCM分析,感染12wk小鼠,CD4~+、CD8~+T细胞凋亡数与正常对照组差异无显著性意义(P>0.05);感染25wk小鼠,CD4~+T细胞凋亡数较正常对照组显著增高(P<0.01),也显著高于同组CD8~+T细胞(P<0.01)。凋亡主要发生在细胞周期S期。结论多房棘球蚴寄生宿主后期,可诱导宿主成熟CD4~+T细胞发生活化诱导性死亡(AICD),使宿主处于免疫抑制状态。 相似文献
114.
不同剂量日本血吸虫裸露DNA疫苗pCDSj32诱发小鼠保护 … 总被引:7,自引:0,他引:7
应用已构建的日本血吸虫裸露DNA疫苗pCSSj32经骨骼肌免疫小鼠,获得了较好的保护性免疫效果,100μg和200μg pCDSj32免疫后,减成虫率分别为52.43%和36.47%;肝组织减卵率分别为54.19%和57.79%;并对各组小鼠肝脏虫卵肉芽肿的面积进行了测量。结果表明,pCDSj32免疫小鼠后可减少虫荷,降低血吸虫的产卵量,抑制肝脏虫卵肉芽肿的形成。 相似文献
115.
目的 观察含日本血吸虫候选疫苗分子谷胱甘肽S -转移酶 (Sj2 6 )和天冬酰胺肽链酶 (Sj32 )的真核载体 pBK-CMV -Sj2 6 /Sj32诱导小鼠的免疫应答情况。 方法 将质粒按 5 0 μg/只在 0w ,3w ,5w免疫小鼠股四头肌 ,第一次免疫后取小鼠脾细胞作T淋巴细胞转化实验 ;在 0w、3w和 6w经小鼠尾静脉取血 ,ELISA检测血清中抗体效价及阳性反应率。结果 淋巴细胞转化实验示血吸虫成虫抗原能特异性刺激免疫鼠脾细胞 ;第一次免疫后特异性抗体效价开始升高。抗体最高效价为 1∶2 0 ,3次免疫后有 91.7%小鼠血清呈阳性反应。结论 真核载体 pBK -CMV -Sj2 6 /Sj32可诱导小鼠体液及细胞免疫应答 相似文献
116.
已证明阿苯达唑是对抗肠道蠕虫感染的有效药物。但尚未证明伊维菌素能有效控制蠕虫感染,且它的作用尚未清楚。该研究的目的在于比较阿苯达唑、伊维菌素和乙胺嗪单独或联合用药对抗蛔虫和鞭虫感染的疗效,以及评估在治疗后的180d和360d肠道蠕虫感染的频率和强度。 相似文献
117.
日本血吸虫混合DNA疫苗免疫效果观察 总被引:9,自引:1,他引:8
目的 为提高日本血吸虫DNA疫苗免疫效力,观察日本血吸虫抗原分子的混合DNA疫苗诱导小鼠的抗攻击感染的保护性免疫。方法 大量制备真核质粒pBK-CMV-Sj26和pBK-CMV-Sj23,然后将单价DNA疫苗pBK-CMV-Sj26和pBK-CMV-Sj23混合后免疫小鼠。实验分为4组:混合疫苗组、单价疫苗pBK-CMV-Sj23组、空质粒对照组及生理盐水对照组。各组于0周、3周、5周在小鼠股四头肌注射相应质粒DNA或生理盐水,第9周小鼠用血吸虫尾蚴攻击感染,第15周剖杀小鼠计算减虫率及减卵率。结果 与对照组比较,实验组小鼠减虫率及减卵率有极显著性意义(P<0.01);与单价pBK-CMV-Sj23组比较,混合DNA疫苗组的减虫率及减卵率有显著性意义(P<0.05)。结论 血吸虫混合DNA疫苗诱导小鼠对血吸虫的保护力优于单价DNA疫苗。 相似文献
118.
石佑恩 《医学分子生物学杂志》1980,(4)
戊二酰辅酶A的缺乏可以引起酮病的发作。本女对患有戊二酰辅酶A缺乏的一个七岁男孩,当嗜睡症和酮病发作时进行了详细研究。患者以肌无力及嗜睡症为其主要的临床特征;尿中的乳酸、3-羟基丁酸、戊二酸、3-羟基戊二酸、戊烯二酸、己二 相似文献
119.
日本血吸虫成虫31/32KD诊断蛋白:与血吸虫单克隆抗体和病人血清的免疫印斑反应 总被引:2,自引:0,他引:2
应用免疫印斑试验观察日本血吸虫成虫蛋白与感染日本血吸虫病人和鼠血清的反应证实:日本血吸虫和曼氏血吸虫具有相同的31/32KD诊断蛋白;两者均来源于成虫肠管:与抗血吸虫单克隆抗体的反应基本相同。但是,两种血吸虫蛋白至少有一个抗原决定簇不同。日本血吸虫诊断蛋白与血吸虫病人和其他寄生虫病患者血清检测结果,证实了血吸虫成虫31/32KD蛋白可应用于日本血吸虫病的血清学诊断。 相似文献
120.
日本血吸虫多价DNA疫苗pBK—Sj26(Sj32)—Sj23免疫效果的观察 总被引:7,自引:0,他引:7
为了观察血吸虫病多价DNA疫苗的保护力,将小鼠分成5组:空白对照组、空质粒对照组、单价抗原DNA疫苗pBK-CMV-Sj23组、多价抗原DNA疫苗pBK-CMV-Sj26-Sj23和pBK-CMV-Sj32-Sj32组。大量提取各组质粒DNA后,各组于0、3、5周在BALB/c小鼠股四头肌注射相应质粒DNA,9周用血吸虫尾蚴攻击感染,15周剖杀小鼠计算减虫率及减卵率。结果显示:与对照组比较,实验组小鼠减虫率及减卵率及极显著性差异(P<0.01);与单价pBK-CMV-Sj23组比较,多价DNA疫苗组的减虫率及减卵率有显著性差异,提示血吸虫多价DNA疫苗诱导小鼠对血吸虫的保护力优于单价DNA疫苗。 相似文献