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家族性腺癌病又称为家族性结肠息肉病,是一种常染色体显性遗传性疾病,主要发生于青年。本病癌变率高,长期随访现察发现,几乎100%终将发生癌变1。因此早期诊断,及时治疗尤为重要。我院自1992~1997年收治11例,现总结分析报道如下,以引起重视。1仅庆贺温1.亚一册资料:家族性腺癌病患者11例,其中男6例,女5例,年龄27~49岁,平均年龄35岁。病史最长15年,最短5个月,就诊时已有息肉癌变者5例,占45.5%。平均场变年龄为36.2岁(男1例,女《例人有明确家族史者7例。1.2症状和体征:本组11例全数有便血,主要表现有腹泻8例(72.7… 相似文献
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根除Hp与疗胃煎剂对Hp相关CAG治疗作用 总被引:12,自引:2,他引:10
目的研究根除Hp与疗胃煎剂对Hp相关CAG的治疗作用.方法实验研究,90 g~110 g,二级Wistar大鼠70只,随机分为疗胃煎剂治疗组(三种不同剂量)、三九胃泰对照组、单纯根除Hp组、自然恢复组与正常组(各10只).采用灌胃接种SS1Hp菌株,灌胃水杨酸钠溶液,交替自由饮用50mL/L乙醇与5 mmol/L去氧胆酸钠溶液的综合方法制备Hp相关CAG动物模型.模型制备成功后均先根除Hp,以三九胃泰为对照进行疗胃煎剂治疗,12 wk疗程结束后,处死动物进行Hp感染,病理组织学检查与粘膜氨基己糖含量检测.临床研究,34例经内镜、病理证实的Hp阳性CAG患者随机分为疗胃煎剂治疗组和硫糖铝对照组,治疗前后分别进行病理组织学及化验指标检测.结果实验研究结果显示,疗胃煎剂中、高剂量组大鼠粘膜萎缩程度较三九胃泰组,自然恢复组及单纯根除Hp组明显减轻[粘膜上皮层厚度(pm)分别为97±14,96±13,73±11,66±12,74±10,P<0.05],中剂量组粘膜氨基己糖增加,与自然恢复组比较(22.53±4.37)mg/gvs(12.21±2.40)mg/gP<0.05.自然恢复组Hp均为阳性,粘膜固有层有较明显炎症细胞浸润.其他各实验组Hp阴性,粘膜固有层无明显炎症反应.临床研究结果显示,疗胃煎剂对萎缩病变治疗有效率75%(15/20)明显高于硫糖铝组29%(4/14)(P<0.01),粘膜氨基己糖含量增加(41.21±7.73,49.72±12.61,P<0.05).硫糖铝对照组治疗前后无明显变化.结论疗胃煎剂具有增强胃粘膜屏障功能作用,可增加氨基己糖含量,能增加粘膜固有层厚度,是治疗CAG的有效药物. 相似文献
53.
54.
55.
肝硬化门脉高压胃左静脉血液流向与流速变化 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:旨在探讨胃左静脉(LGV)血液的流速和流向变化与肝硬化门脉高压食管静脉曲张发生、发展及转归的关系.材料与方法:对30例健康对照者和200例肝硬化病人,应用复型脉冲多普勒流速计进行了B型和多普勒超声显像检查.结果:(1)LGV血流方向全部健康对照者为向肝型,相反,肝硬化病人83%(165/200)血流方向是高肝型;(2)LGV血流速度健康对照者为7.6±2.5cm/s,肝硬化病人血流呈向肝型时流速为78±2.1cm/s,而血流呈高肝型时为123±2.5cm/s。随着静脉曲张程度增大,离肝血流速度平行增加.(3)门脉压力LGV呈离肝型血流的病人(2.45±0.33kPa)显著高于向肝型血流者(1.89±0.22kPa)(P<0.01)。(4)口服葡萄糖后,35例向肝型血流的门脉高压病人中,有21例其LGV血流方向转变为离肝血流。86%(43/50)食管静脉曲张病人,在葡萄糖摄入后其离肝血流速度显著加快,而对照者无变化。结论:门脉高压病人LGV离肝血流速度过快、使食管静脉曲张具有出血的高度危险性。 相似文献
56.
家族性腺瘤病又称为家族性结肠息肉病,是一种常染色体显性遗性疾病,主要发生于青年。本病癌变率高,长期随访观察发现,几乎100%终发生癌变。所以早期诊断,及时治疗尤重要。我院自1992~1997年收治11例,现总结分析报道如下,以引起重视。 相似文献
57.
白介素13的生物学特性与肝纤维化 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来自介素13在肝纤维化中的作用已受到重视,本文就白介素的生物学特性及其与肝纤维化的关系作一综述。 相似文献
58.
散发性大肠癌抑癌基因FHIT与错配修复基因表达关系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨FHIT与MMR基因蛋白在散发性大肠癌中的表达及其之间的相关性。方法 采用免疫组化SP法对50例散发性大肠癌FHIT与MMR基因蛋白表达进行检测。结果 ①所有正常/非瘤组织中FHIT、hMLH1和hMSH2蛋白都是阳性表达。②低分化癌中FHIT表达缺失率与高、中分化癌差异有显著性(P〈0.01)。③低分化癌中hMLH1或hMSH2蛋白表达的缺失与高、中分化癌差异有显著性(P〈0.05)。④FHIT与MMR蛋白表达缺失之间具有很好的一致性(P〈0.01)。结论 散发性大肠癌中FHIT蛋白表达的缺失与MMR基因蛋白表达的缺失有相关性。 相似文献
59.
目的探讨散发性大肠癌(Sporadic Colorectal Carcinoma,SCC)组织中脆性组氨酸三联体基因(Fragile Histidine Triad,FHIT)与错配修复基因(human DNA Mismatch Repair gene,hMMR)蛋白的表达之间有无相关性,以进一步研究大肠癌的发病机制。方法采用免疫组织化学的方法,检测了50例散发性大肠癌组织中的FHIT、hMLH1、hMSH2蛋白表达。结果(1)所有正常/非瘤组织中FHIT、hMLH1和hMSH2蛋白均为阳性表达。(2)FHIT蛋白表达的缺失癌在高、中和低分化癌中分别为3/10、11/29和9/11,低分化癌中FHIT表达的缺失癌与高、中分化癌比较,差异有显著性(P<0.01)。FHIT蛋白低表达癌在不同Duke’s分期癌中的分布为A和B期癌中总共为12/36,Duke’sC期癌中为11/14。已伴淋巴结转移的C期癌与未转移组的A和B期癌比较,差异有显著性(P<0.01)。(3)散发性大肠癌中主要发生突变的错配修复基因是hMLH1。hMLH1和(或)hMSH2蛋白低表达癌在高、中和低分化癌中分别为2/10、6/29和7/11,... 相似文献
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