首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2302篇
  免费   117篇
  国内免费   81篇
耳鼻咽喉   17篇
儿科学   17篇
妇产科学   6篇
基础医学   138篇
口腔科学   19篇
临床医学   310篇
内科学   173篇
皮肤病学   9篇
神经病学   36篇
特种医学   109篇
外国民族医学   1篇
外科学   69篇
综合类   744篇
预防医学   225篇
眼科学   16篇
药学   216篇
  3篇
中国医学   318篇
肿瘤学   74篇
  2024年   13篇
  2023年   29篇
  2022年   49篇
  2021年   47篇
  2020年   42篇
  2019年   40篇
  2018年   58篇
  2017年   38篇
  2016年   40篇
  2015年   34篇
  2014年   101篇
  2013年   83篇
  2012年   88篇
  2011年   98篇
  2010年   96篇
  2009年   81篇
  2008年   111篇
  2007年   129篇
  2006年   120篇
  2005年   128篇
  2004年   134篇
  2003年   121篇
  2002年   67篇
  2001年   98篇
  2000年   59篇
  1999年   60篇
  1998年   58篇
  1997年   56篇
  1996年   70篇
  1995年   66篇
  1994年   56篇
  1993年   37篇
  1992年   41篇
  1991年   33篇
  1990年   27篇
  1989年   26篇
  1988年   19篇
  1987年   15篇
  1986年   5篇
  1985年   6篇
  1984年   2篇
  1983年   9篇
  1982年   5篇
  1981年   1篇
  1980年   2篇
  1961年   1篇
  1960年   1篇
排序方式: 共有2500条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
目的 探讨使用排龈线对光固化复合树脂治疗楔状缺损疗效的影响。方法 选择唇颊面牙颈部楔状缺损的患者49例,共215颗患牙,随机分为实验组和对照组,其中105颗纳入实验组,110颗纳入对照组,实验组在排龈线排龈后,用光固化复合树脂充填治疗,对照组直接用光固化复合树脂充填治疗。追踪观察实验组和对照组充填后充填物悬突的发生率及充填物脱落的情况。结果 充填后2周复查实验组和对照组悬突的发生率差异有显著性(χ2=13.91,P<0.01)。充填治疗1年后实验组和对照组充填物脱落率差异有统计学意义(χ2=8.56,P<0.05)。结论 楔状缺损在充填治疗中应用排龈线排龈能有效降低充填物悬突的发生率和有效提高充填物的保存率。  相似文献   
102.
病原菌4 944株耐药监测与分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
摘要: 目的 监测和分析2007年我院感染患者的细菌分离、鉴定情况和耐药特点,为临床抗感染治疗提供依据。方法 采用VITEK系统鉴定细菌,Kirby-Bauer琼脂扩散法作体外药敏试验,应用WHONET5.3软件分析2007年我院细菌的分布情况和药敏结果。 结果4944株病原菌中以大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌最常见。亚胺培南与美罗培南对肠杆菌科细菌作用效果较好,但在大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中已出现少数耐药菌株,对鲍曼不动杆菌耐药严重,耐药率达45%以上。产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的检出率为72.54%和55.69%。糖肽类抗菌药物对革兰阳性球菌高度敏感。葡萄球菌中MRSA和MRCNS的检出率分别为70.80%和79.60%。结论 2007年我院细菌耐药性呈上升趋势,及时总结和监测病原菌的分离率及耐药性将有助于临床医生合理应用抗菌药物,防止抗生素滥用及新耐药菌株的产生。  相似文献   
103.
背景神经干细胞为神经系统损伤的修复开辟了新的途径,也是发现某些细胞因子和其作用机制的良好模型,神经干细胞的体外培养、增殖和诱导分化的探讨是这些研究的重要基础. 目的分离培养和鉴定人脑神经干细胞. 设计和方法采用无血清培养基分离和培养人胚胎脑皮质分离和培养神经干细胞,并应用免疫荧光技术进行细胞自我更新能力、巢蛋白表达和多向分化潜能的鉴定. 地点和材料实验在福建医科大学分子医学研究中心实施.实验材料为自然流产的孕龄 6~ 8周的人胚胎脑组织. 主要观察指标人脑神经干细胞在体外培养条件中的增殖、自我更新能力、巢蛋白表达和多向分化潜能. 结果人胚胎脑组织分离培养的细胞具有神经干细胞的特征,并可在体外大量增殖,经诱导可分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞. 结论从人胚胎脑皮质成功分离培养出的神经干细胞,是研究神经干细胞诱导分化的良好模型.  相似文献   
104.
利用聚乙二醇(PEG)沉淀法结合蔗糖密度梯度速率区带离心(DGC)对Sindbis(SIN)病毒进行浓缩提纯。经纯化后病毒的感染性及血凝活性明显增强。应用纯化抗原可提高补体结合、血凝抑制及酶联免疫吸附等试验的特异性和敏感性。  相似文献   
105.
目的总结体外膜肺氧合(ECMO)治疗重症急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床护理策略。方法对22例机械通气效果不佳的重症ARDS患者应用ECMO治疗,同时合理调配护理人员,加强病房环境管理及各项生命指标的监测等。结果ECMO治疗24h后,患者氧代谢情况明显改善;住院治疗25~43d,治愈16例,死亡6例。结论严密监测和有效的护理是ECMt)治疗成功的重要保证。  相似文献   
106.
应用PCR-RFLP技术检测福建地区167例2型糖尿病患者(其中80例合并糖尿病肾病)和62名健康对照者TGF-β1基因T29→C多态性,结果显示,C等位基因可能与糖尿病肾病发病相关。  相似文献   
107.
目的探讨阿托伐他汀对男性高血压患者勃起功能障碍(ED)的影响。方法入选我院2003-07-2006-06收治的男性轻中度高血压病人838例,随机分为两组:常规降压(对照组,n=374)和常规降压+阿托伐他汀(治疗组,n=369)。两组均先给予硝苯地平缓释片+依那普利进行常规降压治疗,如血压不能达标,加用氢氯噻嗪12.5mg/d。降压达标后治疗组加用阿托伐他汀10mg/d,对照组治疗方案不变。每4周随访1次,总共随访36周,调查分析治疗前后ED患病情况。结果治疗组有369例,对照组有374例完成随访,治疗前两组的ED患病率为60.2%vs60.9%(P>0.05),差异无统计学意义。治疗后加用阿托伐他汀组的ED患病率为46.3%vs对照组63.7%(P<0.01),差异有非常显著意义。结论阿托伐他汀可改善男性高血压患者勃起功能障碍。  相似文献   
108.
目的 探讨DC2.4表面分子表达水平与RelB基因表达间的关系.方法 用RPMI 1640完全培养液培养DC2.4细胞系,光学显微镜观察培养细胞的形态特征;透射电镜观察DC2.4的细胞结构;流式细胞术分析DC2.4的表面标记(MHC-Ⅱ、CD86和CD40);RT-PCR检测DC2.4的RelB表达水平.结果 光镜观察DC2.4细胞表面有明显的树突状突起,形态极不规则;透射电镜显示DC2.4细胞内含许多质地均匀的脂滴,可见吞噬小泡样的结构.流式细胞术显示MHC-Ⅱ类分子和CD40呈低水平表达,而CD86分子却呈高水平表达;RT-PCR结果显示RelB呈低水平表达,与骨髓源性DC中的未成熟状态DC的RelB表达水平接近.结论 DC2.4具有强吞噬功能,其表面CD40分子和细胞内RelB基因均呈低水平表达,提示DC2.4是一种未成熟状态的细胞系.  相似文献   
109.
目的 探讨血清补体C4、乳酸脱氢酶(LDH)及α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)等炎症指标对预测重症肺炎支原体肺炎发生风险的临床应用。方法 回顾性收集2017年1月—2021年5月于绍兴市人民医院住院治疗的MPP患儿共70例,其中重症肺炎支原体肺炎(SMPP)30例(重症组)和普通肺炎支原体肺炎(MPP)40例(普通组),同期因矮小症和性早熟入住患儿45例作为对照组。比较3组患儿血清补体C4、LDH及HBDH水平等炎症指标的差异,同时应用受试者工作特征(ROC)曲线评价补体C4、LDH、HBDH及腺苷脱氨酶(ADA)对SMPP预测的诊断效能。结果 重症组患儿补体C4、LDH、HBDH、LY、PA及ADA水平分别为(0.42±0.09)g/L、(375.66±87.64)U/L、(270.16±61.15)U/L、(1.38±0.46)×109/L、(88.01±27.33)mg/L及(23.54±4.70)U/L,普通组患儿补体C4、LDH、HBDH、LY、PA及ADA水平分别为(0.35±0.08)g/L、(268.87±37.42)U/L、(188.65±29.65...  相似文献   
110.
王冬梅  马真银  李群  刘海波  何芳  郭续文 《临床荟萃》2006,21(22):1635-1635
2004年1~12月某部共发生副伤寒甲101例,患者数量超过该单位近10年发病人数的总和,严重危害了部队官兵的健康,影响了部队的正常训练和生活。现将调查结果报告如下。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号