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71.
<正>1 存在的问题1.1 食品卫生许可证有效期和使用期问题 食品卫生许可证的使用期不等于有效期,根据《河北省食品卫生许可证发放管理办法》(以下简称《管理办法》)的规定:卫生许可证和许可证副本使用期限为三年,每年复核一次方为有效,不复核者虽在使用期限内,也应视其为无效,即视为无卫生许可证生产经营,应依照《食品卫生法》第40条之规定进行处罚。食品摊贩卫生许可证使用期和有效期均为一年,临时卫生许可证使用期和有效期不超过3个 相似文献
72.
田燕 《大连医科大学学报》2002,24(2):147-148
黄酮类化合物广泛存在于自然界 ,有多种药理作用 ,是一类重要的天然有机化合物 ,引起了国内外的广泛重视。从天然药物中分离黄酮类化合物的方法较多 ,较常用的是聚酰胺色谱。因聚酰胺分子中含有酰胺基 ,黄酮类化合物分子中含有酚羟基 ,二者之间可形成氢键 ,酚羟基的数目与位置及溶剂与黄酮类化合物或与聚酰胺之间形成氢键缔合能力的大小不同 ,它们在聚酰胺上的层析行为也不同 ,从而得到分离。不同的黄酮类化合物在聚酰胺上的层析行为有一定的规律性 ,如苷元相同 ,在展开溶剂极性较大时 ,比移值由大到小顺序是 :叁糖苷、双糖苷、单糖苷、苷元… 相似文献
73.
外用原花青素对皮肤急性光损伤日晒伤细胞及p53蛋白表达的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 评估外用葡萄籽提取物原花青素对急性光损伤的日晒伤细胞及p53蛋白表达的影响。方法 实验设计正常皮肤组、单纯2MED照射组、基质 + 2MED照射组、含葡萄籽提取物原花青素样品外用 + 2MED照射组,连续3天相同方法处理后24 h对皮肤取材,进行HE染色和p53免疫组化染色。结果 含葡萄籽提取物原花青素样品外用 + 2MED照射组的日晒伤细胞数与单纯接受紫外线照射的皮肤相比,差异有统计学意义(P < 0.01)。含葡萄籽提取物原花青素样品外用 + 2MED照射组的p53蛋白阳性细胞数与单纯接受紫外线照射的皮肤相比,差异有统计学意义(P < 0.05)。结论 葡萄籽提取物原花青素外用对紫外线造成的急性光损伤具有较好的防护作用,可作为一种天然的防晒成分加以开发。 相似文献
74.
[目的]制备齐墩果酸微囊并进行质量考察.[方法]采用单凝聚法制备齐墩果酸微囊,并用紫外分光光度法在210 nm波长下测定其药物含量和溶出度.[结果]齐墩果酸在4~120 μg/mL浓度范围呈线性关系(r=0.9999),样品中齐墩果酸含量为12.1%(RSD=0.852%),其平均回收率为99.72%(RSD=1.04%).另外齐墩果酸微囊在30 min时溶出度为(68.2±1.13)%,而普通硬胶囊剂的溶出度为(18.7±1.22)%(P<0.01).[结论]齐墩果酸微囊制备方法简单,可显著提高齐墩果酸的体外溶出度. 相似文献
75.
目的:评价超声引导下桡动脉穿刺置管在老年患者全麻手术中的应用效果。方法:选择择期行全麻手术的老年患者(年龄>70岁)50例为观察对象,按随机数值法分为两组。对照组采用直接穿刺置管法(触摸法),实验组采用超声引导下桡动脉穿刺置管法,记录两组的穿刺次数、穿刺成功率和穿刺所需时间。结果:与对照组相比,实验组一次性穿刺成功率较高,平均穿刺次数较少,平均穿刺时间较短,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:全麻老年患者行超声引导下桡动脉穿刺置管可以减少穿刺次数和穿刺时间,提高一次性穿刺成功率。 相似文献
76.
77.
目的:比较两种仪器Chromamcter CM2500d和Maxmeter MX18在客观测量正常皮肤颜色及紫外线照射后皮肤颜色时的异同.方法:Chromameter CM2500d的输出结果为L*a*,Maxmeter MX18的输出结果为M和E.其中L*和M反映皮肤黑素的变化,而a*和E则反映皮肤红斑的变化.测量正常皮肤曝光和非曝光部位的皮肤颜色,比较两种仪器的异同;分别以最小红斑剂量(MED)、即时黑化量(IPD)和最小持续黑化量(MPPD)的紫外线照射皮肤及反复多次紫外线照射皮肤,比较种仪器在测量不同形式紫外线照射后皮肤颜色变化的异同.结果:在测量正常皮肤颜色时,两种仪器的检测指标具有很好的相关性;当紫外线照射后,反映色素变化的指标L*比M更易受皮肤红斑的影响;在测量IPD和MPPD产生的色素以及色素变化规律时两者具有很好的相关性;a*与E作为反映红斑的指标,在测量MED诱导的红斑时两者有很好的相关性,但反复紫外线照射红斑产生过强时,两者的相关性却明显的下降.在记录红斑随时间的变化过程中,两者始终保持较好的相关性.结论:两种仪器在不同情况下测量皮肤颜色时相关性不同,要根据具体情况分析检测结果. 相似文献
78.
79.
目的:研究注射用姜黄素温敏凝胶体外对小鼠腹水型肝癌高淋巴道转移细胞株(HCA-F)增殖的抑制作用和体内对移植瘤模型小鼠的保护作用。方法:培养HCA-F细胞株,MTT法测定10、25、50、75、100μg/ml注射用姜黄素温敏凝胶、氟尿嘧啶、姜黄素混悬液对HCA-F细胞增殖的抑制作用。抽取腹水型肝癌模型小鼠腹水接种于小鼠腋下以复制小鼠移植瘤模型。50只小鼠随机均分为模型(等容生理盐水)组、空白温敏凝胶(ETH,0.05 ml/cm3))组、无水乙醇(0.05 ml/cm3)组、姜黄素混悬液(0.05 ml/cm3)组、注射用姜黄素温敏凝胶(0.05 ml/cm3)组,瘤内注射给药,每隔5 d1次,连续2次。测定小鼠瘤体增长体积、瘤质量、抑瘤率,HE染色检测肿瘤细胞凋亡情况。结果:培养细胞48 h时,25、50、75、100μg/ml注射用姜黄素温敏凝胶对HCA-F细胞增殖有明显抑制作用(P<0.05);培养细胞72 h时,10、25、50、75、100μg/ml注射用姜黄素温敏凝胶对HCA-F细胞增殖有明显抑制作用(P<0.05)。与模型组比较,注射用姜黄素温敏凝胶组小鼠瘤体体积增长程度明显减小,瘤质量明显减轻,抑瘤率明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);注射用姜黄素温敏凝胶组小鼠肿瘤细胞凋亡情况明显改善。结论:注射用姜黄素温敏凝胶在体外对HCA-F增殖具有一定的抑制作用,且体内效果与无水乙醇相当,但小鼠的顺应性较无水乙醇好。 相似文献
80.
目的:制备阿昔洛韦包合物硬胶囊并建立其质量控制方法。方法:采用饱和水溶液法制备包合物,以紫外分光光度法测定其中主药含量,并考察阿昔洛韦包合物硬胶囊和市售阿昔洛韦片的体外溶出度。结果:阿昔洛韦包合物为白色粉末状固体;阿昔洛韦检测浓度的线性范围为5~25μg·mL~(-1)(r=0.999 9),平均回收率为99.89%(RSD=0.72%);包合物硬胶囊和片在30 min时体外溶出度分别为(93.07±0.73)%、(81.13±0.60)%。结论:本制剂制备方法简便,与市售阿昔洛韦片相比阿昔洛韦的体外溶出度显著提高。 相似文献