Clinical study of electro-acupuncture treatment with different intensities for functional constipation patients

Functional constipation （FC） is a common functional bowel disorder disease that affects life quality of a large number of people. This study aimed to explore the impact of different intensities of electro-acupuncture （EA） treatment for FC patients. Totally, 111 patients with FC meeting the Rome III criteria were randomly assigned to different intensities of EA groups （low and high intensity of EA groups） and medicine-controlled （MC） group. In EA groups, patients were treated with EA at quchi （Llll） and shangjuxu （ST37） bilaterally for 4 weeks, 5 times/week in the first 2 weeks, and 3 times/week in the last 2 weeks. In MC group, 5 mg mosapride citrate was administered orally 3 times/day for 4 weeks. Spontaneous bowel movement frequency each day was recorded using a consti- pation diary. Self-rating anxiety scale （SAS） and self-rating depression scale （SDS） were used to assess the patients＇ psychological state. Cortisol （CORT）, substance P （SP）, and vasoactive intestinal polypep- tide （VIP） were evaluated at baseline and at the end of 4 weeks after treatment. As compared with the baseline, there was statistically significant increase in stool frequency every week （P〈0.01）, but there was no statistically significant difference among the three groups. As compared with the baseline, after 4 weeks of EA therapy, the scores of SDS and serum levels of CORT were decreased significantly in low intensity of EA group （P〈0.01）, and the serum levels of SP and VIP were increased significantly （P〈0.05）; the scores of SAS and SDS and serum levels of CORT were decreased significantly in high intensity of EA group （P〈0.05）, and the serum levels of SP and VIP were increased significantly （P〈0.05）; the serum levels of CORT and VIP were increased significantly in MC group （P〈0.05）. As compared with MC group, after 4 weeks of treatment, the serum levels of SP were signifcicantly in- creased in low intensity of EA group （P〈0.01）. Low and high intensi     

左旋甲状腺素治疗亚临床甲减的临床疗效

目的探讨左旋甲状腺素治疗亚临床甲减的临床疗效。方法选取我院收治的120例亚临床甲减患者,按照不同治疗方法将其分为对照组(n=60)和观察组(n=60),对照组患者仅给予常规治疗,观察组患者除常规治疗以外再给予左旋甲状腺素进行治疗。结果观察组临床有效率(95%)明显比对照组临床有效率(75%)更高,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者FT3、TSH、FT4表现相近而无明显差异(P 0.05),治疗后,观察组TSH升高及FT3、FT4下降水平比对照组更为明显,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论采取左旋甲状腺素治疗亚临床甲减可有效改善患者甲状腺激素水平。     

OMRON U22型超声雾化器治疗儿童毛细支气管炎疗效观察

<正>应用雾化器吸入药物治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切,已在临床广泛应用。本研究比较OMRON U22雾化器与目前应用较多的OMRON C29雾化器的疗效,评价两种雾化器的舒适度、便利度、噪音等,讨论新型雾化器在儿科临床中的应用前景。1临床资料选择2011年12月至2012年2月入住我院呼吸科的毛细支气管炎62例患儿作为研究对象。所有研究对象均符合《诸福棠实用     

普米克联合喘乐宁雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎疗效分析

目的:观察普米克联合喘乐宁吸入疗法对儿童毛细支气管炎的临床疗效.方法:随即抽样,将151例毛细支气管炎(RSV感染)患者分为治疗组76例,对照组75例.治疗组给予普米克令舒液0.5 mg、0.5%的喘乐宁按体重0.03 mL/kg,加生理盐水至2 mL加入压缩气泵经鼻面罩吸入,每次5～10 min,每日2次,对照组未采用吸入,两组抗病毒、对症处理等综合治疗均相同.结果:治疗组显效率(55.3%)和总有效率(92.1%)明显优于对照组(37.3%和73.3%),经统计学处理有显著性差异(P＜0.05和0.01).结论:应用普米克联合喘乐宁吸入治疗对气道局部具有较好的抗炎作用,同时可收缩气道的血管,减少黏膜水肿及黏液分泌,扩张支气管平滑肌,达到平喘改善通气的效果.疗效好、不良反应小,值得推广.     

用体描箱评价新生儿肺炎的肺功能变化

新生儿肺炎是新生儿的常见病和主要死亡原因。为探讨新生儿肺炎的呼吸病理生理变化 ,我们于 2 0 0 1年 5月～ 11月用婴儿体描箱测定 4 0例新生儿肺炎患儿 ,以观察肺炎时肺功能的改变。对象与方法一、对象肺炎组 :4 0例均为诊断新生儿肺炎的住院患儿 ,其中男 2 6例 ,女 14例 ,平均年龄 11 4 6天。正常对照组 (简称对照组 ) :健康新生儿 2 8例 ,其中男 15例 ,女 13例 ,平均年龄 11 16天。二、方法1.测定方法 :肺炎组于入院第 2天和出院前各测定 1次。仪器为德国ＪＥＡＧＥＲ的婴儿体描箱。患儿在安静睡眠状态 (自然睡眠或药物催眠口服水合氯醛…     

呼吸道上皮屏障功能障碍与过敏性哮喘的关系

过敏性哮喘患者存在呼吸道上皮屏障功能的破坏,吸入性过敏原对呼吸道上皮屏障存在破坏作用,气道屏障相关基因突变及表观修饰也参与气道上皮屏障的破坏。许多研究认为上皮屏障功能破坏为哮喘发病的基础。研究过敏性哮喘与呼吸道上皮屏障之间的关系有助于了解过敏性哮喘的发病机制,并为治疗提供新思路。     

联合血降钙素原、脑钠肽、D- 二聚体及PCIS 评分对评估儿童重症肺炎预后的价值

目的评价早期联合血降钙素原(PCT)、脑钠肽(BNP)、D-二聚体(DD)以及PCIS评分在评估儿童重症肺炎预后中的价值。方法选取重症肺炎患儿80例作为研究对象,其中男49例、女31例,中位年龄7.5个月(1~156个月),根据患儿病情的最终转归分为治愈组和预后不良组;记录患儿入住儿童重症监护病房(PICU)24 h内的PCIS分值和PCT、BNP、DD数值,对上述指标绘制各自的受试者工作特征曲线(ROC曲线),比较各自的曲线下面积(AUC)。同时联合这四项指标绘制ROC曲线,并与各单独指标的AUC比较,评价联合诊断的优劣。结果入住PICU 24 h内的PCT、BNP、DD水平及PCIS各自的AUC均介于0.7~0.9之间,而联合这四种指标的ROC曲线的AUC为0.932,灵敏度和特异度均有所提高。结论联合PCIS评分、BNP、降钙素原、DD水平可以提高对儿童重症肺炎预后评估的准确率。     

无痛性纤维支气管镜术在儿科难治性肺部疾病中的应用

目的 探讨无痛性纤维支气管镜(纤支镜)术在儿童难治性肺部疾病诊治中的应用.方法 回顾分析221例行纤维支气管镜术患儿的临床资料,全部病例均采用异丙酚静脉复合麻醉.结果 221例患儿共行241例次纤支镜术.75例反复或持续喘息的患儿中气管支气管软化、狭窄30例(40.O%),炎性渗出、黏液栓子堵塞26例(34.7%),气道发育畸形9例(12.0%).72例肺不张患儿中炎症49例(68.1%),气道异常23例(31.9%).经局部灌洗及用药,68例术后复查,1个月内部分或完全复张57例(83.8%),3个月内复张63例(92.7%).17例气道异物中经纤支镜取出11例,仅6例有明确异物吸入史(35.3%).结论 无痛性纤维支气管镜术在儿童难治性肺部疾病的诊断和治疗中发挥重要作用,值得临床推广.     

应用纤维支气管镜诊治儿童难治性肺部疾病

纤维支气管镜(纤支镜)已广泛应用于成人肺部疾病的临床诊断及治疗,但儿童由于气道狭小、不能合作等原因,既往只能在4岁以上的儿童应用.随着超细纤支镜的问世,其在儿科的应用已无年龄限制[1].2005年以来我院对难治性肺部疾病如反复不愈的喘息、肺炎、肺不张等患儿应用纤支镜行检查治疗,现报道如下.