李佩文教授治疗胰腺癌经验探讨

胰腺癌是一种起病隐匿、进展迅猛、疗效欠佳、生存期短、预后极差的恶性肿瘤，素有"癌中之王"之称。目前临床缺乏较为有效的治疗手段。李佩文教授在中医药治疗胰腺癌方面经验丰富，提出"健脾益气、清热化湿"主要治则。文章通过介绍李佩文教授治疗胰腺癌的辨证思路和典型病案，总结其临证经验，为中医药治疗胰腺癌提供理论依据。     

新加良附颗粒对S180荷瘤小鼠生存期的影响

目的:观察新加良附颗粒对S180荷瘤小鼠生存期的影响。方法:采用腹腔注射法建立S180腹水瘤小鼠模型,以新加良附颗粒低、中、高剂量及其联合5-氟尿嘧啶为治疗药物,观察对S180腹水瘤小鼠生存期及生命延长率的影响。结果:新加良附颗粒高剂量组及其低、中、高剂量组联合5-氟尿嘧啶组的生命延长率分别为28.25%、46.33%、59.89%、70.06%;与模型对照组比较,有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:新加良附颗粒对S180荷瘤小鼠生存期具有延长效果,各剂量组联合5-氟尿嘧啶能够明显延长S180荷瘤小鼠生存期。     

恶性肿瘤中医药维持治疗临床价值与述评

鉴于中西医之间的知识体系差异以及恶性肿瘤维持治疗概念,从中医视角出发,对恶性肿瘤维持治疗概念、中医维持治疗特征以及中医维持治疗现状与对策三方面进行了评述.阐明中医维持治疗的内涵定义、思维模式与治疗方法.重点强调中医维持治疗要在"道法自然"核心理论指导下,把"以人为本、致力中和""坚守内功、修护元气"以及"调畅情志、天人...     

黄连汤与加味黄连汤对小鼠胰腺癌移植瘤的抑制作用

目的 观察黄连汤、加味黄连汤对胰腺癌移植瘤模型小鼠体质量、游泳时间、肿瘤体积、肿瘤抑制率的影响.方法 将小鼠胰腺癌细胞接种于BALB/c小鼠右前肢腋窝下,构建胰腺癌移植瘤模型.造模后将84只小鼠随机分为7组:模型对照组(0.01 mL/g),黄连汤中剂量组(5.98 mg/g)、黄连汤高剂量组(11.96 mg/g)、...     

益髓方对环磷酰胺致血小板计数减少模型小鼠的影响

目的 观察医院制剂益髓方对环磷酰胺致血小板计数减少模型小鼠的影响。方法 将72只健康KM小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、益血生胶囊对照组与益髓方大、中、小剂量组。分别予腹腔注射环磷酰胺,制备血小板减少症小鼠模型,观察益髓方大、中、小剂量对模型小鼠外周血血小板计数的影响。结果 与模型对照组比较,益髓方大、中、小剂量组小鼠外周血血小板计数均明显提升(P＜0.05)。与模型对照组比较,益血生胶囊对照组小鼠外周血白细胞计数明显升高(P＜0.05),益髓方各剂量组白细胞计数变化不明显。与正常对照组比较,用药各组小鼠骨髓增殖程度比较,差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 益髓方大、中、小剂量组对环磷酰胺致血小板计数减少有治疗作用,且可能有降低化疗致骨髓损伤作用,益血生胶囊对环磷酰胺致白细胞计数减少有治疗作用,均值得进一步深入研究并推广应用。     

淋巴瘤相关性贫血患者中医证型及用药规律分析

目的:调查分析淋巴瘤相关性贫血患者的中医证候、证型特点及中药应用规律。方法:收集近6年在南京中医药大学附属医院住院的淋巴瘤相关性贫血且接受中药治疗的580例患者的临床资料,应用SPSS 17.0统计软件对患者的四诊信息、证型、中药药物应用频次、频率进行分析。结果:淋巴瘤相关性贫血患者主要证候有乏力、浅表淋巴结肿大、咳嗽、纳差、贫血貌、发热、舌质淡或淡红、苔白腻或薄白、脉细或弦细等。涉及的脏腑主要是脾胃和肾,与心、肝、肺相关。证候要素主要包括气虚、血虚,也可表现为阴虚、毒、痰、瘀、热等。中医证型依次为气血亏虚证、癌毒内蕴证、气阴两虚证、痰瘀互结证、痰热互结证、气虚血瘀证等。补虚药和清热药是应用最广泛的两类,其他依次为化痰平喘药、利水渗湿药、活血化瘀药、消食药、解表药、理气药等。补虚药中主要是补气药,其次是补阴药、补血药和补阳药。清热药以清热解毒为主,其次是清热凉血药、清热燥湿药、清热泻火药及清虚热药。甘草、白术、黄芪、当归、白芍药等10味药占补虚药总数的75.32%。白花蛇舌草、玄参、金银花、山慈菇、半枝莲、蒲公英、连翘等10味药占清热解毒药总数的77.11%。结论:淋巴瘤相关性贫血患者的证候表现复杂,病机以虚为主,夹杂痰瘀、热毒等病理因素,健脾益肾、祛瘀解毒为主要治法,药物选择应立足辨证论治,同时可选择常用的补益药和解毒抗癌药。     

新加良附方对移植性人胃癌细胞F/FL表达的影响

目的 观察新加良附方对移植性人胃癌细胞(BGC-823)F/FL的表达影响.方法 建立移植性人胃癌动物模型,并将动物模型随机分为胃癌模型对照组、西药5-FU对照组及新加良附方高、中、低剂量组,共5组.新加良附方大、中、小剂量组给药量分别为10 g/kg、5 g/kg和2.5 g/kg;5-FU组给药剂量为17 mg/kg;模型组给予等量无菌生理盐水.连续给药、给水15 d处死模型小鼠分离肿瘤,瘤块称重,石蜡包埋,并将肿瘤组织切片,免疫组化法检测F/FL表达.结果 新加良附方高剂量组能上调肿瘤组织F蛋白表达,下调FL蛋白表达,与模型对照组比较,有统计学意义(P<0.05);新加良附方中剂量组能下调FL蛋白表达,与模型组比较,有统计学意义(P<0.05).结论 新加良附方能通过启动F/FL介导的受体依赖型细胞凋亡途径,上调肿瘤组织F蛋白表达,下调FL蛋白表达而诱导胃癌细胞发生凋亡.