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91.
目的 :评价小剂量倍他乐克治疗晚期扩张性心肌病 (DCM )的疗效及安全性。方法 :2 0例晚期扩张性心肌病患者 ,经充分抗心衰治疗后 ,按入院顺序 ,随机分为A组 (倍他乐克治疗组 )和B组 (常规治疗组 ) ,比较各组治疗前后及两组间临床指标及生活质量改善情况。结果 :两组临床症状、生活质量均较入院时明显改善。A组左室射血分数(LVEF)、6分钟步行距离 (D)较B组提高 ;心率 (HR) ,心率、平均动脉压 (MBp)乘积较B组下降 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ;A组再住院率、住院日数较B组低 ,所有患者均能良好耐受倍他乐克 ,无心功能恶化。结论 :在充分使用血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)、利尿剂和洋地黄的基础上 ,采用小剂量倍他乐克治疗晚期扩张性心肌病 ,疗效及安全性均肯定 相似文献
92.
93.
耳带状疱疹10例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
耳带状疮疹是1907年Hunt首先报道,所以又称Hunt综合征。临床表现为患耳剧痛、疤疹、伴同侧面瘫、耳聋、眩晕等。我科自1990~1995年间收治10例.现分析如下。临床资料本组10例,男4例,女6例。最文年龄78岁,最小21岁。均为单侧耳。诱因及伴发病:感冒后6例、过茗2例、急性腮腺炎1例,肺癌化疗中1例。临床特点:耳痛9例,耳部疤疹及面瘫各8例,感音性耳聋5例,耳鸣4例,眩晕5例,头痛4例。疱疹部位除1例在乳突部,颈部外其余均在耳廓的耳甲腔,舟状窝和外耳道。纯音侧听高频下降5例,听力正常2例,3例未测。8例面瘫者镫骨肌反射阳性3例,… 相似文献
94.
对24例酶联免疫吸附试验(ELISA)HBsAg阴性的原发性胆管细胞性肝癌的石蜡包埋肝组织,应用PCR-EB法检测了乙型肝炎病毒(HBV)DNA,并与ELISA法检测的血清免疫学标志物(乙肝5项:HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc)结果进行对比。结果显示血清学乙肝5项均阴性的及HBsAg阴性但其它4项中至少有1项阳性的胆管细胞性肝癌石蜡包埋肝组织中,HBVDNA阳性检出率分别为38.9%和45.8%,证实HBsAg血清学阴性者肝组织中仍有HBVDNA存在 相似文献
95.
结节性硬化症并双肾巨大血管平滑肌脂肪瘤1例 总被引:5,自引:0,他引:5
患者 男,35岁。4岁时鼻翼及面部出现红色的斑丘疹,以后逐渐增多。项背部多个类圆形的皮下软组织肿块,切除病检:皮下血管纤维瘤。患者自幼智力发育正常,无癫痫及家族病史。2 0 0 2年5月5日突然腰部隐痛逐渐加重伴下坠感,无发热,尿常规检查示红细胞:++++,诊为“肾结石,尿路感染”,经治疗症状消失。腹部超声:左肾:17.4cm×16 .4cm×11.3cm ,右肾:2 3.0cm×9.0cm×10 .0cm ,双肾形态失常,左侧下部,右侧上部体积增大,包膜不光滑,肾盂、肾盏轻度分离。左侧宽为1.6 4cm ,右侧宽为1.0cm ,双肾均可见多个实性不均质略强回声团,左侧大的约9.6cm×6 .0… 相似文献
96.
田智强 《山西中医学院学报》2004,5(1):44-44
坐骨神经痛通常内因肝肾不足,外由腰部外伤及风寒湿邪侵袭下肢经脉所致,所以祛风除寒化湿通络为常法,但作多年临床认为和解少阳,从肝论治不失为治疗坐骨神经痛的好办法,现报道如下。 相似文献
97.
单次激发半傅立叶FSE序列MRCP的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价单次激发半傅立叶FSE序列MRCP图像质量及诊断价值,分析胆道梗阻性疾病的MRCP影像学表现。方法218例病人行单次激发半傅立叶FSE序列MRCP扫描,然后对图像进行质量评价,根据ERCP及手术结果对照分析胆道梗阻性疾病的MRCP的影像学征象和特点,讨论单次激发半傅立叶FSE序列MRCP在胆道梗阻性疾病中的诊断价值。结果单次激发半傅立叶FSE序列MRCP扫描时间为5~7S,优良图像为82.5%,合格图像为10,6%,差为6.9%。单次激发半傅立叶FSE序列MRCP在胆道梗阻性疾病中,对各类梗阻疾病的定位诊断率为100%,梗阻端形态,胆胰管之间的关系均可显示。病因定性诊断率为95.5%。结论单次激发半傅立叶FSE序列MRCP不受呼吸运动影响,图像优质率高,扫描速度快,可显示各种疾病的胆胰管梗阻改变,对诊断较小的结石及泥沙样结石有较大的价值,诊断较早期胆管癌准确率高,可满足临床诊断的要求。 相似文献
98.
痛风是一组嘌呤代谢紊乱所致的疾病,嘌呤代谢中有关酶活性的先天性或后天性缺陷导致尿酸生成过多,尿酸排出过少,或二兼而有之,使血浆尿酸盐浓度超过饱和限度。其临床特点为高尿酸血症及由此而引起的痛风性急性关节炎反复发作、痛风石沉积、痛风石性慢性关节炎和关节畸形,常累及肾脏引起慢性间质性肾炎和尿酸肾结石形 相似文献
100.
先天性胆总管囊肿手术切除经验 总被引:8,自引:1,他引:7
先天性胆总管囊肿(congenital choledochal cyst,CCC)多见于婴幼儿和儿童,在成年后发病者少见。CCC虽然有多种类型,但在临床上以胆总管梭形扩张者多见。先天性胆总管囊肿的外科治疗方法有内引流术与切除术,早在1922年McWhorter首先报告了囊肿切除与胆道重建术。由于手术操作复杂困难,手术病死率高达15%-30%,直到20世纪60年代外科治疗基本上采取内引流术。内引流术后有发生吻合口狭窄、胆道感染、胆石形成,甚至癌变的危险。随着外科手术技术的进步,于20世纪70年代后有许多学者,如:Flanigan(1975年)、Yamaguchi(1980年)及Powell(1981年)相继报告囊肿切除胆肠吻合的经验。目前对于先天性胆总管囊肿首选的外科治疗方法是切除术。 相似文献