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41.
顶空气相色谱法测定洗涤类化妆品中二恶烷 总被引:6,自引:3,他引:3
化妆品卫生标准规定二口恶烷为禁用物质。二口恶烷主要来源于聚氧乙烯类非离子表面活性剂。香波、浴液等化妆品加入该类表面活性剂主要为提高洗涤效果。目前国内尚无测定化妆品中二口恶烷的方法。国外测定方法存在操作繁杂和测定所需时间长等缺点,精密度及灵敏度亦不够理... 相似文献
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桑白皮为桑科植物桑MorusalbaL .的根皮。味甘 ,性寒。能泻肺平喘、利尿消肿 ,主治肺热喘咳、面目浮肿、小便不利。有文献报道 ,桑白皮有降压、利尿、导泻及镇静作用[1] ,但未见有其镇痛抗炎作用的相关报道。本文经过小鼠的耳肿胀法及醋酸扭体法 ,证实了桑白皮水提取物具有抗炎和镇痛作用。1 材料与方法1 1 试剂与仪器 桑白皮 (郑州药业股份有限公司提供 ) ,取 5g桑白皮 ,加水适量浸泡 0 5h ,连续煎煮 3交 ,第 1次2 0min ,第 2次 15min ,第 3次 10min ,火不易太旺 ,合并溶液 ,过滤 ,加蒸馏水补足至 10 0ml,配成 … 相似文献
43.
目的研究氟尿苷(FUDR)在大鼠血清及子宫组织内的分布、代谢特征并进一步探讨FUDR与氟尿嘧啶(5FU)转化关系。方法建立了大鼠血清和子宫组织中FUDR及5FU的HPLC测定方法。130只雌性Wistar大鼠随机分组,尾静脉恒速输注FUDR或5FU,并按照设计的时间点断头放血,采集血及子宫组织标本,测定各标本中的FUDR及5FU浓度。考察FUDR在大鼠体内的动力学特征及其与5FU的转化关系,以及FUDR与5FU在大鼠子宫组织的分布特征。结果在本实验的剂量下,FUDR在大鼠体内呈现线性代谢特征,而其代谢物5FU则符合非线性特征。静脉输注时,5FU具有较强的血液/子宫组织穿透能力,其子宫组织5FU浓度(2.19~5.87) μg·g-1与血液浓度(4.52~5.41) mg·L-1相当。而输注FUDR时,子宫组织内的FUDR浓度很低,代谢物5FU的浓度(2.53~5.11)μg·g-1却与输注5FU时的相当,而此时血清5FU浓度(0.47~0.83) mg·L-1却远低于输注5FU时的血清浓度。结论FUDR具有更强的子宫组织亲和力,静脉输注FUDR后子宫组织内其代谢物5FU的浓度较高。 相似文献
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作为未来的中医师 ,病和证的关系是值得我们仔细探究的永久话题。为此 ,北京中医药大学 99级 7年制B班同学在老师的指导下 ,充分利用图书馆的资源 ,总结材料 ,展开了本次关于同病异证和异病同证的讨论 ,提出了各自的看法 ,加深了对病证关系的认识和理解。 相似文献
47.
替硝唑结肠给药系统的研制 总被引:7,自引:0,他引:7
依据时控型结肠给药系统原理,以替硝唑为模型药物.利用于压包衣和薄膜包衣双层包衣的方法制备了结肠给药系统,并对影响药物释放的因素(如EC粒度,HPMC粘度,时控层厚度,片刑硬度等)、肠衣层性能和药物释放稳定性等进行了考查。结果表明,HPMC粘度增加使药物释放滞后时间延长,但高粘度HPMC会导致药物释放无明显突跃点;包芯片硬度40~60N、片重0.26~0.28g的片剂药物释放较稳定。加速试验(3个月)结果表明,药物释放稳定性良好。 相似文献
48.
患者 ,女 ,3 7岁。主因“右眼畏光” ,流泪 10d入院。诊断为“右眼角膜溃疡”。患者右眼睑稍肿胀 ,球结膜混合充血 ,水肿 ,角膜混浊 ,中央颞侧可见一直径 6mm的圆形溃疡 ,周边浸润 ,前房不清 ,瞳孔大、圆形 ,左眼未见异常。患者入院时血象 :HGB12 8g L ,RBC 4.0 1× 10 1 2 L ,WBC 14 .1× 10 9 L。白细胞分类正常。PLT 2 74× 10 9 L。体检 :T 3 6.5℃ ,P 75次 min ,R 18次 min ,BP10 0 75mmHg。未见异常。患者神清语利 ,双肺呼吸音清 ,心脏各瓣膜未闻及杂音。治疗 :给予全身抗感染治疗及局部 5 %碘酒烧溃疡面边缘 ,生理盐水… 相似文献
49.
50.
目的 :观察前列宝液联合射频治疗前列腺增生症的临床疗效。方法 :选符合纳入标准的前列腺增生症患者 196例 ,随机分为治疗组 96例 ,对照组 10 0例。治疗组予前列宝液口服 ,对照组用前列康片 ,两组均同时配合射频治疗。 2 0天后观察疗效。结果 :治疗组治愈 6 5例 ,有效 2 7例 ,无效 4例 ,总有效率为 95 .8% (95 % CI=90 .4 %~ 98.9% ) ;对照组治愈 2 2例 ,好转73例 ,无效 5例 ,总有效率为 95 .0 % (95 % CI=89.2 %~ 98.4 % )。结论 :前列宝液临床综合疗效优于前列康片 (u=5 .3433,P= 0 .0 0 0 0 ) ;对减少无效患者而言 ,OR的 95 % CI跨过 1,治疗组每治疗 12 0例患者 ,可较对照组减少 1例无效患者。 相似文献