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41.
腺性尿道炎的电切治疗(附15例报告)   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨腺性尿道炎经尿道电切治疗的效果。方法对15例病理确诊为腺性尿道炎患者采用经尿道电切术,术后应用盐酸表柔比星50mg/次膀胱内灌注。结果2例术后出现尿道狭窄,经定期扩张后治愈。2例分别于术后7、13个月原位复发,再次行经尿道电切术,术后更换灌注药物,随访至今无复发病例。结论对于腺性尿道炎病人,经尿道电切术疗效确切,配合有效化疗药物灌注,疗效满意,值得推广应用。  相似文献   
42.
目的:观察靶向可溶性血管内皮生长因子受体(sKDR)对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响,探讨KDR基因作为膀胱癌基因治疗靶点的可行性和有效性。方法:将人膀胱癌细胞T24分为sKDR转染组、未转染组和对照组,构建靶向sKDR真核分泌型表达质粒PCI-KDR,经LipofctamineTM2000转染T24细胞,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测能否与VEGF结合,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测稳定表达sKDR的T24细胞KDR基因表达水平,噻唑蓝比色法(MTT)检测sKDR对T24细胞增殖的作用,转移酶末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡率,裸鼠皮下移植稳定表达sKDR的T24细胞,观察其成瘤性的改变。结果:与未转染组比较,转染组稳定表达sKDR的T24细胞其KDR mRNA表达水平升高了4.16倍,细胞增殖抑制率增加了55.1%(P<0.01),细胞增殖速度明显缓慢并出现显著的凋亡峰。在裸鼠体内转染组与未转染组上述各项指标比较差异有显著性(P<0.01),转染组肿瘤生长明显缓慢,成瘤能力受抑。结论:靶向sKDR能够在很大程度上抑制膀胱癌T24细胞增殖并促进其凋亡。  相似文献   
43.
目的:分析乳腺癌化疗患者采取综合护理干预对患者心理状态和治疗依从性的影响.方法:本次研究于2019年1月至2020年8月在本院进行,选取56例乳腺癌患者为研究对象,用随机单盲法均分为对照组和观察组.对照组患者应用常规护理,观察组患者应用综合护理干预,比较不同模式对患者的影响.结果:护理后,观察组患者的焦虑、抑郁评分均低...  相似文献   
44.
目的 建立测定芪灵扶正清解颗粒中黄芪甲苷含量的方法 .方法采用Nova-pak C18色谱柱(250mm×4.6mm,4μm),乙腈-水(35:65)为流动相.结果 黄芪甲苷在20.08μg·mL-1~1004.00μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.8%,RSD为0.78%.结论 该法操作简便,结果准确,重复性好.  相似文献   
45.
目的 应用肝螺杆菌感染不同品系小鼠,观察肝螺杆菌的定植状况及病理特征,以期获得稳定的动物模型.方法 SPF级雄性BABL/c Cr、SCID/Cr、C57BL/6 Cr小鼠接种肝螺杆菌(H.hepaticus,Hh)标准菌株ATCC51450菌液0.2 ml(1×108 CUF/ml),连续3次,每次间隔48 h,对照组灌饲等量的PBS.于末次接种Hh后第4周、8周及16周处死小鼠,取出小鼠食管、胃、空肠、回肠、盲肠、结肠、肝脏及胰腺组织,行病理组织学检查、微需氧菌分离培养鉴定及Hh特异性16SrRNA基因扩增.结果 BALB/c Cr小鼠和SCID/ Cr小鼠接种Hh后4周、8周及16周盲肠定植率均为8/8,4周、8周及16周结肠定植率分别为(4/8、5/8、5/8)和(3/8、6/8、5/8),16周回肠及空肠定植率均为1/8,8周、16周肝脏定植率分别为(2/8、3/8)和(2/8、2/8);C57BL/6 Cr小鼠接种Hh后4周、8周16周盲肠定植率分别为1/8、2/8和2/8,8周、16周结肠定植率分别为1/8、2/8.Hh感染的BALB/c Cr和SCID/Cr小鼠肝脏、盲肠及结肠炎症改变较C57BL/6 Cr小鼠更为明显(P<0.01),且随着感染时间的延长病理组织学评分逐渐增加(P值分别<0.05和0.01),其中结肠及肝脏组织中Hh定植者的组织学评分明显高于无Hh定植者(P<0.05),盲肠组织的病理组织学评分随着Hh定植密度的增加而增加(P<0.05).结论 不同品系小鼠对Hh的易感性不同;BALB/cCr、SCID/Cr小鼠接种Hh后可获得较好的Hh感染模型.  相似文献   
46.
目的观察针对VEGF/KDR双位点抑制诱导膀胱癌T24细胞凋亡以及对联合应用细胞毒药物丝裂霉素C(MMC)的增效作用。方法将针对血管内皮生长因子(VEGF)的VEGFsiRNA和VEGF受体2(KDR)的可溶性受体(sKDR)表达质粒共转染T24细胞和在其中加入MMC的细胞悬液分别汁射到裸鼠背部皮下,观察两者对裸鼠膀胱痛生长的影响。结果两种制剂均能在不同程度上诱导膀胱癌细胞凋亡,抑制癌细胞增殖,从而延缓甚至遏制肿瘤生长。但加入MMC组作用更显著,效果更好,两组比较,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论VEGFsiRNA和sKDR通过双重途径有效抑制VEGF的生物活性,使其促肿瘤血管生成的能力明显降低,诱导细胞凋亡的作用显著提高。在辅以MMC后这种作用效果进一步加强。因此推测,抗VEGF/KDR基因的双位点靶向治疗与肿瘤化疗的结合可能是一个具有诱人前景和巨人潜力的膀胱癌治疗方案。  相似文献   
47.
目的 研究抗人膀胱癌/抗VEGF双功能基因抗体对裸鼠原位种植人膀胱癌生长和转移的抑制作用.方法 建立人膀胱癌裸鼠皮下移植瘤模型,观察双功能基因抗体对肿瘤生长和转移的影响,并计数肿瘤内微血管密度.结果 用药组与对照组比较,肿瘤生长和转移显著减慢和延缓,肿瘤内部微血管密度亦明显低.结论 抗人膀胱癌/抗VEGF双功能基因抗体能够通过抑制肿瘤微血管的形成来遏制人膀胱癌的生长和转移,从而为该抗体进一步体内试验和临床应用提供了实验基础.  相似文献   
48.
纪莎  胡雯玲  王颂 《海峡药学》2011,23(3):82-84
目的评价复方龙葵胶囊治疗高血压合并失眠患者的有效性。方法 124例高血压病患者分为治疗组和对照组,治疗组在服用常规降压西药的基础上加服复方龙葵胶囊,观察其治疗前后血压变化和睡眠情况。结果治疗组降压疗效明显优于对照组(P〈0.05),临床改善睡眠质量的疗效比较治疗组总有效率87.1%,对照组总有效率74.2%(P〈0.05)。结论复方龙葵胶囊治疗高血压合并失眠具有副作用小,疗效显著的特点,值得临床推广。  相似文献   
49.
目的:探讨舒降之对糖尿病合并高胆固醇血症病人的疗效。方法:选取30例糖尿病合并高胆固醇血症患,每晚服用舒降之20mg,疗程6周。采用自身对照方式,研究其疗效。结果:每日服用舒降之20mg降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)水平有显差异(P均<o.05),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)水平无明显作用。结论:每晚服用舒降之20mg,降脂疗效确切,不良反应较小。  相似文献   
50.
VEGF/VEGFR在膀胱癌中表达的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)和血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)KDR在膀胱移行细胞癌(TCC)患者的组织标本及正常膀胱黏膜组织中的定位及表达情况.方法:分别采用免疫组化SABC法和TUNEL法检测60例膀胱癌组织,并以40例正常膀胱黏膜组织作为对照,比较两种不同组织中VEGF及KDR的阳性表达率和表达强度的差异.结果:在60例膀胱TCC中,VEGF和KDR分别有53例和51例呈阳性表达,平均表达率分别为88%和85%,随肿瘤病理分期和细胞分级的增高其表达水平上调.但在40例正常对照组中无一例表达.两者分别比较,差异均极显著(P<0.01).结论:VEGF可能通过膀胱移行细胞上的相应受体而发挥一定的生物学作用.膀胱TCC患者的肿瘤组织中KDR的表达可能直接诱发了肿瘤血管的形成.  相似文献   
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