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海参虫草复剂对免疫功能低下小鼠的免疫调节作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用免疫功能低下小鼠模型探讨海参虫草复剂的免疫调节作用。方法 Balb/c小鼠随机分成正常对照组、模型对照组、阳性对照组和低、高剂量组,每组10只。剂量组小鼠灌胃不同浓度海参虫草复剂(60和120 mg/kg),阳性对照组灌胃左旋咪唑(20 mg/kg),正常和模型对照组灌胃生理盐水,连续28d。除正常对照组外,其余小鼠均于首次给药第21d,连续7d皮下注射氢化可的松(22.5 mg/kg),建立免疫功能低下小鼠模型。于末次给药后,分别测定小鼠的足趾增重量、抗体含量和抗体细胞生成数、碳廓清指数以及细胞因子γ-干扰素(IFN-γ)和白介素-4(IL-4)水平。结果海参虫草复剂能显著提高免疫低下模型小鼠的迟发性变态反应水平(P<0.01),提高血清溶血素含量(P<0.01)和抗体生成细胞数(P<0.05),促进巨噬细胞的吞噬能力(P<0.01);显著提高血清IFN-γ水平(P<0.01),降低IL-4水平(P<0.05,P<0.01),提高IFN-γ/IL-4比值(P<0.01)。结论海参虫草复剂对免疫功能低下模型小鼠的特异性和非特异性免疫机能具有显著调节作用。 相似文献
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摘要:目的 在体外水平研究DHA虾青素双酯对脂肪组织炎症的改善作用并探究其作用机制。方法 采用Transwell小室法建立脂肪细胞与巨噬细胞共培养体系,模拟体内脂肪组织炎症状态,检测培养上清中炎症因子水平以及游离脂肪酸和甘油含量,油红O染色观察脂肪细胞脂解情况,免疫荧光表征巨噬细胞极化情况,qRT-PCR测定脂肪细胞脂解与巨噬细胞极化相关基因表达。结果 DHA虾青素双酯能显著降低共培养体系中促炎因子TNF-α(P<0.01)和MCP-1(P<0.05)的水平;抑制脂肪细胞脂解,降低培养上清中甘油含量(P<0.05);促进巨噬细胞向M2型极化,显著降低巨噬细胞内M1型标志基因IL-1β、INOS的表达(P<0.01);并且显著抑制脂肪细胞脂解相关基因TNFR(P<0.01)、JNK(P<0.01)、G0S2(P<0.05)、ATGL(P<0.01)和NF-κB信号通路关键基因MyD88、NF-κB及TNF-α(P<0.01)的表达。结论 DHA虾青素双酯可降低脂肪细胞与巨噬细胞共培养体系中炎症因子分泌,抑制脂肪细胞脂解、促进巨噬细胞M2型极化,最终抑制共培养体系中的炎症反应。 相似文献
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海参岩藻聚糖硫酸酯抗肿瘤转移作用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立小鼠黑色素瘤B16细胞实验性肺转移模型,探讨海参岩藻聚糖硫酸酯(sea cucumber fu-coidan,SC-FUC)的体内抑制肿瘤肺转移作用。方法连续腹腔注射SC-FUC 26d后,检测小鼠肺转移灶数量、血清中唾液酸的含量、γ-谷氨酰转肽酶活力和肺组织中羟脯氨酸、氨基己糖、糖醛酸的含量。结果SC-FUC剂量组小鼠的肺转移灶数量显著减少(P<0.01),平均转移抑制率为65.25%,血清唾液酸含量和γ-谷氨酰转肽酶活力显著降低(P<0.01),肺组织中羟脯氨酸、氨基己糖、糖醛酸的含量显著下降(P<0.01)。结论SC-FUC能显著抑制肿瘤细胞在小鼠体内的转移和生长。 相似文献
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目的探讨海参皂苷Echinoside A(EA)和ds-Echinoside A(DSEA)对小鼠肿瘤生长和自发肺转移的抑制作用及机制。方法建立C57BL/6J小鼠Lewis肺癌自发性肺转移模型,连续腹腔注射给药21 d,剥离原位肿瘤和双侧肺,分别称瘤重和计数肺表面转移灶结节数;采用RT-PCR法检测肿瘤组织中半胱氨酸蛋白水解酶3(Cysteine-requiring Aspartate Protease,Caspase 3)、基质金属蛋白酶-2/9(matrix metalloproteinase-2/9,MMP-2/9)、金属蛋白酶组织抑制剂-1/2(tissue inhibitor of metalloproteinase-1/2,TIMP-1/2)、乙酰肝素酶(heparanase,HPA)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)mRNA的表达。结果 EA和DSEA均能抑制Lewis肺癌小鼠移植瘤的生长,并显著抑制减少肺表面转移灶结节数。EA和DSEA可以显著提高荷瘤小鼠肿瘤组织中Caspase 3和TIMP-1/2mRNA的表达,降低MMP-2/9、HPA和VEGF mR-NA的表达(P<0.05,P<0.01)。结论 EA和DSEA能显著抑制小鼠Lewis肺癌生长和自发性肺转移,其机制可能与诱导肿瘤细胞凋亡,调节细胞外基质(extracellular matrix,ECM)降解相关基因的表达、抑制VEGF的释放,从而抑制肿瘤细胞的转移和血管新生有关。 相似文献
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摘要:目的 比较四种不同分子量墨西哥参岩藻聚糖硫酸酯(Fucoidan from Holothuria Mexicana, Hm-FUC)对3T3-L1前脂肪细胞脂生成的影响,明确Hm-FUC展现最优抑脂活性的分子量区间,促进其深度开发与高效化利用。方法 采用噻唑蓝染色法检测Hm-FUC对脂肪细胞增殖影响,油红O染色观察脂肪细胞脂质蓄积情况;荧光定量聚合酶链式反应法测定脂生成关键基因的表达。结果 不同分子量的Hm-FUC均能抑制脂肪细胞的增殖及脂质蓄积。Hm-FUC可显著下调成脂关键转录因子固醇调节原件结合蛋白-1c(sterol regulatory element binding protein1-c,SREBP-1c)的mRNA表达,并进一步下调脂肪酸合成酶相关基因,脂肪酸转运酶相关基因,与甘油三酯合成酶相关基因的表达。结论 分子量的改变对Hm-FUC的抑脂活性产生了影响,随着分子量的下降,抑脂活性呈现先升高后降低的趋势。当Hm-FUC分子量为209.8 kDa时,表现出最优的抑脂活性。 相似文献
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目的 本文研究了海参磷脂型EPA(Eicosapntemacnioc acid-enriched phosphatidylcholine from sea cucumber,EPA-PC) 对非酒精性脂肪肝(Nonalcoholic fatty live disease, NAFLD)大鼠血清和肝脏脂肪酸组成的改善作用。方法 以NAFLD大鼠为模型,灌胃EPA-PC 4w,检测血清中和肝脏中脂质水平及脂肪酸组成。结果 EPA-PC显著降低模型大鼠血清和肝脏总脂中甘油三酯(Triglyceride,TG)和总胆固醇(Total cholesterol,TC)水平,显著升高血清高密度脂蛋白(High density lipoprotein cholesterol,HDLC)/TC水平;显著升高血清和肝脏中多不饱和脂肪酸(Polyunsaturated fatty acids,PUFA)的比例,降低n6/n3PUFA比例,升高DHA比例,降低肝脏总脂和磷脂去饱和C18:1/C18:0指数的比例,改善脂肪酸组成。结论 EPA-PC可以使血清和肝脏脂质水平下降,改变血清和肝脏脂肪酸组成,使NAFLD大鼠脂质水平紊乱状态得到改进。 相似文献
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摘要:骨质疏松患者通常伴发肥胖、高脂血症等脂代谢紊乱症状。鱼油(Fish Oil,FO)富含DHA、EPA等n-3 多不饱和脂肪酸(PUFA),红花籽油(Safflowerseed Oil,SO)富含亚油酸等n-6 PUFA,研究发现其对骨质疏松、动脉粥样硬化等多种疾病都有很好的调节作用,然而对骨质疏松症模型小鼠脂肪酸合成的作用尚未见报道。目的与方法 本实验采用双侧去卵巢手术建立骨质疏松症模型,研究了鱼油和红花籽油对模型小鼠脂肪酸合成的影响及作用机制。 结果 FO显著增加骨强度,降低模型小鼠体脂比、血清总胆固醇 (Total Cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)等脂代谢表观指标,降低n-6 PUFA代谢中间产物——前列腺素E2(Prostaglandin,PGE2)、前列腺素E受体4(Prostaglandin E receptor,EP4),以及下游炎症基因——核转录因子κB(Nuclear factor κB,NF-κB)、肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)的表达水平。由NF-κB介导的脂肪酸合成关键基因mRNA表达水平也显著下降:包括过氧化酶增殖因子活化受体γ(Peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARγ)、固醇调节元件结合蛋白-1c(Sterol regulatory element binding protein-1c,SREBP1c)、脂肪酸合成酶(Fatty acid synthase,FAS)、乙酰辅酶A羧化酶(Acetyl-CoA carboxylase,ACC)。SO降低骨强度,显著提高模型小鼠体脂比、TC、PGE2含量以及脂肪酸合成调控基因SREBP1c的mRNA表达水平。 结论 提示通过介导PPARγ和NF-κB炎症通路,鱼油显著改善模型小鼠的脂质积累,而红花籽油则使模型小鼠的脂肪酸合成发生紊乱。 相似文献
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革皮氏海参皂苷抑制血管新生作用 总被引:3,自引:2,他引:1
目的以革皮氏海参中分离得到的三萜皂苷ho-lothurin A1(HA)和24-dehydroechinoside A(DA)为研究对象,比较研究其抗血管新生的作用。方法采用MTT法和AO/EB染色法检测不同剂量HA和DA对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖和凋亡的影响;采用小管形成实验观察HA和DA对HUVEC分化形成小管能力的影响;细胞黏附实验比较研究HA和DA对HUVEC与肝癌细胞HepG2的黏附能力的影响;鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管新生模型,观察HA和DA抑制CAM血管新生的情况。结果 HA和DA均具有抑制HUVEC增殖的活性(48 h的IC50值分别为4.80、3.82μmol.L-1),并能促进内皮细胞的凋亡;在体外能抑制内皮细胞小管形成,可抑制HUVEC与HepG2细胞间(P<0.01)的黏附,能使CAM新生血管明显减少,其中DA抑制血管新生活性优于HA。结论海参皂苷HA和DA具有抑制血管新生的作用,其活性与其结构相关。 相似文献