排序方式: 共有42条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
5-氨基水杨酸类药物有效预防炎症性肠病合并结直肠癌 总被引:1,自引:0,他引:1
在工业化国家,溃疡性结肠炎(UC)的发病率维持在0.005%-0.01%.其中以瑞典最高,英国和美国次之,我国的UC发病率较低。克罗恩病(CD)的发病率在过去30年内增加了6倍。现约为0.004%。尽管IBD合并的结直肠癌只占普通人群结直肠癌的1%~2%,但结直肠癌仍为IBD的严重并发症,是1/6 IBD患者的死亡原因^[1]。Eaden等^[2]对116项 相似文献
32.
目的 探讨脑卒中后癫痫的临床特点,了解其与脑卒中类型、病灶部位的关系.方法对64例脑卒中后癫痫患者的临床资料进行回顾性分析.结果932例首发脑卒中患者中脑卒中后癫痫发生率为6.9%(64/932),其中早发型癫痫占73.4%(47/64),迟发型癫痫占26.6%( 17/64);出血性脑卒中患者发生脑卒中后癫痫39例(7.9%,39/492),缺血性脑卒中患者发生脑卒中后癫痫25例(5.7%,25/440),两者比较差异有统计学意义(P<0.05);皮质病灶较皮质下病灶患者脑卒中后癫痫的发生率高(P<0.05);发作类型以部分性发作最多.早发型癫痫多采用短程治疗,迟发型癫痫需长期规范治疗.结论脑卒中后癫痫的原因与脑卒中类型和病灶部位(皮质/皮质下)有关.分析脑卒中后癫痫的发病特点有利于指导脑卒中患者的临床治疗,提高患者的生存质量. 相似文献
33.
炎症性肠病的药物治疗进展 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍肿瘤坏死因子的单克隆抗体(infliximab和CDP571)、肿瘤坏死因子融合蛋白(Etanercept)和沙利度胺等抗肿瘤坏死因子α(TNF-α)药物治疗炎症性肠病的临床试验结果并提出有待解决的问题。 相似文献
34.
背景:脑卒中后便秘是一种常见的并发症,会降低患者的生活质量,故探讨脑卒中后便秘的治疗方法显得尤为重要。目的:探讨胃肠康复治疗(内脏筋膜手法+中频电刺激)对脑卒中后便秘患者生活质量、血清P物质(SP)和5-羟色胺(5-HT)水平的影响。方法:选择2020年10月—2021年10月上海市同仁医院收治的70例脑卒中后便秘患者,随机分为对照组(乳果糖治疗)和治疗组(胃肠康复治疗)。评估治疗前后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、Barthel指数评定量表(BI)、焦虑/抑郁自评量表(SAS/SDS)、胃肠道症状评定量表(GSRS)、Wexner便秘评分量表和便秘患者生活质量量表(PAC-QOL),采用ELISA法检测血清SP、5-HT水平。结果:治疗后,两组MoCA评分无明显差异,SAS评分、SDS评分、GSRS评分、Wexner评分和PAC-QOL评分均显著下降(P<0.05)。重复测量方差分析结果显示两组SAS评分、SDS评分差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组SAS评分、SDS评分下降更明显;两组MoCA评分、BI评分、GSRS评分、Wexner评分和PAC-QOL评分无... 相似文献
35.
炎症性肠病(IBD)是由遗传和环境因素共同驱动导致的肠道慢性炎症性疾病.肠道菌群发酵膳食纤维产生的短链脂肪酸(SCFAs)具有抗炎和维持肠道稳态的作用,肠道炎症和低纤维饮食均可导致产SCFAs细菌数量减少,进而影响肠道免疫和代谢调节.本文就SCFAs在IBD中的研究进展作一综述. 相似文献
36.
炎症性肠病的药物治疗进展 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍肿瘤坏死因子的单克隆抗体 (infliximab和CDP5 71 )、肿瘤坏死因子融合蛋白 (Etaner cept)和沙利度胺等抗肿瘤坏死因子α(TNF α)药物治疗炎症性肠病的临床试验结果并提出有待解决的问题。 相似文献
37.
38.
中药炮制技术随着科学技术的发展而不断进步。炮制是以中医药理论为指导,结合中药的有效成分、药理作用、化学变化,按照临床。制剂调剂的需要,而进行的各种加工处理方法。它是保证药品质量、提高疗效的重要环节,可增强疗效,减缓毒副作用。1增效 很多中药炮制以后的疗效比生用为高,因此中药炮制是提高疗效的重要手段之一。如消食健胃药炒制后,产生焦香味,使健脾和胃作用加强。止血药制炭后,使凝血时间缩短。盐制则能引药入肾并增软坚之功。延胡索经醋炙后,水煎液中生物碱的含量升高,从而增强镇痛效果。 淫羊藿属助阳药。据药理实… 相似文献
39.
40.
目的了解炎症性肠病患者IL-1β基因多态性和等位基因频率的分布情况,探讨IL-1β基因多态性与炎症性肠病(IBD)的发病关系。方法采用PCR-RFLP法,对IBD组(N=48)和正常对照组(N=137)IL-1β启动子区-31、-511位点进行基因分型,计算等位基因频率分布,并进行连锁不平衡分析及其单倍型与疾病的关联分析。结果正常对照组IL-1β-31CC、CT、TT基因型分别为22.63%、56.93%、20.44%,IBD组为33.33%、39.58%、27.08%,两组比较无显著性差异(P>0.05);两组的等位基因频率间也无显著性差异(P>0.05)。正常对照组IL-1β-511TT、TC、CC基因型分别为21.17%、52.55%、26.28%,IBD组为29.17%、43.75%、27.08%,两组比较无显著性差异(P>0.05);两组的等位基因频率间也无显著性差异(P>0.05)。IL-1β-31C/T与-511T/C间存在强连锁不平衡(D=0.915,r=0.735)。IL-1β-31C/-511T单倍体型发生IBD的风险增加(OR=1.216,95%CI0.763~1.937)。结论IL-1β-31、-511均以杂合子C/T、T/C基因型所占的百分比高,提示基因多态性可能与种族有关。IL-1β-31C/T与-511T/C之间存在强连锁不平衡,-31C/-511T单倍体型发生IBD的风险增加。 相似文献