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41.
报道了罗汉果Siraitiagrosvenorii (Swingle)C .JefferyexLuetZ .Y .Zhang的提取物罗汉果甜苷 (mogrosides ,Mog)的祛痰、镇咳、平喘等药理作用。结果表明 :Mog能增加小鼠气管酚红的分泌量 ,抑制氨水诱发的小鼠咳嗽 ,促进青蛙食道粘液移动 ,但并不影响枸橼酸诱发的豚鼠哮喘。提示Mog有化痰镇咳作用 ,是罗汉果的有效活性成分。罗汉果甜苷的生物活性研究@王霆
@黄志江
@蒋毅珉
@周曙
@苏玲
@姜世英
@刘国卿… 相似文献
42.
目的 :研究蝙蝠葛苏林碱 (daurisoline ,DAU )拮抗N 甲基 D 精氨酸 (N methyl D aspratate ,NMDA)引起的神经毒性作用 ,并对其作用机制进行了分析。方法 :NMDA损伤原代培养的海马神经细胞 ;培养细胞内游离钙浓度的测定 ;大鼠动脉条内86Rb 外流率的测定。结果 :DAU能对NMDA损伤的原代培养的海马神经细胞有明显的保护作用 ,能剂量依赖性地抑制损伤后培养细胞中LDH的释放 ;DAU还能剂量依赖性地抑制KCl,Bay ,K86 44 ,NMDA ,去甲肾上腺素 (NE)以及咖啡因 (caffein… 相似文献
43.
新苯并吡喃类钾通道开放剂S103的药理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
苯并吡喃类新化合物S103的药理作用初步研究结果表明:该化合物有较好的血管舒张活性,能浓度依赖性地抑制由KCl和去甲肾上腺素刺激引起的大鼠胸主动脉条的收缩,对低K+刺激引起收缩有较好的舒张作用(IC50为0.42±0.07μmol/L),其舒张作用被四乙铵和格列苯脲所拮抗;S103浓度依赖地抑制大鼠门静脉自发活动的收缩幅度;还能增加预先负载86Rb+的大鼠胸主动脉条的86Rb+外流;其作用特点和吡那地尔相似,表现出ATP敏感钾通道开放剂的特证。实验结果提示S103是一个新的ATP敏感钾通道开放剂。 相似文献
44.
45.
46.
目的探讨肝星状细胞通过CCL22/CCR4轴促进肝癌细胞侵袭的作用和可能机制。方法 TGF-β1(10 ng/ml)处理肝星状细胞LX-2不同时间,Western印迹检测处理前后肝星状细胞的活化标志物desmin及α-SMA的表达变化以及肝星状细胞LX-2和不同肝癌细胞系CCL22、CCR4表达。Transwell实验检测星状细胞LX-2或CCL22基因沉默后的MHCC-LM3侵袭的影响,Westem印迹检测上皮标志E-cadherin和间质标志N-cadherin及Vimentin的表达变化。结果肝星状细胞LX-2能被TGF-β1(10 ng/ml)活化,其活化的标志物desmin(24h:2.038±0.341;36h:2.562±0.248,相对于0h:1.329±0.172,P=0.008及P0.001)和α-SMA(24h:2.741±0.439;36h:3.126±0.521,相对于0h:1.271±0.182,P0.001)在处理24、36h后显著升高,星状细胞的趋化因子CCL22也随之高表达(24h:1.523±0.263;36h:1.836±0.319,相对于0h:3.126±0.634,P0.001),3株人肝细胞癌细胞系均有CCR4的表达,其中MHCC-LM3细胞表达最强。肝星状细胞LX-2活化后与肝癌细胞MHCC-LM3共培养能诱导其上皮间质分化,活化24h和36h后上皮标志物Ecadherin表达明显下降(24h:1.273±0.207;36h:1.405±0.141,相对于0h:3.126±0.634,P0.001),间质化指标Ncadherin(24h:2.516±0.384;36h:2.392±0.416,相对于0h:1.058±0.021,P0.001)和Vimentin(24h:2.875±0.437;36h:2.924±0.353,相对于0h:1.452±0.121,P0.001)表达则升高,并促进其侵袭。通过RNA干扰技术靶向沉默肝星状细胞CCL22则不能增强肝癌细胞侵袭能力,也不能诱导肝癌细胞MHCC-LM3发生上皮间质分化。结论肝星状细胞通过趋化因子CCL22/CCR4轴促进肝癌细胞侵袭,其机制可能与诱导肝癌上皮间质化有关。 相似文献
47.
目的观察整蛋白型肠内营养液治疗重症急性胰腺炎(SAP)的疗效。方法58例SAP患者按照常规SAP治疗方案治疗,采用胃镜辅助置入鼻肠管后行空肠喂养,分别滴入肠内营养混悬液(整蛋白组29例)和肠内营养粉剂(要素组29例),观察两组治疗1周后的ALT、C反应蛋白、前白蛋白和白蛋白等营养指标变化及患者胃肠道耐受度、腹泻发生率、并发感染率和28d病死率等。结果两组治疗1周后相关营养指标值均相仿(P>0.05)。两组患者胃肠道耐受度、腹泻发生率、并发感染率、住院天数以及28d病死率均相仿(P>0.05)。结论整蛋白型肠内营养液具有良好的肠道耐受性,效果好。 相似文献
48.
三唑巴坦对β-内酰胺酶抑制作用的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
三唑巴坦是第三个上市的β-内酰胺酶抑制剂,具有抑酶活性强,抑酶谱广等特点,对绝大多数A类β-内酰胺酶有较强的抑制作用,对C类和D类β-内酰胺酶也有一定的的抑制作用。因此,三唑巴坦在临床产酶耐药菌所致感染性疾病的治疗中具有重要作用。但不可忽视的是,三唑巴坦上市20余年来已有30余种耐三唑巴坦的耐酶抑制剂β-内酰胺酶在欧美国家出现,而对三唑巴坦敏感性较差的B类酶在我国也有报道,这些酶的出现和流行将严重威胁三唑巴坦在临床中的使用。本文将三唑巴坦抑酶作用的分子机制、对各类β-内酰胺酶的抑制作用以及耐酶抑制剂与β-内酰胺酶的构效关系作一综述。 相似文献
49.
双硫仑样反应,又称戒酒硫样反应,是指应用某些药物(以头孢类最常见)后饮用含酒精的饮品或接触酒精导致的体内"乙醛蓄积"的中毒反应.近年来,有关双硫仑样反应的报道增多,该反应的护理也逐渐得到重视,但是相关杂志对其报道还相对较少,护理人员的专业知识还欠完善,所以加强医护人员对此反应的认识,显得尤为重要.笔者所在科2007年10月~2010年2月收治31例双硫仑样反应患者,对其进行急救和护理,均痊愈出院,现总结报告如下. 相似文献
50.
目的 探讨缺血性脑血管病患者高血糖对病情及预后的影响.方法 选择本院收治的112例缺血性脑血管病患者作为研究对象,对照组61例为血糖正常的缺血性脑血管病患者,采用调控血压、改善循环、应用甘露醇的治疗方法.观察组51例为缺血性脑血管病合并高血糖患者,在对照组治疗方法的基础上适时使用胰岛素.结果 观察组的小片梗死率明显低于对照组,大片梗死率明显高于对照组(P<0.05);观察组神经功能缺损评分水平为轻度的比例明显低于对照组,评分水平为重度的比例明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的血糖和CRP水平均明显高于对照组,血清bFGF明显低于对照组(P<0.05);观察组的好转率明显低于对照组,无效率明显高于对照组(P<0.05).结论 高血糖会加剧缺血性脑血管病患者的病情,加重神经功能缺损,影响患者的预后. 相似文献