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41.
中成药历史悠久、种类繁多、功效显著,在临床上得到广泛应用.随着时代进步,中成药品种、剂型更加多样,其不良反应发生率也随之上升.发生中成药不良反应常见原因有中药毒性、剂型、药不对证、中西药物联用、特殊人群用药等.其不良反应原因多,而临床研究中研究者常重视有效性,对不良反应问题关注不够.基于这一现象本文分析了中成药不良反应...  相似文献   
42.
腹腔结核发病隐匿,临床表现多样化,无特异性辅助检查,故常误诊、误治。现将我院1990~2000年腹腔结核106例诊治体会报告如下。  相似文献   
43.
目的:研究维生素E(VE)防治肝纤维化可能存在的作用机制。方法:用40%CCl4皮下注射9周制作大鼠肝纤维化模型,在肝纤维化形成后,治疗组用5%VE乳剂静脉注射(100mg/kg,2次/周)连续10周。于治疗后10周取各组肝组织作病理检查,并用原位杂交技术检测肝组织转化生长因子β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)mPNA表达,对检测结果进行图像分析。结果:治疗组肝脏纤维组织沉积较对照组减少,TGF-β1mRNA表达明显低于对照组,经图像分析与对照组差异有显著性(P<0.01)。MMP-1mRNA的表达两组之间未见显著差异。结论:维生素E可能通过下调TGF-β1mRNA表达,减缓大鼠肝纤维化。  相似文献   
44.
目的 :研究维生素E (VE)防治肝纤维化可能存在的作用机制。方法 :用 4 0 %CCl4皮下注射 9周制作大鼠肝纤维化模型 ,在肝纤维化形成后 ,治疗组用 5 %VE乳剂静脉注射 (10 0mg/kg ,2次 /周 )连续 10周。于治疗后 10周取各组肝组织作病理检查 ,并用原位杂交技术检测肝组织转化生长因子 β1(TGF - β1)、基质金属蛋白酶 - 1(MMP - 1)mPNA表达 ,对检测结果进行图像分析。结果 :治疗组肝脏纤维组织沉积较对照组减少 ,TGF - β1mRNA表达明显低于对照组 ,经图像分析与对照组差异有显著性 (P <0 .0 1)。MMP - 1mRNA的表达两组之间未见显著差异。结论 :维生素E可能通过下调TGF- β1mRNA表达 ,减缓大鼠肝纤维化。  相似文献   
45.
病例 1 男 ,2 1岁 ,因腹胀、腹泻、纳差 4月余 ,加重半月入院。体检 :体温 36 8℃ ,脉搏 82次 /min。巩膜、皮肤无黄染 ,上胸部皮肤多枚蜘蛛痣 ,肝掌 ( + )。心肺正常 ,腹围 75cm ,未见腹壁静脉曲张 ,腹软 ,右下腹压痛 ,肝肋下未及 ,脾肋下可及 1 5cm ,腹部移动性浊音 ( + )。双下肢无水肿。化验 :WBC 10× 10 9/L ,NO5 2 ,L0 4 8,Hb90g/L ,Pd15 5x10 9/L ,ALT2 80 μ/L ,TBiL 19μmol/L ,ALB4 0 0g/L ,HBsAg ( + ) ,SR 2mm/h。大便常规正常。胸片 :双肺(一 )。腹水 :外观淡黄浑浊 ,比重 1 0 2 0 ,粘蛋白定性试验( + ) ;白…  相似文献   
46.
目的:了解重型肝炎(SH)、肝硬化(LC)患者体内氧化应激反应及血浆维生素E(VE)水平变化,分析其与肝病病情进展及预后的关系。方法:以荧光法及硫代巴比妥酸法检测患者血浆VE及丙二醛(MDA)含量。结果:SH及LC患者血中过氧化产物MDA含量显著升高,VE则显著降低;SH伴并发症者及恶化、死亡病例血浆VE显著低于无并发症者和生存病例,多数死亡病例VE持续于极低水平。结论:SH、LC患者血浆VE含量与肝病恢复可能有一定联系,动态观察血浆VE水平变化可能对病情进展及预后评估提供参考。  相似文献   
47.
王雅凡  吴晓梅 《四川医学》2012,33(10):1870-1871
1临床资料例1,女,43岁。因偶然发现右颈部包块1周于2007年4月3日住院,肿块无疼痛感,表面皮肤无红肿,偶有声嘶,无吞咽及呼吸困难,无低热、乏力及盗汗等症状,体重无明显变化。入院体检:体温36.5℃,脉搏82次/min。浅表淋巴结未扪及。颈前区偏右侧可触及一3cm×4cm大小包块,位于甲状腺上极,质中,表  相似文献   
48.
本科曾收治流行性出血热井发自发性肾破裂2例。1例表现为肾包膜下大量积血,1例同时有腹腔积血,可疑脾出血及胸腔积液,均经保守治疗痊愈。现报告如下。1病例介绍例1男,30岁,农民。因发热、头痛、腰痛州,少尿1d于1994年9月13日入院。住院前1天在当地医院发生“休克”。入院时体温38.4℃,脉搏96/min,血压14/10kPa,呼吸20/min。神情,酒醉貌。双上臂、两腋下、胸腹部及肩背部皮肤布满散在出血点,并见条痕样改变。颜面、眼睑水肿,眼结膜充血、水肿,结膜下片状出血,软跨针尖大小出血点数枚。心肺无异常发现。腹部广泛压痛,无肌…  相似文献   
49.
研究维生素E(VE)防治肝纤维化作用及可能存在的机制。采用Wistar大鼠 2 0只 ,以 4 0 %CCL4 油剂皮下注射 9周。在全部大鼠肝细胞病理切片检查证实均形成肝纤维化后 ,随机分为治疗组 ( 10只 )和对照组 ( 10只 )。治疗组用VE乳剂 10 0mg/kg ,尾静脉注射 ,2次 /周 ,连续 10周 ;对照组以等量不含VE的乳剂同上法处理。上述治疗 10周后 ,取大鼠肝左叶相同部位肝组织 ,免疫组织化学染色Ⅲ型胶原蛋白及纤维连接蛋白 (FN)沉积 ;核酸原位杂交检测肝内金属蛋白酶组织抑制因子 2 (TIMP 2 )及α1(Ⅲ )前胶原mRNA表达 ,并…  相似文献   
50.
目的 研究维生素E(VE)防治肝纤维化作用及可能存在的机制。方法 以四氯化碳制备大鼠肝纤维化模型,用VE乳剂(100mg/kg,2次/周)静脉注射,连续10周,免疫组织化学检测肝组织Ⅲ型胶原、纤维连接蛋白(FN)沉积;原位杂交检测肝内金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP-2)及α1(Ⅲ)前胶原mRNA表达。结果 治疗组大鼠肝内Ⅲ型胶原蛋白及FN形成较对照组减少;α1(Ⅲ)前胶原及TIMP-2mRNA表达降低,经图像分析,与对照组差异有显著性(P<0.05)。结论 VE治疗可下调肝纤维化大鼠TIMP02基因表达,减少细胞外基质沉积,有助于实验性肝纤维化的恢复。  相似文献   
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