我国政府购买艾滋病防治领域社会组织服务的模式、问题及建议

目的:分析我国政府购买艾滋病防治领域社会组织服务的模式及现存问题。方法:采用文献法和知情人深度访谈方法收集资料。结果:当前我国政府购买艾滋病防治领域社会组织服务包括非竞争性授权/委托、竞争性招标购买以及非竞争性补贴购买;面临的最大挑战是国际项目撤出后社会组织的可持续性发展问题。结论:政府应当采取措施用财政资金支持社会组织可持续性发展。     

弥漫大B细胞淋巴瘤骨髓侵犯形态学及免疫表型特点分析

目的 探讨弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）骨髓侵犯形态学及免疫表型特点,为临床DLBCL侵犯骨髓的准确诊断提供一定的科学依据。方法 收集2014年6月—2019年6月我院收治的59例DLBCL患者的骨髓组织和外周血,分析DLBCL患者的骨髓细胞形态学、骨髓病理学、流式细胞学、荧光原位免疫杂交及其他相关检测的结果与临床特征。结果 59例发生骨髓侵犯的DLBCL患者多数表现为白细胞增高、贫血、血小板减少,有43例（72.88%）外周血中可见数量不等的瘤细胞。59例患者骨髓涂片中瘤细胞占有核细胞比例≥10％的有31例（52.54%）。瘤细胞侵犯骨髓方式以弥漫性增生为主,造血组织明显减少或缺乏。免疫组化染色及流式细胞学检查示,淋巴瘤细胞 CD20、CD19、CD79b及 cCD79a均呈阳性表达,部分患者表达 HLA-DR、CD22、sIgM、CD43、CD10、FMC7及 CD123,均不表达CD38、TdT、CD103、CD25、CD3、CD2、MPO、CD33、CD13、CD7及CD56。12例患者进行FISH检测均未见C-myc基因重排。结论 骨髓形态学、病理学并结合免疫表型检测是DLBCL患者准确诊断的重要依据。     

烟雾病的显微外科治疗

烟雾病（MMD）是一种慢性进展性闭塞性脑血管疾病,致残率及致死率高,目前显微外科手术成为主要治疗手段,颅内外血管直接重建（即血管吻合）、间接重建及联合血管重建术均取得实质性进展,MMD应早期采取积极有效的血管重建治疗,本文就MMD主要术式、疗效、手术时机和并发症等内容进行综述。     

乳蛾解毒合剂药效学研究

乳蛾解毒合剂是治疗小儿扁桃体炎的中药复方制剂，其药效学实验证实该药有明显的退热和消炎作用，对醋酸引起的小鼠腹痛和热板引起的小鼠足痛有明显的抑制作用，同时还具有一定的抑菌抗病毒作用。     

益心酮口服液对大鼠实验性心肌缺血和高脂血症的影响

益心酮口服液即在60mg山楂叶总黄酮/kg剂量下,一次性灌胃,能显著缩小大鼠结扎冠状动脉后所致的心肌梗塞范围,降低大鼠血清LDH,CPK,CK—MB水平及∑S—T;60mg/kg山楂叶总黄酮连续给药20天,能显著降低食物性高脂血症大鼠的血清胆固醇及甘油三酯水平。提示该药具有明显的心肌保护作用及降脂作用。     

黑龙江省农村肺癌危险因素病例-对照研究

目的：探讨农村肺癌发生的危险因素。方法：采用1：1配对的病例－对照研究，收集病例106例。结果：农村肺癌的发生与被动吸烟支数，精神创伤史，炕冒烟，吸烟指数和慢性支气管炎有密切关系。结论：农村肺癌的发生可能是多种因素的综合作用，提介戒烟，改善取暖方式是农村地区控制肺癌发生的主导措施。     

ET重组:Escherichia coli中最新分子克隆方法

功能基因组研究的飞速发展推动了在E .coli中运用体内同源重组的方法进行DNA操作的技术革新步伐 ,ET体内重组方法具有应用范围广、操作灵活简便、重组效率高等优点 ,它可进行常规分子生物学无法实现的操作。这种方法不依赖于合适的限制酶切位点 ,能够在靶分子的任意位置上进行基因的插入、缺失和替换 ;能够直接进行亚克隆并且还可以从细菌人工染色体和基因组DNA片段中克隆所需DNA。本文所阐述的方法可应用于包括长DNA在内的任意大小DNA的修饰 ,并概括描述了基因调控研究的最新策略     

对健康管理如何标准化的探讨

探讨对健康管理如何标准化,目的 是建立一套规范化、标准化健康管理体系,对进入医疗机构的患者或亚健康人群进行动态的检测,记录每个人的检查信息,并对健康状况进行评估及干预.做到不生病或者少生病.     

幽门螺杆菌毒力致病因子研究进展

幽门螺杆菌( Helicobacter pylori, H pylori)感染是一种世界范围内常见的慢性感染, 可致多种疾病, 如: 慢性胃炎, 十二指肠溃疡, 胃黏膜相关的淋巴样组织淋巴瘤及胃腺癌. 不同疾病是由H pylori和宿主之间复杂的致病机制导致. 近年来, 学者们对H pylori毒力致病因子的研究取得了长足进展, 为揭开H pylori感染的致病机制奠定了基础. 本文就H pylori毒力致病因子CagA、VacA、BabA、SabA、OipA、DupA等的最新研究进展进行了综述.     

ATP结合盒亚家族B成员4(ABCB4)基因突变相关性肝硬化合并胆囊结石1例报告

ATP结合盒亚家族B成员4(ABCB4)基因突变疾病谱涉及进行性家族性肝内胆汁淤积3型、胆石症、妊娠期肝内胆汁淤积症、门静脉高压、肝硬化,甚至原发性肝脏、胆道恶性肿瘤等多种疾病。本院肝胆内科收治1例青年男性患者,入院初步诊断为胆囊结石,计划腹腔镜胆囊切除术,术前检查发现该患者肝功能异常、肝硬化、脾大、食管静脉轻度曲张,后进一步行二代测序明确诊断为ABCB4基因突变相关性肝硬化合并胆囊结石,给予熊去氧胆酸胶囊利胆治疗后,肝功能逐渐恢复正常。