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1997年 | 1篇 |
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1983年 | 1篇 |
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92.
目的:结合既往临床病例及文献复习,总结促性腺激素释放激素激动剂(gonadotropin-releasing hormone agonist,GnRH-a)垂体降调节后多卵泡发育的诊疗特征。方法:报道1例于本院应用GnRH-a垂体降调节后多卵泡发育的患者情况,并结合中外文献报道的16例个案的病例特点进行回顾性分析。结果... 相似文献
93.
王梅梅 《山西职工医学院学报》2006,16(2):48-49
目的:观察疏血通注射液改善急性脑梗死患者近期、远期的疗效和安全性。方法:74例急性脑梗死患者随机分为治疗组(38例)与对照组(36例)。治疗组:疏血通注射液6mL溶于o.9%氯化钠250mL中静脉滴注,同时使用脱水剂、自由基清除剂及脑保护剂等治疗2周。对照组除未用疏血通注射液外其他治疗同治疗组。于治疗前后比较两组的神经功能缺损程度及血液流变学等变化。结果:治疗组近期显效率为68.42%,远期显效率为81.58%,均显著高于对照组的38.89%和52.94%。治疗组治疗前后血液流变学指标、纤维蛋白原等明显降低,凝血时间延长(P均小于0.05),无出血及过敏等不良反应。结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死有较好疗效且相对安全。 相似文献
94.
目的调查师范和理工类院校大学生对慢性病的认知现状,为预防慢性病提供依据。方法采用问卷调查法,选取530名师范和理工类院校大学生,对其进行慢性病相关知识的认知现状进行调查,运用SPSS 22.0对数据进行统计。结果师范和理工类院校大学生对慢性病的认知不充分,23个问卷条目中,仅有9个条目有超过50%的同学回答正确。其中,女生、城市生源、父母亲学历较高或者家庭中有医务工作者的大学生,慢性病相关知识掌握较好。92.3%的大学生获取慢性病相关知识的主要途径为电视或互联网。结论师范和理工类院校大学生对慢性病的认知水平偏低,需要对其进行慢性病知识的普及,可借助于网络媒体;男生、农村生源地大学生需要重点关注。 相似文献
95.
妊娠高血压综合征患者蜕膜中Th1、Th2型细胞因子的变化 总被引:2,自引:2,他引:2
目的研究妊娠高血压综合征(PIH)患者蜕膜组织中单个核细胞产生Th1、Th2型细胞因子的变化。方法PIH组21例,正常妊娠组13例,采用ELISA方法检测蜕膜组织中单个核细胞体外培养上清液中干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素2(IL-2)及白细胞介素4(IL-4)水平。结果蜕膜组织单个核细胞体外培养上清液中,IFN-γ在正常妊娠组为(361.8±114.1)ng/L,在PIH组为(591.3±192.5)ng/L,与正常妊娠组相比水平升高(P<0.01);IL-2在正常妊娠组为(83.3±42.1)ng/L,在PIH组为(387.4±123.7)ng/L,与正常妊娠组相比水平升高(P<0.01)。IL-4在正常妊娠组为(24.9±6.8)ng/L,在PIH组为(23.7±7.5)ng/L,两者相比差异无显著性(P>0.05)。IFN-γ/IL-4比值PIH组(18.3±5.4)与正常妊娠组(7.7±2.7)相比水平升高(P<0.001)。IL-2/IL-4比值PIH组(10.0±3.6)与正常妊娠组(3.3±1.7)相比水平升高(P<0.001)。结论PIH患者蜕膜中单个核细胞体外培养时Th1、Th2型细胞因子产量失衡,Th1/Th2型细胞因子比值升高。 相似文献
96.
目的 探讨不同时间阴道超声辐照,对人早孕胚胎绒毛细胞凋亡的影响,以期为临床阴道超声辐照时限提供新的佐证。方法 选择拟行人工流产的60例健康早孕妇女,分为对照组(未照射)、辐照3、5、10min组。应用探头频率5.0-MHz的阴道超声,对孕囊进行不同时间持续辐照。辐照后24h行人工流产取绒毛。采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的原位末端标记法(TUNEL)行细胞凋亡的组织学检测,免疫组织化学方法(S-P法)检测促/抑凋亡基因Bax和Bcl-2蛋白在组织中的表达。结果 对照组早孕绒毛细胞有少量凋亡细胞存在,辐照组凋亡细胞数目增加;辐照3min组出现凋亡细胞数目增多,与对照组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);随着照射时间延长凋亡细胞数目明显增加,辐照5min和辐照10min组与对照组及辐照3min组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。对照组早孕绒毛中促凋亡Bax蛋白少量分布于合体滋养细胞胞浆中,细胞滋养细胞及间质含量极少,辐照组细胞滋养细胞及合体滋养细胞Bax蛋白含量均增加,但辐照3min及辐照5rain组与对照组比较Bax蛋白表达,差异无统计学意义(P〉0.05),辐照10min组Bax蛋白表达明显增强,与其它3组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。抑制凋亡Bcl-2蛋白表达在各组间比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 阴道超声辐照后增加早孕绒毛细胞的凋亡,且随辐照时间的延长,绒毛细胞的凋亡指数逐渐升高,以辐照10min组的绒毛细胞凋亡指数最高。阴道超声辐照后早孕胚胎绒毛细胞滋养细胞及合体滋养细胞Bax蛋白表达增加,随着辐照时间的延长Bax蛋白表达逐渐增加;Bcl-2蛋白表达减弱,与阴道超声辐照时间长短无关。孕早期的阴道超声辐照3min内是安全的,辐照5min相对安全,阴道超声的直接辐照最好不要超过10min。 相似文献
97.
目的 研究赖氨大黄酸(rhein lysinate,RHL)对快速老化小鼠(senescence accelerated mouse prone 10,SAMP 10)肾组织Ⅰ型胶原α1链(COL1 A1)、Ⅲ型胶原α1链(COL3A1)和Ⅳ型胶原α1链(COL4A1)蛋白表达的影响.方法 选取7月龄SAMP 10小鼠18只,并根据随机数字表分为空白对照组、低剂量RHL组(25 mg/kg)和高剂量RHL组(50 mg/kg),每组6只;另选抗快速老化小鼠(senescence accelerated mouse resistance 1,SAMR 1)6只作为青年对照,给药时间6个月.采用HE染色观察肾脏组织病理改变,Masson染色观察肾脏组织纤维化改变,Westem blot方法检测肾组织COL1A1、COL3A1、COL4A1和NF-κB蛋白的表达.结果 与SAMP 10空白对照组相比,25和50 mg/kg RHL组治疗后SAMP 10小鼠精神状态、活动度、毛色等方面较好;肾脏指数升高.HE染色显示SAMP 10空白对照组小鼠肾组织有节段性肾小球萎缩、硬化和明显的间质纤维化,SAMR 1组和RHL组小鼠则无肾小球萎缩、硬化和明显的间质纤维化.RHL能够抑制SAMP 10小鼠衰老过程中出现的肾组织COL1A1、COL3A1和NF-κB蛋白过度表达(P<0.05).结论 RHL可通过抑制COL1A1、COL3A1和NF-κB蛋白过度表达,减轻衰老过程中SAMP 10小鼠肾组织纤维化程度,发挥肾脏保护作用. 相似文献
98.
目的 探讨在肝癌细胞SMMC-7721中微小RNA(miR)-1-3 p的表达变化对其增殖、迁移和凋亡的影响及miR-1-3p的作用机制.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-1-3p和CAAP1的相对表达量;SMMC-7721细胞按miR-1-3p过表达载体(miR-1-3p组)、pcDNA3组、miR-1-3p inhib-itor组和NC inhibitor组(对照组)分别转染,采用qRT-PCR检测转染效果,CCK-8实验检测细胞增殖能力,克隆形成实验观察并比较组间克隆形成率,流式细胞术和Western blot检测细胞凋亡及CAAP1蛋白表达,划痕和Transwell实验观察SMMC-7721迁移和侵袭.利用miRDB、TargetScan、miRanda数据库预测miR-1-3 p靶基因,双荧光素酶报告验证miR-1-3和CAAP1靶向性.结果 miR-1-3p在SMMC-7721细胞中的表达明显低于正常肝细胞LO2,差异有统计学意义(P<0.05);miR-1-3p上调,SMMC-7721增殖、迁移和侵袭能力显著下降,凋亡显著增强,而下调miR-1-3p的表达则作用相反;miR-1-3p和CAAP1具有靶向性;miR-1-3p过表达明显抑制CAAP1表达.结论 miR-1-3p上调可能通过与CAAP1的3'-UTR结合抑制SMMC-7721细胞增殖、侵袭、迁移. 相似文献
99.
目的探讨前列腺等离子电切术(TUPKRP)治疗前列腺增生症患者的护理。方法观察分析157例前列腺等离子电切术患者的护理要点。结果本组病例均手术成功,手术时间30~105min,平均70min,护理措施恰当,无并发症。结论前列腺等离子电切术的护理具有重要意义,恰当的护理措施是保障手术效果的必要条件。 相似文献
100.
①目的 构建携带EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)编码BARF1基因的真核表达载体.②方法 根据GenBan提供的BARF1基因的cDNA序列,设计特异性引物,并在两端添加酶切位点;常规培养B95-8细胞,提取细胞RNA,通过RT-PCR扩增BARF1基因,将其克隆到pUM-T载体,转化E.coli DH5α,经氨苄青霉素抗性筛选阳性克隆,提取质粒并用EcoRI和XbaI双酶切与测序鉴定,证实BARF1基因已克隆到pUM-T载体.凝胶回收双酶切产物BARF1片段,再将其连接到真核表达载体pcDNA3.1(+)-his,转化E.coli DH5α,通过氨苄青霉素抗性筛选阳性克隆,提取质粒并用EcoRI和XbaI双酶切分析,确认插入方向.③结果 以B95-8细胞提取RNA进行RT-PCR扩增的cDNA为模板扩增BARF1,得到与预期片段大小相符的666bp的片段;对所提质粒进行鉴定后,证实目的 基因BARF1片段已插入pUM-T载体,经双酶切和测序分析,确认BARF1基因已正确连接到pcDNA3.1(+)-his真核表达载体.④结论 成功地构建真核表达载体.pcDNA3.1(+)/BARF1-his. 相似文献