应用假单胞菌苗治疗癌性胸水60例报告

应用假单胞菌苗治疗癌性胸水６０例报告王化生李希波彭书华王树成山东医科大学附属医院胸外科（济南２５００１２）１９８４～１９９５年，应用假单胞菌苗（ＰＶＩ）胸腔内注射治疗癌性胸水６０例，取得了良好效果。其中男３６例，女２４例，年龄２６～６７岁。包括原发性...     

三种肿瘤标记物联合检测对胆囊癌的诊断价值

目的：探讨CA199、CEA、CA153联合检测对胆囊癌的诊断价值。方法：选择40例Ⅱ期胆囊癌患者（恶性组）,40例胆囊良性病变患者（良性组）,40例健康体检者（对照组）;检测各组患者CA199、CEA、CA153水平,对检测结果进行统计学分析,检测上述指标单独及联合检测对胆囊癌的诊断价值。结果：恶性组血清CA199、CEA、CA153水平术前1周、术后第1 d、第7 d、2周均明显高于良性组、对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;恶性组术后2个月CA199、CEA、CA153水平较术前明显下降。结论：CA199、CEA、CA153联合检测对胆囊癌的诊断具有重要价值。     

基因芯片检测人肺鳞癌和肺腺癌基因表达的异同

目的用基因芯片技术检测肺鳞癌和肺腺癌基因表达的异同。方法提取人肺鳞癌和肺腺癌组织及正常肺组织的RNA,分别用Cy5-dCTP或Cy3-dCTP标记,再与4096点基因芯片杂交,检测肺鳞癌和肺腺癌组织基因表达的异同。结果肺鳞癌和肺腺癌表达共同上调的基因17条,共同下调的基因19条;肺鳞癌表达显著高于肺腺癌的基因20条,显著低于肺腺癌的基因14条。结论多基因参与肺癌发病,基因芯片技术是肺癌基因表达检测的有效方法。     

胰腺癌术前分期及可切除性评估的影像学研究进展

胰腺癌是腹部常见恶性肿瘤,目前对胰腺癌最有效的治疗手段是手术切除,但手术切除率低,所以精确的术前分期以及可切除性的评估显得尤为重要。本文收集相关文献资料,阐述目前术前胰腺癌分期及可切除性评估的主要方法。     

血管受侵程度对胰头癌可切除性影响

目的：探讨螺旋CT扫描下不同胰腺周围血管受侵类型及程度对胰头癌可切除性的影响。方法：回顾性分析我院收治的胰头癌患者病例62例,整理患者相关临床资料并根据螺旋CT表现的对胰周血管侵犯的不同影像学特点,对患者进行分类和评估,探讨不同类型胰周血管受侵情况对胰头癌可切除性的影响。结果：本组62例胰头癌病例中,行姑息性手术21例,胰十二指肠切除术41例。对比分析术前CT表现的血管受侵情况和术中探查发现,血管受侵周径分级、血管受压程度分级与血管受侵长度分级具有较高灵敏度、特异度和准确性。三者与临界胰头癌可切除性具有明显相关性,其中血管受侵长度较其余两者相关性更高。结论：螺旋CT对于评价胰头癌对周围血管受侵长度、受侵周径及受压程度具有重要意义,对胰头癌术前可切除性评价具有重要参考价值。     

驱动蛋白Rbkinesin-6对人肺腺癌细胞系A549有丝分裂影响的研究

目的：研究驱动蛋白Rbkinesin-6对人肺腺癌细胞系A549有丝分裂的影响。方法：采用Rbkinesin-6特异性esiRNA介导的RNAi技术,系统分析Rbkinesin-6对肺癌细胞系A549有丝分裂的影响。鲒果：Rbkinesin-6 esiRNA可特异性地消除A549细胞Rbkinesin-6的表达．Rbkinesin-6缺失的细胞无法完成有丝分裂末期／胞质分裂,进而转变为双／多核细胞。结论：Rbkinesin-6在A549细胞有丝分裂末期／胞质分裂最后阶段起重要作用,Rbkinesin-6基因沉默可以抑制肺癌细胞的生长,为肺癌基因治疗的研究提供了新的思路。     

腹腔镜胆囊切除术发现意外胆囊癌的回顾性分析

目的:评估腹腔镜胆囊切除术(LC)发现意外胆囊癌(UGC)患者接受不同手术方案的疗效.方法:回顾性分析我7年间行LC时术中及术后意外发现胆囊癌患者临床资料,对LC时发现UGC患者进行不同方案治疗的疗效进行分析和评估.结果:7年间,我共进行LC 1205例次,其中发现UGC 10例,按TNM分期,T1期患者6例,T2期患者3例,T3期患者1例.10例中4例予以根治性切除术,余6例仅行LC.所有6例T1期患者目前均存活,1例T2期患者术后无复发存活,1例T2期患者死肿瘤复发转移,另1例T2分期患者术后3年死发性肺癌,1例T3分期患者术后6月死肝转移.结论:对Tis及T1分期患者,LC切除范围已经足够大.T2以上分期患者应行根治性切除术.     

腹腔镜阑尾切除术305例治疗体会

本院自1998年3月至2006年10月,共行腹腔镜阑尾切除术(laparoscopic appendectomy,LA)305例,取得满意效果,报告如下.     

RNA干扰沉默食管癌COX-2基因的实验研究

目的:观察人食管鳞癌细胞(Eca-109)在RNAi抑制其环氧合酶2(COX-2)基因表达后生物学行为的变化。方法:采用DNA载体细胞内表达siRNA技术,以含RNA聚合酶Ⅲ启动子H1的质粒pSUPER,针对人COX-2 mRNA分别构建重组质粒psiRNA-C1、psiRNA-C2,转染Eca-109细胞,对照组采用空白质粒pSU-PER。ELISA测定培养液上清PGE2浓度,Real Time PCR检测细胞COX-2 mRNA水平,流式细胞术分析细胞凋亡与周期分布,绘制细胞生长曲线。结果:在psiRNA-C1p、siRNA-C2转染Eca-109细胞24 h后,细胞COX-2mRNA水平分别下降了17.9%、56.1%,培养液上清PGE2浓度分别下降了10.8%5、4.9%;psiRNA-C2组细胞生长明显减缓,G0~G1期细胞比例增加(P<0.01),G2~M期细胞减少(P<0.05)、细胞凋亡率增加(P<0.01)。结论:RNAi技术可显著抑制人食管鳞癌细胞COX-2基因表达,从而导致肿瘤细胞增殖减缓、凋亡增加。