抗生素耐药:“超级传播者”噬菌体的潜在作用

正噬菌体通常携带编码抗生素耐药基因,并且可以通过转导转移对细菌的耐药性。例如,葡萄球菌获得抗生素耐药基因(以及毒力基因)的主要方式是转导和接合。耐药基因也可以通过转化获得,即细菌直接从外界环境中获得DNA。细菌经噬菌体裂解后,其内容物(包括质粒)释放到周围环境中,但尚不清楚其中许多携带耐药基因的质粒是否被降解或被完整地释放。如果质粒被完整释放,其他细菌有机会通过转化将其摄取,导致耐药性的水平转移。     

美国食品药品监督管理局批准吉利德公司新药Vosevi用于成人慢性丙型肝炎病毒感染者的复治

正2017年7月18日——吉利德公司宣称美国食品药品监督管理局批准了该公司的新药Vosevi(含索菲布韦400 mg、维帕他韦100 mg和voxilaprevir100 mg)用于经下列治疗方案失败的成人慢性丙型肝炎(丙肝)病毒感染者的复治,包括既往曾接受一种NS5A抑制剂治疗的丙肝病毒基因型1、2、3、4、5或6型感染;曾接受索菲布韦但未接受NS5A抑制剂治疗的1a或3型丙肝病毒感染。Vosevi的药物说明书中有黑框警告,提示该药在合并感染乙肝与丙肝病毒的患者中具有再次激活乙肝病     

美英联盟瞄准世界上最致命的超级细菌北大核心CSCD

2017年3月30日路透社消息：美国和英国的11家生物科技公司及研究团队获得高达4 800万美元资助,加速新抗生素的研发,以应对世界上最致命的超级细菌。耐药菌引起的感染病逐渐增多,而有效的抗菌药物越来越少。医学专家警告,在不超过一代人的时间里,     

中国地区人感染甲型禽流感（H7N9）的病情严重性和致死性高

不同于周期性人甲型流感病毒,新型流感病毒在人群中引起的严重感染通常呈现散发性或暴发性。因此,新型禽流感病毒（H7N9）的发现具有重要的公共卫生意义。这种病毒以前并未在人类或动物身上检测到,许多问题以及对全球公共卫生的影响有待明确。早期病例的研究可以为预测以后发生病例的严重性和暴发流行的可能性提供重要信息。所以,我们调查比较了H7N9与H5N1、H7N7、2009年H1N1感染的临床特征。     

虚拟仿真技术构建三维模型在腰椎转移性肿瘤中的应用

背景：脊柱转移瘤往往破坏椎体和附件,患者会患有严重的疼痛,并发症发生率较高,例如截瘫和脊柱后凸畸形等.脊柱转移瘤治疗原则是早期诊断,手术完全切除,术后化疗.影像学技术如CT可判断脊柱转移瘤的转移情况,进行准确的术前定位.目前可视化仿真手术及虚拟现实技术已经逐渐应用于整形外科领域.目的：通过探索虚拟现实技术来寻找一种实行经前后路联合治疗腰椎转移性肿瘤的途径.方法：基于腰椎的64排螺旋CT连续薄层二维图像,Mimics软件分别重建正常腰椎、破坏病椎、腹主动脉及双侧肾脏的三维可视化结构,在三维模型拟行经前路病灶清除、钛网骨水泥支撑、后路椎弓根螺钉内固定.结果与结论：基于Dicom格式数据进行三维重建图像结构清晰,可真实再现腰椎病椎和邻近脏器的结构,整个虚拟仿真手术真实直观.虚拟仿真手术准确重建腰椎恶性肿瘤及邻近结构的三维立体结构,明确病椎清除范围,经后路重建脊柱序列,此方法可为个体化的治疗方案提供了客观的依据.     

儿童呼吸道分离肺炎支原体药物敏感性分析

目的了解儿童呼吸道肺炎支原体临床分离株对常用抗菌药物的敏感性。方法采用微量稀释法测定分离自呼吸道感染患儿的112株肺炎支原体对大环内酯类、四环素类和氟喹诺酮类药物的敏感性。对肺炎支原体核糖体23S rRNA全序列进行扩增及测序。结果 98株(87.5%)肺炎支原体临床分离株对红霉素和阿奇霉素耐药,耐药株均存在A2063G或A2064G的23S rRNA核苷酸点突变。四环素类和氟喹诺酮类对肺炎支原体仍具有良好的抗菌活性。结论呼吸道感染患儿肺炎支原体临床分离株对大环内酯类耐药率高,核糖体23S rRNA核苷酸点突变是导致其对红霉素和阿奇霉素耐药的原因。     

浅析临床实践技能考核成绩及规范检查指标

自1990年始,我院对临床专业的学生在实习后期进行了临床技能考核,在考核指标方面经过多次修改,由以前的主观评价改为现在的具体评分.为了更加完善评分标准,现将2004年2000级在遵医附院实习学生的临床技能考核成绩进行了统计、分析并找出不足,提出改进建议,进而建立完善的临床实践技能考核系统.     

第一个碳头孢烯类抗生素Loracarbef

碳头孢烯类为一类新的β-内酰胺类抗生素。其结构与头孢菌素相似,不同点在于,头孢菌素分子中头孢烯环上的1位硫原子被亚甲基所替代。这一结构上的变化使碳头孢烯类比头孢菌素类包括头孢克洛的化学稳定性明显增高,尚可制成混悬剂,以利于儿童服用。loracarbef(LR)为第一个碳头孢烯类抗生素,本文对其抗菌活性、药代动力学、临床试用及不良反应等方面作一综述。 1 体外抗菌活性 肺炎球菌、化脓性链球菌、β-溶血链球菌     

azithromycin的临床评价

口服国产ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ治疗细菌性感染１１０例，评价其疗效和安全性。治疗结果有效率为９３．６％（１０３／１１０），细菌清除率为９１．４％（９６／１０５）。不良反应发生率为５．４％（６／１１０），症状轻微，以胃肠道反应为主，个别患者出现一过性实验室异常。同时对国产ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ与进口品治疗呼吸道感染的疗效和安全性进行了随机对照观察，分别治疗５２例和５０例，结果两组的有效率及不良反应发生率均相仿     

青霉素V与交沙霉素治疗细菌性感染的随机对照观察

青霉素Ｖ（苯氧甲基青霉素，ｐｈｅｎｏｘｙｍｅｔｈｙｌｐｅｎｉｃｉｌｉｎ）为青霉素口服制剂，其体外抗菌作用与青霉素Ｇ相仿。我们根据卫生部药政局的批文，用药前不做青霉素皮试，观察青霉素Ｖ的疗效及不良反应。于１９９５年１０月至１９９６年７月以青霉素Ｖ与交...