2000已婚育龄孕妇TORCH感染情况调查报告分析

目的了解来该院就诊2000已婚育龄孕妇TORCH感染的状况。方法对2000例已婚育龄孕妇采用ELISA方法进行TORCH-IgM抗体的检测。结果 2000已婚育龄孕妇弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒IgM抗体阳性率分别为0.9%、1.05%、1.75%、4.4%单纯疱疹病毒IgM抗体感染率最高为4.4%高于其他病原体的IgM阳性率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论为达到优生优育目的 ,提高我国人口素质,必须对育龄妇女进行TORCH检测。     

临床检验互动式技术规程的研究及应用

传统的临床检验技术操作规程通常只有原理、检测方法、试剂、临床意义等几个步骤,存在明显的缺陷：一是内容少。只管检验的中期阶段,对检验的前期和后期没有具体内容;二是随意性大。检验人员有的照试剂盒内操作说明书做,有的照习惯做;三是使用不方便。当使用中需要查询除操作以外的内容时,临时翻书查资料,难以得到及时帮助;四是与发展不配套。     

大肠埃希菌O157∶H7分离鉴定及毒素基因多重PCR检测

目的 了解大肠埃希菌O157∶H7(EHEC O157∶H7)在云南战区感染性腹泻患者及猪粪便中检出情况.方法 将标本接种mEC增菌液中增菌,免疫磁珠磁珠富集后,分别接种科玛嘉显O157显色琼脂和山梨醇麦康凯(SMAC)琼脂平板培养,MUG初筛,肠杆菌科细菌生化鉴定编码系列(API-20E)和VITEK32全自动微生物生化分析仪鉴定.应用多重PCR扩增检测志贺毒素1、2(SLT1/SLT2)和侵袭相关基因.小白鼠腹腔注射法测定其毒力.K-B法做抗生素药敏试验.结果 从腹泻患者和猪中均检出EHEC O157∶H7,具有志贺毒素SLT1/SLT2和侵袭相关基因的三个毒素基因.毒力试验使小白鼠发病死亡.药敏试验对14种抗生素敏感.结论 云南战区存在EHEC O157∶H7感染.建立和优化的多重PCR方法,能快速、敏感特异的检测EHEC O157∶H7毒素基因,为重大食源性疾病处理、诊治及流行病学调查提供了强有力的技术手段.     

BC-3000Plus全自动血液分析仪使用及维护

1基本原理深圳迈瑞公司生产的BC-3000Plus全自动血液分析仪能提供19项参数和三个直方图。分析仪用阻抗法测量WBC、RBC和PLT的体积分布和数目。电极插在液体中计数孔的两边，在计数孔的两边周围建立了一个电场环境，根据血细胞非传导性的性质，当有细胞通计数孔时、将引起阻抗的变化，阻抗变化的大小与细胞体积成正比，经过放大、识别、计算等处理，最后显示细胞数。     

基础肉汤培养基速溶配制法

基础肉汤培养基的配制,通常是按称量、加水加热助溶、过滤、调PH值、分装等程序进行,此法不仅耗时长、步骤繁,且培养基时有混浊,影响对PH值的调节和细菌生长情况的观察。我们自创的“速溶配制法”,较好地克服了上述方法的缺点。现介绍如下:     

藏族士兵的ABO血型分布调查

由于遗传和种族的不同,ABO血型在人群中的分布也不同,笔者检测了从西藏高原应征入伍的237名藏族士兵ABO血型,旨在一方面了解藏族青年血型遗传特征,另外对战争情况下为藏族士兵血源种类的准备提供相关信息。现将结果报告如下。1材料与方法1.1调查对象237例士兵均为世居西藏拉萨、昌都、日喀则、林芝等地的藏族纯血统男性青年。年龄17~23岁。1.2调查方法(1)抗A抗B血型定型试剂(单克隆抗体):长春生物制品研究所生产。抗A抗B效价均>128,亲和力<10秒。(2)检测方法:采用静脉德国试管凝聚法和玻片凝聚法联合检验。先用玻片凝聚法做血型检验,凝…     

以耳鸣、听力下降伴头晕为首发症状的急性粒细胞白血病1例

患者男,20岁.1个月前患感冒,服用感冒药后症状减轻,但出现耳鸣,双耳听力下降,伴头晕.2005年7月26日以听力下降入住我院耳鼻喉科,7月28日作血液细胞分析时发现异常.……     

自主研发血清淀粉酶生化诊断试剂的临床研究

目的 进行自主研发的血清淀粉酶(AMY)生化诊断试剂自身的性能评价及研发试剂与进口优质AMY生化诊断试剂对血清AMY实验检测的可比性及偏倚评估,确认研发试剂是否符合临床要求,能否应用于临床.方法 自主研发血清AMY EPS法生化诊断试剂自身的性能评价:做空白吸光度、重复性和线性检测.两种试剂的比对和偏倚评估依据美国(CLSI)EP9-A文件标准[1],科学设计试验方案,以进口德国ROCHE(ROCHE)的诊断试剂为对照组(X),国内中生北控生物科技公司(中生)诊断试剂为实验组(Y),在日本奥林巴斯(OLYMPUS)AU5421自动生化分析仪上测定血清AMY单位含量.标本选择高、中、低值血清AMY含量的临床患者血清共计100份,每天10份,每份标本正序、倒序各测定1次,记录测定结果,做统计学分析.结果 自主研发血清AMY生化诊断试剂空白吸光度、重复性和线性检测符合要求,X组试剂和Y组试剂对临床标本血清AMY的检测结果经统计学处理显示:方法内重复性检查DX′i≤4(DX′),DY′i≤4(DY′)、离群点检查Eij≤4(E),Eij′≤4(E)′、线性回归R=0.999 5,系统误差的估计值及其置信区间|(B)clow,(B)chigh|＜允许误差,系统误差符合国际标准要求.结论 自主研发的AMY生化诊断试剂与公认的优质进口ROCHE生化诊断试剂两者间具有良好的相关性;自主研发AMY生化诊断试剂自身性能良好,安全性和有效性符合临床应用要求.     

不同试剂检测总蛋白结果的可比性及偏倚评估研究

血清总蛋白（total protein，TP）含量与肝、肾疾病关系密切，其测定结果的准确性受到广泛重视。进口瑞士罗氏TP诊断试剂和中生生物医学公司研发的TP诊断试剂应用于临床测定比较广泛，但尚未见2种试剂对TP检测结果可比性的研究报道。为此，     

在高原地区使用 ACL-Advance型全自动血凝分析仪的临床评价

在昆明高原地区使用ACL Advance型全自动血凝分析仪,评价此仪器的性能.按美国NCLLS方案进行重复性、准确性、线性、回收、交叉污染和干扰等六方面进行临床试验.ACL Advance型全自动血凝分析仪,融传统的血液凝固分析法和现代的发色底物法及免疫比浊检测原理于一体,操作简易而功能多样,性能稳定,特点适用于大、中型医院推广使用.现将具体试验情况介绍如下: