通便胶囊润肠通便作用的研究

目的研究通便胶囊的润肠通便作用。方法采用复方地芬诺酯造成小鼠便秘模型,观察通便胶囊对小鼠体重、小肠运动、排便的影响。结果通便胶囊高、中、低剂量组、对照组的墨汁推进率分别为58．1％、50．0％、43．4％、69．7％,明显高于模型对照组32．6％（P〈0．01或P〈0．05）。高、中、低剂量组、对照组的粪便粒数及重量分别为25．7粒、25．0粒、21．6粒、25．9粒和0．60g、0．59g、0．54g、0．62g,高、中剂量组粪便粒数均大于模型对照组15．1粒（P〈0．01）,高剂量组粪便重量大于模型对照组0．43g（P〈0．05）。高、中、低剂量组、对照组的首便时间分别为88．2分、92．8分、136．0分、88．9分,高、中剂量组明显低于模型对照组167．3分（P〈0．01）。通便胶囊明显促进便秘小鼠的小肠推进运动,增加小鼠所排粪便的粒数和重量,并缩短小鼠首便时间。结论通便胶囊具有润肠通便功能。     

γ-亚麻酸降血脂的动物实验研究

目的　了解γ -亚麻酸降血脂效果。　方法　分别以 3 0 0 0、15 0 0、75 0mg/kgBW剂量 (以γ -亚麻酸计 )的γ -亚麻酸油连续给大鼠灌胃 3 4d ,并于第 15d及第 3 5d采血测定TC、TG及HDL -C含量。　结果　以 3 0 0 0、15 0 0、75 0mg/kgBW剂量的γ -亚麻酸喂养 3 4d ,测定大鼠血清TC和TG含量分别为 ( 1 93± 0 3 1)mmol/L和 ( 0 84± 0 18)mmol/L、( 2 2 1± 0 2 5 )mmol/L和 ( 1 0 1± 0 17)mmol/L以及 ( 2 2 9± 0 3 5 )mmol/L和 ( 0 13± 0 2 4)mmol/L ,明显低于高脂模型对照组的 ( 2 60± 0 2 7)mmol/L和 ( 1 2 2± 0 15 )mmol/L(P <0 0 1) 而对HDL -C无明显变化。　结论　γ -亚麻酸具有明显的降低血脂作用     

百草胶囊的毒性研究

目的　研究百草胶囊的毒性。方法　采用最大耐受剂量 (MTD)试验 ,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验 ,小鼠精子畸形试验 ,Ames试验和大鼠 30d喂养试验 ,分别观察百草胶囊的急性毒性 ,遗传毒性和亚急性毒性。结果　百草胶囊对小鼠经口MTD大于 16 0 0 0mg/kg ;对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验无诱发微核增多作用 ;小鼠精子畸形试验未见导致精子畸形和畸形率增高 ;Ames试验在加与不加S9的条件下均无致突变性 ;大鼠 30d喂养试验未观察到中毒表现 ,百草胶囊各剂量组动物体重 ,食物利用率 ,血液学和血液生化学指标值 ,各脏器的脏 /体比值与空白对照组比较差异均无显著意义 (P >0 0 5 )。主要脏器在外观形态和组织学上均无异常变化。结论　百草胶囊对动物的生长发育、造血功能、肝肾功能、器官组织均无明显毒性。     

黄柏洗消剂的安全性试验观察

目的观察黄柏洗消剂的急性毒性、皮肤刺激性和阴道黏膜刺激性,为其安全使用提供实验依据。方法通过动物试验方法,对该洗消剂使用安全性进行评价。结果该黄柏洗消剂对小鼠急性经口毒性LD50值5000mg/kg(体重)。该洗消剂原液对家兔皮肤一次刺激试验未见皮肤红斑和水肿,皮肤刺激指数为0;对家兔阴道黏膜刺激试验肉眼观察未见黏膜组织有红斑和水肿,病理组织学检查可见试验组与对照组家兔的阴道黏膜的上皮细胞扁平化、有少量白细胞浸润和轻微血管充血,两组无明显差异。结论黄柏洗消剂的急性经口毒性属实际无毒级,一次皮肤刺激和阴道黏膜刺激强度均为无刺激性。     

基层厂矿医院治疗颅脑损伤的几点认识

<正> 我院从1978年1月至1982年12月5年内共收治各型急性颅脑损伤患者256例。其中重型(依1960年全国外科学会分类标准)56例,死亡17例(30%)。现提出我们的认识,仅供参     

乐新通胶囊对小鼠免疫功能的影响

目的 研究乐新通胶囊对小鼠免疫功能的影响.方法 分别以67、134、267mg/kg BW剂量的乐新通胶囊给小鼠连续灌胃30～35天,测定各项免疫指标.结果 乐新通胶囊能促进小鼠的脾淋巴细胞转化增殖能力,提高小鼠的抗体生成细胞数和血清溶血素水平,促进小鼠的迟发型变态反应,提高小鼠的NK细胞活性.结论 乐新通胶囊具有增强免疫力功能作用.     

黑果腺肋花楸提取物的急性毒性和致突变性研究

目的：检测黑果腺肋花楸提取物的急性毒性和潜在的致突变性。方法：小鼠按20 g/kg灌胃给予黑果腺肋花楸提取物溶液,检测其急性经口毒性;采用细菌回复突变试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸形试验检测其致突变性。结果：在给予20 g/kg的黑果腺肋花楸提取物（原花青素的浓度为558 mg/kg）后,小鼠未出现中毒体征和死亡;在加与不加S9混合液的条件下,8、40、200、1 000、5 000 μg/皿5个浓度组的4种菌株的回复突变菌落数与自发回复突变菌落数相近,MR值均小于2;2.5、5、10 g/kg 3个浓度组的微核率和精子畸形率与阴性对照组的差异均无统计学意义（P > 0.05）。结论：在本实验条件下,未发现黑果腺肋花楸提取物对实验动物有急性经口毒性和致突变作用。     

铁皮石斛颗粒增强免疫力作用的实验研究

目的探讨铁皮石斛颗粒增强免疫力的作用。方法设667,333,167 mg/kg·BW 3个剂量组及一个阴性对照组,分别以相应剂量的铁皮石斛颗粒(样品)给小鼠连续灌胃30天,在试验结束时分别进行脾淋巴细胞转化能力、抗体生成细胞数、NK细胞活性等7项免疫指标的测定。结果铁皮石斛颗粒(样品)对小鼠脾淋巴细胞的增殖转化能力、迟发型变态反应、抗体生成细胞增殖有促进作用,还可以提高小鼠的血清溶血素水平,增强小鼠的单核-巨噬细胞碳廓清功能,但对小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力及NK细胞活性无明显影响。结论铁皮石斛颗粒具有增强免疫力的作用。     

睡眠改善片的毒理学安全性研究

目的评价睡眠改善片的毒理学安全性.方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验和大鼠30天喂养试验对睡眠改善片的毒理学安全性进行评价.结果以最大给药量(30000 mg/kg·BW)进行小鼠急性经口毒性试验,未见动物有中毒症状和死亡.Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验以及小鼠精子畸形3项遗传毒性试验结果均为阴性.大鼠30天喂养试验结果表明该样品对大鼠的体重增长、进食量、血常规和血清生化指标无显著影响(P>0.05),对大鼠脏器组织均未产生可观察到的损害作用.结论该睡眠改善片在当前试验条件下未见可观察到的毒副作用.     

辅酶Q10对自然衰老大鼠的抗氧化作用研究

目的研究辅酶Q10对自然衰老大鼠的抗氧化作用。方法将48只雄性老龄SD大鼠按其血清丙二醛(MDA)含量分层后随机分为3个剂量组和1个阴性对照组,每组12只大鼠。3个剂量组分别给予15.00、7.50、3.75mg/kg BW的辅酶Q10,阴性对照组给予小麦胚芽油,采用经口灌胃法给样,每日1次,连续灌胃90天。试验终末用试剂盒法测定大鼠体内MDA、脂褐质(Lip)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果与阴性对照组相比较,辅酶Q10各剂量组大鼠血清、脑和肝组织中的MDA含量呈不同程度下降;SOD和GSH-Px活性呈不同程度升高;脑和肝组织中Lip不同程度下降。结论辅酶Q10具有抗氧化功能。