纤梅颗粒润肠通便作用研究

目的研究纤梅颗粒的润肠通便功能作用。方法采用复方地芬诺酯造成小鼠便秘模型,观察纤梅颗粒对小鼠体重、小肠运动、排便的影响。结果纤梅颗粒高、中、低剂量组、对照组的墨汁推进率分别为74.4%6、5.6%、47.4%、78.5%,高、中剂量组明显高于模型对照组40.7%(P<0.01)。纤梅颗粒高、中、低剂量组、对照组的粪便粒数及重量分别为37.8粒、33.8粒、34.3粒、38.9粒和0.73 g、0.67 g0、.66 g、0.83g,高剂量组粪便粒数及重量均大于模型对照组26.3粒和0.53 g(P<0.05)。纤梅颗粒高、中、低剂量组、对照组的首便时间分别为67.3、70.7、72.95、2.0 min,明显低于模型对照组100.7分(P<0.01)。结论纤梅颗粒明显促进便秘小鼠的小肠推进运动,增加小鼠所排粪便的粒数和重量,并缩短小鼠首便时间,具有润肠通便功能作用。     

草灵芝对乙醇性肝损伤的保护作用

目的 探讨草灵芝对酒精性肝损伤的保护作用.方法 将受试大鼠70只随机分成5个组,每组14只.应用乙醇建立大鼠肝拗伤模型,测定肝组织的丙二醛(MDA)、甘油三酯(TG)及还原型谷胱甘肽(GSH)含量;观察肝脏的病理组织学改变.结果 受试物高、中、低各组的MDA均值分别为0.56,0.58,0.53nmol/g(肝组织),均低于肝损模型组的0.63nmol/g;血清甘油三酯含量均值分别为2.27,3.42,3.15mmol/L(血清),均显著低于肝损模型组的4.4mmol/L;肝组织片油三酯含量均值分别为3.04,3.59,3.83mmol/100g(肝组织),均低于肝损模型组的3.86mmol/100g;而还原型谷胱甘肽含量均值分别为26.5,18.6,23.8μ mol/g(肝组织),均显著高于肝损模型组的13.8μ mol/g;各剂量组大鼠肝脏病理改变评分均值分别为155.4,192.3,194.6分,均显著低于肝损模型组的260.8分.结论 草灵芝对乙醇性大鼠肝损伤具有保护作用.     

水蛭素冻干粉急性毒性和致突变性研究

目的：检测水蛭素冻干粉的急性经口毒性和致突变性。方法：以水蛭素冻干粉（50AT_U/g）给小鼠灌胃检测急性经口毒性,用Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸形试验检测其遗传毒性。结果：水蛭素冻干粉对小鼠经口LD50〉10.0g/kg;Ames试验显示在加与不加S9混合液的各剂量组回变菌落数与自发回变对照组无明显差别;小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸形试验结果显示,各剂量组的微核率和精子畸形率与阴性对照组比较差别无统计学意义。结论：在本实验条件下,水蛭素冻干粉的经口LD50〉10.0g/kg,属实际无毒级,未见有致突变作用。     

γ-亚麻酸降血脂的动物实验研究

目的　了解γ -亚麻酸降血脂效果。　方法　分别以 3 0 0 0、15 0 0、75 0mg/kgBW剂量 (以γ -亚麻酸计 )的γ -亚麻酸油连续给大鼠灌胃 3 4d ,并于第 15d及第 3 5d采血测定TC、TG及HDL -C含量。　结果　以 3 0 0 0、15 0 0、75 0mg/kgBW剂量的γ -亚麻酸喂养 3 4d ,测定大鼠血清TC和TG含量分别为 ( 1 93± 0 3 1)mmol/L和 ( 0 84± 0 18)mmol/L、( 2 2 1± 0 2 5 )mmol/L和 ( 1 0 1± 0 17)mmol/L以及 ( 2 2 9± 0 3 5 )mmol/L和 ( 0 13± 0 2 4)mmol/L ,明显低于高脂模型对照组的 ( 2 60± 0 2 7)mmol/L和 ( 1 2 2± 0 15 )mmol/L(P <0 0 1) 而对HDL -C无明显变化。　结论　γ -亚麻酸具有明显的降低血脂作用     

三七口服液调脂作用的研究

目的研究三七口服液降血脂作用。方法用高脂饲料造成大鼠高脂模型,以2 950、5 900、11 800 mg/(kg.bw)剂量的三七口服液给大鼠灌胃30 d,采血测定血清TC、TG、HDL-C含量。结果三七口服液能明显降低高脂模型大鼠的血清总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)含量,提高高脂模型大鼠的血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量。结论三七口服液具有调节血脂作用。     

螺旋藻精片调节小鼠免疫功能的实验研究

目的探讨螺旋藻精片对小鼠免疫功能的调节作用。方法以小鼠为实验对象，分别以333.4、666.7、1333.4mg/kg·bw 3个剂量组的螺旋藻给予小鼠灌胃30-35d后，测定脾淋巴细胞转化、迟发型变态反应、抗体生成细胞数量、血清溶血素水平、碳廓清原、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力和NK细胞活性等七项免疫指标。结果各剂量组的各项检测结果与阴性对照组比，均能刺激小鼠脾淋巴细胞增值、转化作用；促进小鼠迟发型变态反应作用；提高小鼠抗体生成细胞数和血清溶血素水平，增强小鼠的单核-腹腔巨噬细胞吞噬和碳廓清能力，但对小鼠NK细胞活性功能无明显作用。结论螺旋藻具有增强小鼠免疫功能作用。     

一种戊二醛消毒液相关性能的研究

目的研究一种戊二醛消毒液的杀菌效果及其消毒相关性能。方法以载体定量和定性杀菌试验方法及动物试验方法,对该戊二醛消毒液进行了实验室和现场消毒试验观察。结果用浓度为20 g/L的该戊二醛消毒液对载体上枯草杆菌黑色变种芽孢作用30 min,杀灭对数值均>3.00;作用5 h对载体上枯草杆菌黑色变种芽孢达到完全杀灭,且定性培养结果无菌生长。能量试验显示该戊二醛消毒液对大肠杆菌最低合格浓度为1 000 mg/L。用该浓度戊二醛消毒液连续浸泡医疗器械14 d后,其对载体上的枯草杆菌黑色变种芽孢作用5 h,仍可完全杀灭载体上的枯草杆菌黑色变种芽孢。该戊二醛消毒液对小鼠经口毒性LD50为>5 000 mg/kg,小鼠骨髓多染红细胞致微核试验结果阴性。结论该戊二醛消毒液具有较好的杀菌效果,属于无毒级物质,无致微核作用。     

百草胶囊对大鼠体质量、血脂、小肠运动的影响

目的:研究百草胶囊的通便和降血脂作用。方法:采用复方地芬诺酯造成小鼠便秘模型,用高脂饲料造成大鼠高脂模型,分别观察百草胶囊的通便功能及降血脂作用。结果:百草胶囊高、中、低剂量组、对照组的墨汁推进率分别为(66.9±17.9)%,(66.3±12.9)%,(53.3±6.6)%,(68.5±7.9)%,均明显高于模型对照组(38.3±7.3)%(t=5.69,7.05,5.87,10.87,P<0.01)。高剂量组粪便粒数及重量分别为(27.8±11.4)粒和(0.48±0.23)g,均大于模型对照组(9.6±5.0)粒和(0.18±0.10)g(t=2.55,P<0.05,t=5.09,4.64,4.15,4.31,P<0.01)。百草胶囊明显促进便秘小鼠的小肠推进运动,增加小鼠所排粪便的粒数和重量,并缩短小鼠首便时间。百草胶囊高、中、低剂量组的大鼠血清总胆固醇分别为(2.40±0.36),(2.28±0.34),(2.38±0.45)mmol/L,均低于高脂对照组(3.85±0.67)mmol/L(t=2.064,2.131,P<0.01)。血清三酰甘油分别为(0.39±0.08),(0.38±0.10),(0.33±0.12)mmol/L,均低于高脂对照组(0.54±0.15)mmol/L(t=2.101,2.079,P<0.01)。高剂量组血清高密度脂蛋白胆固醇(0.64±0.11)mmol/L,高于高脂对照组(0.54±0.07)mmol/L(t=2.086,P<0.01)。百草胶囊能显著降低大鼠血清总胆固醇和三酰甘油含量,升高大鼠的血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量。结论:百     

葛根黄酮对乙醇性肝损伤的保护作用

目的探讨葛根黄酮对乙醇引起的肝损伤模型大鼠肝脏的保护效果。方法采用乙醇建立大鼠肝损伤模型,测定肝组织的丙二醛（MDA）、甘油三酯（TG）及还原型谷胱甘肽（GSH）含量,并观察肝脏的病理组织学改变。结果受试样品高、中、低剂量组大鼠肝组织的MDA含量均值分别为18．6、18．7、18．4nmol／g（肝组织）,均低于肝损模型组的32．4nmol／g;TG含量分别为2．27、2．74、2．69mmol／100g（肝组织）,均低于肝损模型组的4．97mmol／100g;而GSH含量分别为351．2、336．9、360．3μmoL／100g（肝组织）,均高于肝损模型组的276．4μmoL／100g;各剂量组大鼠肝脏病理改变评分均值分别为51．4、61．3、102．6分,均低于肝损模型组的206．6分。结论葛根黄酮对乙醇引起的肝损伤具有保护作用。