天然牛磺酸对高铅动物模型铅含量的影响

目的：探讨天然牛磺酸是否具有排铅解毒的作用.方法：[1]实验于2004-10/12在广西区疾病预防控制中心毒理科完成.选用SPF级Wistar纯种雄性大白鼠55只.将检疫合格大鼠按体质量分层随机分为5组：牛磺酸高、中、低3个剂量组（以纯牛磺酸计）,空白对照组,模型对照组,每组11只.[2]实验开始后,模型对照组、受试样品各剂量组每天饮用1g/L醋酸铅水溶液造模的同时,牛磺酸高、中、低剂量组动物灌胃给予纯牛磺酸0.07,0.14,0.21 mg/kg,1次/d,连续30 d;空白对照组不造成高铅模型,灌胃蒸馏水,灌胃量为10 mL/kg,1次/d,连续30 d.于末次给予受试药品24 h后.采用瞬间高压直流电550 V将大鼠电昏后处死,取血,取肝脏和股骨称重后进行湿式消化,用石墨炉原子吸收分光光度计测定铅含量.[3]计量资料差异.比较采用方差分析.结果：大白鼠55只均进入结果分析.[1]血铅水平：牛磺酸高、中、低剂量组均明显低于模型对照组[（2.49&;#177;0.31）,（2.54&;#177;0.27）,（2.40&;#177;0.29）,（3.45&;#177;0.88）μg/L,P＜0.01];模型对照组明显高于空白对照组[（0.38&;#177;0.18）μg/L,＜0.01].[2]肝组织铅含量：牛磺酸高、中、低剂量组均明显低于模型对照组[（1.73&;#177;0.64）,（1.51&;#177;0.16）,（1.45&;#177;0.63）,（2.40&;#177;0.43）μg/g,P＜0.01];模型对照组明显高于空白对照组[（0.45&;#177;0.10）μg/g,P＜0.01].股骨组织铅含量：牛磺酸高、中剂量组均明显低于模型对照组[（3.86&;#177;1.20）,（3.54&;#177;0.88）,（5.00&;#177;1.34）μg/g,P＜0.01];模型对照组明显高于空白对照组[（0.12&;#177;0.05）μg/g,P＜0.01].结论：天然牛磺酸具有促进血铅排出,降低肝组织、股骨内铅含量的作用.     

天然牛磺酸对高铅动物模型铅含量的影响

目的探讨天然牛磺酸是否具有排铅解毒的作用.方法[1]实验于2004-10/12在广西区疾病预防控制中心毒理科完成.选用SPF级Wistar纯种雄性大白鼠55只.将检疫合格大鼠按体质量分层随机分为5组牛磺酸高、中、低3个剂量组(以纯牛磺酸计),空白对照组,模型对照组,每组11只.[2]实验开始后,模型对照组、受试样品各剂量组每天饮用1g/L醋酸铅水溶液造模的同时,牛磺酸高、中、低剂量组动物灌胃给予纯牛磺酸0.07,0.14,0.21 mg/kg,1次/d,连续30 d;空白对照组不造成高铅模型,灌胃蒸馏水,灌胃量为10 mL/kg,1次/d,连续30 d.于末次给予受试药品24 h后.采用瞬间高压直流电550 V将大鼠电昏后处死,取血,取肝脏和股骨称重后进行湿式消化,用石墨炉原子吸收分光光度计测定铅含量.[3]计量资料差异.比较采用方差分析.结果大白鼠55只均进入结果分析.[1]血铅水平牛磺酸高、中、低剂量组均明显低于模型对照组[(2.49±0.31),(2.54±0.27),(2.40±0.29),(3.45±0.88)μg/L,P＜0.01];模型对照组明显高于空白对照组[(0.38±0.18)μg/L,＜0.01].[2]肝组织铅含量牛磺酸高、中、低剂量组均明显低于模型对照组[(1.73±0.64),(1.51±0.16),(1.45±0.63),(2.40±0.43)μg/g,P＜0.01];模型对照组明显高于空白对照组[(0.45±0.10)μg/g,P＜0.01].股骨组织铅含量牛磺酸高、中剂量组均明显低于模型对照组[(3.86±1.20),(3.54±0.88),(5.00±1.34)μg/g,P＜0.01];模型对照组明显高于空白对照组[(0.12±0.05)μg/g,P＜0.01].结论天然牛磺酸具有促进血铅排出,降低肝组织、股骨内铅含量的作用.     

双欣胶囊缓解体力疲劳作用的实验研究

目的通过小鼠游泳试验研究双欣胶囊缓解疲劳的作用。方法以小鼠负重游泳试验、血清尿素氮、肝糖原含量及血乳酸曲线下面积等指示测定,观察双欣胶囊的抗疲劳功效。结果在连续给予双欣胶囊30d后。与阴性对照组比较,高剂量组小鼠的游泳时间显著延长（P〈0．01）;游泳后高、中剂量组的血清尿素氮含量显著降低（P〈0．01）;高剂量组小鼠肝糖原含量显著增加（P〈0．01）;高、中剂量组3个时间点的血乳酸曲线下面积增长显著降低（P〈0．01、P〈0．05）。结论双欣胶囊具有缓解体力疲劳的作用。     

枸杞多糖抗疲劳作用的实验研究

目的评价枸杞多糖对小鼠的抗疲劳作用。方法分别以175、350、700mg/kg.BW剂量的枸杞多糖经口给予小鼠连续灌胃30d后,进行负重游泳试验,血清尿素、肝糖原和血乳酸测定。结果枸杞多糖中、低剂量组小鼠的游泳时间明显长于对照组(P<0.05或P<0.01);低剂量组小鼠运动后血清尿素氮含量低于对照组(P<0.05);各剂量组小鼠肝糖原含量均高于对照组(P<0.05或P<0.01)。枸杞多糖各剂量组小鼠运动后的血乳酸含量均小于对照组(P<0.01)。结论枸杞多糖具有抗疲劳作用。     

天元保胶囊安全性与毒性实验研究

目的 研究天元保胶囊的安全性与毒性.方法 采用不同剂量的天元保胶囊进行小鼠急性经口毒性试验、致突变试验和大鼠30d喂养试验,研究不同剂量实验组与对照组间的差异.结果 天元保胶囊使用最大耐受量达20 000mg/kg BW时,对小鼠无毒性作用;Aems试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验的结果均为阴性;大鼠30d喂养试验的动物体重、进食量、食物利用率与阴性对照组比较,差异均无显著性意义(P＞0 05);各剂量组血常规、生化检测指标与阴性对照组比较,差异均无显著性意义(P＞0.05);病理组织学检查结果表明,各实验组大鼠肝、肾、胃、肠、脾和睾丸等组织均未见有病理改变.结论 天元保胶囊对大鼠30d喂养毒性试验及小鼠毒性试验均未发现不安全性和毒性作用.     

壳聚糖对小鼠免疫调节作用的实验研究

目的探讨壳聚糖对小鼠的免疫调节作用。方法分别以800、400、200 mg/kg·bw剂量的壳聚糖给小鼠连续灌胃30 d后,测定小鼠脾淋巴细胞增殖转化能力、迟发型变态反应、小鼠抗体生成细胞数和溶血素水平、吞噬系统的碳廓清能力和吞噬鸡红细胞功能以及NK细胞活性。结果壳聚糖能够刺激小鼠的脾淋巴细胞增殖转化,提高迟发型变态反应水平,促进抗体生成细胞增殖,提高溶血素水平,增强吞噬系统的碳廓清能力和吞噬鸡红细胞功能,对NK细胞活性无显著影响。结论壳聚糖具有增强小鼠免疫力的作用。     

番茄红素对自然衰老大鼠抗氧化功能的研究

目的:探讨番茄红素对自然衰老大鼠的抗氧化作用。方法:选用15月龄SD雄性大鼠48只按其血清丙二醛(MDA)含量分层随机分成4个组,根据样品的人体推荐量设166.6 mg/kg BW、83.3 mg/kg BW、41.7 mg/kg BW三个剂量实验组和一个阴性对照组。阴性对照组给予等体积的玉米胚芽油,每天灌胃一次,连续灌胃60 d。60 d后处死,测定超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和过氧化脂质(LPO)含量(以MDA计)以及脂褐质(LIP)含量。结果:实验组的血清过氧化脂质(LPO)含量和组织匀浆液中的脂褐质(LIP)含量低于阴性对照组(P<0.05),组织匀浆液中SOD及GSH-Px活力高于于阴性对照组(P>0.05)。结论:番茄红素对自然衰老大鼠具有抗氧化的功能。     

葡萄籽粉对自然衰老大鼠的抗氧化作用研究

目的:研究葡萄籽粉对自然衰老大鼠的抗氧化作用。方法:将48只雄性老龄SD大鼠按其血清丙二醛(MDA)含量分层后随机分为3个剂量组和1个阴性对照组,每组12只大鼠。3个剂量组分别给予200 mg/kg BW、100 mg/kg BW、50 mg/kg BW的葡萄籽粉,阴性对照组给予去离子水,采用经口灌胃法给样,每日1次,连续灌胃90 d。试验终末测定全部大鼠体内MDA、脂褐质(Lip)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果:葡萄籽粉能显著提高老龄大鼠体内的SOD和GSH-Px活性,降低体内MDA含量,对Lip含量无显著影响。结论:葡萄籽粉具有抗氧化功能。     

墨旱莲提取物对小鼠免疫调节作用的研究

目的 评价墨旱莲提取物对小鼠的免疫调节作用.方法 分别以375、750、1 500mg/kg BW剂量的墨旱莲提取物经口给予小鼠连续灌胃30～38天后,进行各项免疫指标的测定.结果 墨旱莲提取物能刺激小鼠脾淋巴细胞增值、转化作用,提高小鼠的血清溶血素水平,促进小鼠的迟发型变态反应,增强小鼠的单核-腹腔巨噬细胞吞噬能力,提高小鼠的NK细胞活性.结论 墨旱莲提取物具有免疫调节作用.     

抗HIV药物齐夫多定、拉夫米定和克力芝联合用药的急性经口毒性和致突变作用

目的： 高效抗反转录病毒药物的联合治疗,可使HIV母婴垂直传播（PMTCT）大幅降低。为了评价抗HIV药物联合用药的安全性,本研究检测联合药物齐夫多定（AZT）、拉夫米定（3TC）和克力芝（LPV/r）的急性经口毒性和致突变性。方法： 将AZT、3TC和LPV/r 3种药片按2∶1∶2比例混在一起,粉碎成粉末,用纯水将联合药物混合配成有效成分为250 mg/mL的混悬液,然后按0.02 mL/g给小鼠灌胃1次（有效成分为5 000 mg/kg）,进行急性经口毒性试验;采用平板掺入法,联合药物设50、158、500、1 581、5 000 μg/皿5个剂量组进行细菌回复突变试验;设500、1 000、2 000 mg/kg剂量组进行小鼠体内微核试验和精原细胞染色体畸变试验检测其致突变性。结果： 在给予联合药物后,小鼠未出现中毒体征和死亡,LD₅₀>5 000 mg/kg。在加与不加S₉代谢活化系统两种条件下,该联合药物5个剂量组的5种试验菌株（TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535）的回变菌落数与自发回变的菌落数相接近,回复突变试验结果为阴性。该联合药物500、1 000、2 000 mg/kg剂量组雌、雄性小鼠的微核细胞率在4.4‰~5.2‰之间,与阴性对照组（1.2‰~1.4‰）间的差异均有统计学意义（P<0.01）,并高出本实验室正常本底值（0.4‰~3.6‰）,为阳性试验结果。该联合药物500、1 000、2 000 mg/kg剂量组的精原细胞染色体畸变细胞率为0.4%~0.8%,与阴性对照组（0.4%）比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论： 在本试验条件下,抗HIV联合药物AZT、3TC和LPV/r无急性经口毒性作用,体外细菌回复突变试验和小鼠精原细胞染色体畸变试验结果为阴性,但骨髓细胞微核试验结果为阳性,该联合药物的致突变性有待进一步探讨和验证。