抗HIV-1 gp120单克隆抗体的制备及其初步应用

目的：制备抗HIV-1 gp120单克隆抗体（mAb），并建立一种可用于检测gp120的ELISA法。方法：采用基因工程抗原HIV-1gp120免疫BALB／c小鼠，通过B细胞杂交瘤技术制备抗HIV-1gp120的mAb。用ELISA法答定mAb的Ig亚类、效价及特异性。用饱和硫酸铵（SAS）纯化mAb，并用HRP标记后建立双mAb夹心ELISA法。结果：筛选出10株稳定分泌抗HIV-1gp120 mAb的杂交瘤细胞株，9株为IgG，其中4株的腹水效价为32X10～256X10所得mAb与HIV-1gp41、HIV-1p24及HIV一2gp36Ag均无交义反应，仅与HIV-1gp120产生特异性反应。用mAb 6H9和9H12，建立了双夹心ELISA法，检测gp120抗原的灵敏度是10μg／L。结论：获得10株特异性强、效价高的机HIV-1gp120的mAb，并建立了灵敏度良好的双mAb夹心ELISA法.     

大肠癌的超微结构

大肠癌及其癌旁粘膜的组织学和组织化学已有较多报道,但其超微结构的研究,国内报道不多。本文收集1985～1986年外科手术切除并经病理证实的大肠癌标本23例,作电镜观察,以探讨其超微结构的特点。     

抑郁性神经症患者的听觉事件相关电位分析

近年来 ,抑郁神经症在综合医院神经科门诊日见增多。对其认知功能的评定 ,国内研究尚少。笔者自 2 0 0 0年 6月至 2 0 0 1年 5月 ,共检测 5 0例抑郁性神经症患者的听觉事件相关电位 (ＥＲＰ)Ｐ30 0波幅和潜伏期 ,并与健康人群作对照分析 ,以期为抑郁性神经症认知功能的评定提供客观资料。1　资料与方法1 1　病例选择病例组 5 0例 ,皆为我院神经科门诊或住院患者 ,符合ＣＣＭＤ Ⅱ Ｒ抑郁性神经症的诊断标准。按抑郁临床相分成轻度和中度二组。轻度组自评抑郁量表 (ＳＤＳ)评分指数 (各条目累计分 / 80 )为 0 .5 0～ 0 .5 9,中度组ＳＤＳ评分…     

大鼠牙髓细胞的分离培养及超微结构观察

目的 探讨牙髓细胞的培养方法和生长状况,观察其形态结构特征,为进一步研究牙齿的发育提供实验基础.方法 采用胶原酶消化分离的方法分离大鼠的牙髓细胞并在DMEM培养液中培养,运用透射和扫描电镜技术观察细胞的形态结构特征.结果 培养的牙髓细胞呈梭形,细胞生长状况良好,细胞器发育正常,并且有细胞增殖和分裂能力.结论 利用酶消化分离的方法分离培养的牙髓细胞,能够保持其生活状态及增殖分裂能力.     

支气管内膜结核的特殊治疗——附77例报告（摘要）

我所用纤支镜检查(活检及刷检)经病理组织学及细菌学检查,证实支气管内膜结核者共77例,其中男性29例,女性48例,年龄最小为16岁,最大为53岁,全部病人除进行传统的全身抗痨治疗外,局部病灶进行药物(异烟肼)注射,部分病人进行经纤支镜电烧灼治疗,(支气管管腔狭窄明显或接近阻塞者采用电烧灼治疗加局部病灶注射药物治疗,管腔狭窄不严重者,仅采用局部注射药物方法。)部分病人     

新生儿21三体综合征合并先天性甲状腺功能低下一例

新生儿２１三体综合征合并先天性甲状腺功能低下一例李芳清，王开霞患儿男，生后３天，足月急产，生后青紫窒息，经拍打后哭声弱，拒乳两天。以新生儿肺炎、颅内出血待排除，于１９９３年１月３１日收入我科。查体：新生儿貌，愚型面容，眼距宽，双眼裂外侧上斜，鼻梁低平...     

染色体异常三例及家系调查

例1 女,30岁.因生一智力障碍的儿子,近期又怀孕来我院进行遗传咨询.查体:表型、智力正常,无其它疾病史.父母非近亲婚配,有一姐姐和一弟弟,姐、弟都生育有正常子女.     

黄芪多糖调节创伤应激小鼠免疫功能的研究

目的采用小鼠截肢应激模型,探讨创伤应激状态下小鼠免疫功能变化及黄芪多糖对应激状态下机体免疫功能影响。方法将50只BALBc小鼠随机分为5组正常对照组(A),每天腹腔注射生理盐水0.5ml只;应激对照组(B),截肢后每天腹腔注射生理盐水0.5ml只;应激 APS高(C)、中(D)、低(E)剂量组,截肢后分别给予APS1000mgkg、500mgkg、250mgkg,生理盐水稀释至0.5ml腹腔注射,每天1次。连续注射3d后,采用免疫组织化学技术检测CD4 、CD8 、cfos蛋白表达,原位杂交检测NFκBmRNA、IL10mRNA表达,计算机图像分析系统定量。结果与A组比较,创伤后72hB组小鼠胸腺、脾脏组织中NFκBmRNA、IL10mRNA表达水平均明显升高(P<0.01);CD4 、CD4 CD8 比值显著减少(P<0.01);cfos抗原表达明显多于正常(P<0.01)。与B组比较,C、D、E组小鼠胸腺、脾脏组织中NFκBmRNA、IL10mRNA的表达受抑(P<0.01);胸腺、脾脏组织中CD4 抗原水平、CD4 CD8 比值升高(P<0.01);胸腺、脾脏组织中cfos抗原水平降低(P<0.01)。与A组比较,C组胸腺、脾脏组织中NFκBmRNA、IL10mRNA的表达,CD4 抗原、CD8 抗原、cfos抗原分布差异无显著性(P>0.05)。结论创伤后小鼠细胞免疫功能明显紊乱;而黄芪多糖体内应用可有效恢复其免疫功能。     

硬膜外分娩镇痛的临床研究

目的:探讨硬膜外分娩镇痛效果及其对产程、母婴状况的影响.方法:将0.1%布比卡因及芬太尼5 μg/ml混合液硬膜外分娩镇痛的300例产妇作为镇痛组,将未用任何镇痛药的300例产妇作为对照组,比较两组的产痛程度、产程时间、分娩方式、产后出血量、羊水粪染率、新生儿窒息及缩宫素应用等.结果:镇痛组300例产妇中显效90.33%(271/300),有效9.67%(29/300),总镇痛有效率100%;镇痛组的活跃期和第二产程时间短于对照组,差异有显著性意义(P＜0.01);镇痛组自然分娩率明显高于对照组(P＜0.05),剖宫产率则以对照组为高(P＜0.05);两组羊水粪染率、新生儿窒息、Apgar评分、产后出血量及缩宫素应用的比较无显著性差异(P＜0.05).结论:硬膜外分娩镇痛是一种理想的、安全有效的分娩镇痛方法.     

M-CSF和IL-10对人单核细胞表面分子表达的影响

本文采用流式细胞术检测人外周血单核细胞表面CD14、CD2 3、CD6 4、CD11b、CD18、CD2 9表达 ,研究巨噬细胞集落刺激因子 (M CSF )和白细胞介素 (IL ) 10对单核细胞炎症效应和免疫效应功能的影响。结果显示 ,(1)M CSF诱导单核细胞表面CD14及CD2 3分子的表达 (P <0 0 5 )。IL 10抑制CD2 3的表达 ,促进CD6 4的表达 ,并协同M CSF诱导单核细胞CD14的表达 ,拮抗M CSF对CD2 3的诱导作用。M CSF能协同IL 10对单核细胞CD6 4的诱导作用 ;(2 )M CSF能诱导单核细胞表面CD11b及CD18的表达 (P <0 0 5 )。结论 :M CSF通过促进单核细胞表面CD11b、CD18、CD14、CD2 3的表达及协同促进CD6 4的表达而促进单核细胞粘附、炎性渗出、IgG及IgE依赖的细胞杀伤和吞噬功能 ,促进单核 巨噬细胞在炎症反应、体液免疫应答效应阶段发挥效应细胞功能。IL 10通过促进CD6 4的表达 ,增强体液免疫应答效应阶段单核 巨噬细胞的免疫效应功能 ,但通过抑制CD2 3的表达 ,下调IgE介导的体液免疫效应。