益气明目口服液对光损伤模型大鼠的疗效观察

目的:探讨中药益气明目口服液对实验性视网膜光损伤模型大鼠的治疗作用。方法:Sprague-Dawley大鼠54只随机分为阴性对照组、光损伤模型组、益气明目口服液组。采用绿色荧光灯(Lux为1900±106.9)24h持续光照射建立大鼠视网膜急性光损伤模型,光照前分别采用等量蒸馏水和益气明目口服液灌胃治疗7d。光照后6d,观察视网膜电图的改变,检测视网膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛(MDA)的含量,并进行视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察。结果:光损伤后6d,益气明目口服液对实验大鼠视网膜光损伤后ERGa波及b波振幅的降低均有保护作用,益气明目口服液组视网膜中SOD的活性高于光损伤模型组(P<0.01),而MDA的含量则低于光损伤模型组(P<0.01);通过视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察,益气明目口服液组的病理组织学损害较光损伤模型组明显减轻。结论:益气明目口服液是一种治疗视网膜光损害性疾病的有效中药复方制剂。     

RP-HPLC测定加替沙星滴眼液的含量

目的建立测定加替沙星滴眼液含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱,流动相为1%三乙胺溶液(磷酸调pH至4.5)-乙腈(86∶14,v/v),流速为0.9 ml/min,检测波长325 nm,柱温50℃。结果加替沙星线性范围为7.5~240μg/ml,r=0.9999;平均回收率为99.7%,RSD=0.40%。结论该方法简便、快速、灵敏,可作为该制剂含量测定。     

高效液相色谱法测定利眼明滴眼液中维生素B1的含量

目的 建立测定利眼明滴眼液中维生素B1含量的高效液相色谱法.方法 采用Diamonsil C18柱(250×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.05 mol·l-1磷酸二氢钾溶液(8:92)为流动相,流速为0.4 ml·min-1,检测波长为246 nm,柱温为20℃.结果 维生素B1的线性范围为2.042～12.252 μg·ml-1,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.42%,RSD=0.85%(n=9).结论 该方法操作简便,快速,结果准确.     

网络环境下资源建设、信息流程及服务模式的创新

网络环境下医学图书馆用户对知识信息的需求在广度和深度上都产生量和质的飞跃。构建新型的资源建设、信息流程及服务模式,大力推进图书馆的深层次开发和利用,为读者提供个性化、专业化优质服务,已成为图书馆发展的必然趋势。     

葛根素和血栓通治疗视网膜静脉阻塞的成本-效果分析

目的:评价葛根素与血栓通注射液治疗视网膜静脉阻塞的经济学效果。方法:55例视网膜静脉阻塞患者分为葛根素组(25例26只眼)与血栓通组(30例30只眼),葛根素组用葛根素注射液治疗,血栓通组用血栓通注射液治疗,同时运用药物经济学方法比较其成本-效果。结果:葛根素组与血栓通组的总有效率分别为76.92%和76.67%,药品成本分别为2400.00元和895.50元,成本-效果比分别为31.20为和11.68,葛根素组相对于血栓通组的增量成本-效果比为6018。结论:两种方案治疗视网膜静脉阻塞效果相近,但血栓通组更为经济。     

益气明目口服液对光损伤大鼠视网膜电图的影响

目的:观察中药益气明目口服液对大鼠视网膜光化学损伤后视网膜电图的影响.方法:24只SD大鼠随机分为阴性对照组、模型组、低剂量组、高剂量组.除阴性对照组外,各组实验大鼠均接受1900±106.9 Lux绿色荧光灯24h持续光照射,建立大鼠视网膜光化学损伤模型.低剂量组与高剂量组于光照前7d分别予以不同剂量益气明目口服液灌胃给药,阴性对照组及模型组给予等量生理盐水灌胃.观察光照后6h、6d、14d各组视网膜电图中a波及b波的变化.结果:阴性对照组大鼠左、右眼ERGa波及b波的振幅差异无显著性的意义;大鼠ERGa波及b波的振幅于视网膜光化学损伤后6h及6d均持续降低,至14d时仍无显著恢复;益气明目口服液低、高剂量组对实验大鼠光化学损伤后ERGa波振幅的降低均有保护作用,高剂量组益气明目口服液可有效保护实验大鼠光化学损伤后ERGb波振幅的降低.结论:益气明目口服液对视网膜光化学损伤有良好的保护作用.     

快速比色法测定硫酸新霉素滴眼剂的含量

目的 建立快速测定硫酸新霉素滴眼剂含量的方法。方法 根据新霉素在碱性条件下能与Cu^2＋形成蓝色复合物．并有稳定的光吸收的原理，采用比色法测定硫酸新霉素滴眼剂含量。检测波长为594nm。结果 新霉素在0．10万u-0．60万u/ml浓度范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系，相关系数r=0.9998．平均回收率为100．67％，RSD为0．74％。结论 本方法简单、快速、准确、重现性好，适合于产品中间体的质量控制和医院制剂的快速分析。     

噻替派(Thiotepa)滴眼液对人癌细胞和正常细胞的细胞毒作用

目的 了解0.05%Thiotepa滴眼液对各种不同的人癌细胞和正常细胞生长的影响.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法进行体外细胞毒试验,测定Thiotepa滴眼液对人癌细胞和正常细胞的生长抑制作用,以半数抑制浓度(IC50值)进行评价.结果 Thiotepa滴眼液在50μg/ml～0.78μg/ml浓度下对人癌细胞Glc-82、K-562、Bel-7402、Hela和CNE2的IC50值依次为:22.7μg/ml、10.6μg/ml、15.3μg/ml、11.2μg/ml和9.6μg/ml.对人正常细胞Hk-293、ECV-304、HRPE、Fibro和小鼠3T3细胞的IC50值分别为:1.4μg/ml、12.5μg/ml、17.8μg/ml、36.6μg/ml和14.4μg/ml.结论 Thiotepa滴眼液对各种细胞有明显的生长抑制作用;0.05%Thiotepa滴眼液对各种人癌细胞和正常细胞均有强的细胞毒作用,且对人癌细胞无明显的选择性抑制作用.     

高效液相色谱法测定他克莫司眼用乳状液的含量

 目的 建立测定他克莫司眼用乳状液含量的高效液相色谱法。方法 采用Diamonsil C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）为色谱柱;流动相为乙腈-水-磷酸（600∶400∶1）;流速为2.0 mL·min-1;检测波长为215 nm;柱温为50 ℃。结果 他克莫司在6.25～200 mg·L-1内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.35％,RSD为0.81％,方法重现性的RSD为1.04％（n=6）。结论 本方法专属性强、操作简便、结果准确,可用于测定他克莫司眼用乳状液的含量。     

2μm激光联合丝裂霉素治疗表浅性膀胱癌的疗效分析

目的 探讨2μm激光联合丝裂霉素治疗表浅性膀胱癌的安全性和有效性.方法 自2009年6月至2012年6月共116例表浅性膀胱癌患者入选研究,平均年龄58.3岁.其中,高级别泌尿上皮乳头状癌18例,低级别泌尿上皮乳头状癌93例,低度恶性倾向泌尿上皮乳头状瘤5例.影像学检查包括盆腔CT和排泄性尿路造影均显示没有膀胱外侵犯,淋巴结转移以及上尿路肿瘤性病变.所有患者在连续硬膜外麻醉下行2μm激光肿瘤切除,术后24h内即刻灌注撕裂霉素一次,然后1周后开始连续8周每周膀胱灌注丝裂霉素一次,然后改为每月一次维持治疗12个月.结果 116例患者总共201个肿瘤应用2μm激光成功切除,每例患者平均手术时间28min.没有出现闭孔神经反射或膀胱穿孔等严重并发症.所有患者均进行了12个月的膀胱灌注化疗.平均随访时间21.3个月,复发率为9.5％.结论 2μm激光联合丝裂霉素治疗表浅性膀胱癌是安全有效的.