转移性肾癌减瘤手术是有价值的

<正>14年前,刚开始从事泌尿外科工作的作者收治了1例晚期肾癌患者,由于存在多发肺部转移病灶,患者接受了左肾动脉栓塞治疗及包括白介素和干扰素的免疫治疗(immunotherapy,IT)。治疗后虽然患者肺部的转移病灶消失,但原发肿瘤并未停止生长,患者忍受肿瘤导致的疼痛和鸦片类药物成瘾的双重折磨半年后死亡。在很长一段时间内,泌尿外科医生对晚期转移性肾细胞癌(metastatic renal cell carcinoma,mRCC)的     

网络环境下数字图书馆知识服务平台的构建

网络化、数字化信息技术的发展,激发用户的求知需求和对图书馆高质量服务的期望,迫使图书馆必须进一步构建满足多元化、多层次需求的知识资源保障体系和知识服务平台。     

高效液相色谱法同时测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因和羟苯乙酯的含量

目的：建立高效液相色谱法(high-performanceliquidchromatography,HPLC)测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因和羟苯乙酯的含量。方法：采用Agilent Eclipse PLUS C18色谱柱(250 mm×4.6m m, 5μm)；以1%三乙胺溶液(三乙胺1 0m L，加水9 9 0m L，用冰醋酸调节p H值至5.0±0.5)-乙腈(65:35)为流动相，流速为1.0m L/min；柱温为30℃；检测波长为256nm；进样体积2 0μL。结果：盐酸丁卡因在0.0 5～0.3 6m g/m L范围内线性关系良好(r=1.0 0 0)，平均回收率为99.2%，相对标准偏差(relative standard deviation,R SD)为0.3%(n=9)，羟苯乙酯在3.02～24.14μg/m L范围内线性关系良好(r=1.000)，平均回收率为98.2%,RSD为0.4%(n=9)，该方法重现性好。对照品溶液和供试品溶液在室温放置24h基本稳定；结论：本方法简便、快速、准确。适用于检测盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因和羟苯乙酯的含量。     

淄博市肉鸡产业链中沙门菌污染状况及其血清型 与分子分型分析

摘要:目的　对2012年淄博市肉鸡产业链中沙门菌污染状况进行调查,并进行血清型及脉冲场凝胶电泳（Pulsed-Field Gel Electrophoresis,PFGE）分子分型分析。方法　对2012年淄博市肉鸡产业链各环节样品按照国家标准方法进行沙门菌检测及血清分型,选取部分沙门菌经脉冲场凝胶电泳后用BioNumerics软件进行聚类分析。结果　共采集肉鸡产业链不同环节样品1267份,检出沙门菌298株,总检出率为23.5%,印第安纳沙门氏菌和肠炎沙门氏菌分别占48.0%和46.3%。其中98株沙门菌的PFGE指纹图谱相似度在48.9%～100.0%之间,产生74种PFGE带型,相似度在85.0%以上的带型的有9组,共82株菌,其中带型完全一致的有9组,共33株菌。结论　沙门菌在淄博市肉鸡产业链的各个环节均有检出,主要以肠炎沙门氏菌和印第安纳沙门氏菌为主。所检沙门菌PFGE带型复杂,基因多态性明显。     

地塞米松磷酸钠在兔眼房水中的药动学研究

目的 探讨地塞米松磷酸钠滴眼液单次滴兔眼后在眼房水内的药动学特征.方法 采用18只新西兰家兔,局部滴入地塞米松磷酸钠滴眼液50μl,以高效液相色谱法测定眼房水中地塞米松磷酸钠的药物浓度,用DASl.0软件计算药动学参数.结果 给药后0.25～6 h,地塞米松磷酸钠在房水中的最高浓度(3.553±0.4287)μg/ml,消除半衰期t1/2,2为(1.44±0.56)h,药时曲线下面积AUC0-6 h为(10.41±2.87)μg·h·ml-1,AUC0-8为(11.47 4-3.64)μg·h·ml-1.空白房水不干扰地塞米松磷酸钠的含量测定.结论 地塞米松磷酸钠滴眼液单次滴兔眼后在眼房水中具有良好的药动学特征和组织通透性.     

益气明目口服液的主要药效学及毒性研究

目的研究益气明目口服液的主要药效学及毒性,为临床应用提供理论基础.方法观察益气明目口服液对小鼠凝血时间的影响及对家兔血块的溶解作用;给小鼠和大鼠分别灌服益气明目口服液,观察其急性毒性和长期毒性情况.结果益气明目口服液具有缩短小鼠凝血时间,促进止血作用,而且具有促进家兔血块溶解的作用.急慢性毒性实验表明,益气明目口服液无明显的毒性反应.结论益气明目口服液具有止血、溶栓的作用,且无任何积储毒副作用.     

2001-2004年我院抗过敏滴眼液使用情况分析

目的客观分析我院抗过敏滴眼液的使用情况及发展趋势,为临床合理用药提供依据.方法用DDD分析法对我院2001-2004年4年间抗过敏滴眼液的使用情况进行统计和分析.结果4年来我院抗过敏滴眼液在用药金额、用药频度和销售量方面都呈上升趋势.DDDs排序前5位的是复方萘甲唑啉、萘扑维、新乐敦、色甘酸钠、那素达滴眼液.按销售金额排序为洛度沙胺、复方萘甲唑啉、萘扑维、新乐敦、吡嘧司特钾滴眼液.结论我院抗过敏滴眼液使用合理,临床以使用减轻充血剂-组胺受体阻断药的复方制荆占抗过敏滴眼液市场的主导地位.     

环孢素眼用乳状液的含量测定及稳定性研究

目的:建立环孢素眼用乳状液的含量测定方法并考察其稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定环孢素的含量,色谱柱为EclipseXDB-C8,流动相为乙腈-甲醇-水(67.5∶5∶27.5),流速为0.8mL·min-1,检测波长为210nm,柱温为55℃。通过经典恒温加速试验考察该制剂对热的稳定性,强光照射试验考察其对光照的稳定性。结果:环孢素检测质量浓度线性范围为5～60mg·L-1(r=0.9999),平均回收率为100.39%,RSD=1.15%;该制剂对热和光的稳定性均较好,预测25℃贮存的有效期为6.88年。结论:所建立的含量测定方法准确、可行,且该制剂可在室温保存。     

人参皂苷RdC_(12)差向异构体的合成及其对大鼠主动脉环收缩反应的影响

目的　探讨人参皂苷RdC12 手性碳构型改变与其药理活性的关系。方法　制备RdC12 位差向异构体 (12 epi Rd) ;观察比较 12 epi Rd与Rd对苯肾上腺素 (phenyle phrine ,Phe)收缩大鼠离体主动脉环作用的影响。结果　首次成功制备了 12 epi Rd ;Rd(40、80 μmol·L-1)与 12 epi Rd(40、80 μmol·L-1)均可浓度依赖性抑制Phe收缩血管环的最大效应 ,其拮抗指数 pD2 ′分别为 :4 0 8± 0 15和 4 0 7±0 16 ,二者差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　人参皂苷RdC12 手性碳构型的改变对其抑制Phe收缩血管环的药理作用无影响