复方盐酸环胞苷滴眼液的制备及临床应用

目的介绍复方盐酸环胞苷滴眼液的处方组成及制备方法,质量标准,稳定性试验和临床疗效观察. 方法将盐酸环胞苷与羟丙甲基纤维素制成复方盐酸环胞苷滴眼液,采用紫外分光光度法进行含量测定,并对单疱病毒性角膜炎108例,125只眼进行临床疗效观察. 结果本制剂质量稳定,临床总有效率92.8%,效果显著. 结论本制剂制备工艺简单,质量可靠,质量控制方法准确.经临床观察,疗效确切,无刺激性等不良反应.     

118例药源性眼病文献分析

目的：探讨药源性眼病的特点和预防方法，促进临床合理用药。方法：通过计算机检索和人工检索，收集1995年至2005年国内主要医药学术期刊上报道的关于药物对眼的不良反应病例，进行统计分析。结果：获得报道完整的有关药源性眼病文献69篇，共118例；药源性眼病与年龄、性别无关；涉及的药物有47种，临床表现复杂多样，常见的有角膜炎、结膜炎、结膜充血、视网膜病变、视神经病、青光眼等。结论：药源性眼病除了和药物本身的不良反应有关，还与长期、大量用药和眼部用药操作失误有关。     

山东省地方病防治工作成效及防治原则

通过总结地方病对人民造成的危害及山东省地方病防治工作所取得的成效和当前存在的问题,提出了在防治地方病的工作中应坚持的原则.     

加替沙星滴眼液在兔眼房水中的药动学

目的探讨加替沙星滴眼液单次滴兔眼后在房水中的药动学特征。方法24只新西兰家兔,局部滴入加替沙星滴眼液50μL,以高效液相色谱法测定兔眼房水中加替沙星的药物浓度,用DAS1.0软件计算药动学参数。结果给药后0.5～6 h,加替沙星在兔眼房水中的c_(max)为(0.31±s 0.06)mg·L~(-1),消除半衰期为(3.4±0.7)h,AUC_(0～6h)为(0.70±0.22)mg·h·L~(-1),AUC_(0～∞)为(0.7±0.3)mg·h·L~(-1)。空白房水不干扰加替沙星的含量测定。结论加替沙星滴眼液单次滴兔眼后在眼房水中具有良好的药动学特征和组织通诱性。     

益气明目口服液对缺血再灌注损伤模型大鼠的疗效观察

目的：探讨益气明目口服液对实验性高眼压所致视网膜缺血再灌注损伤模型大鼠的治疗作用。方法：SD大鼠60只，随机分为正常对照组、缺血再灌注损伤模型组、益气明目口服液组。应用前房恒压灌注液体升高眼内压的方法建立大鼠缺血再灌注损伤模型，造模前分别采用等量纯化水和益气明目口服液灌胃治疗7d。缺血再灌注损伤后7d，观察视网膜电图的改变，检测视网膜组织中超氧化物歧化酶（SOD）的活性及丙二醛（MDA）的含量，并进行视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察。结果：缺血再灌注损伤后7d，益气明目口服液对实验大鼠缺血再灌注损伤后ERGa波及b波振幅的降低均有保护作用，益气明目口服液可以抑制缺血再灌注损伤后视网膜中SOD活性的降低及MDA含量的升高；通过视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察，益气明目口服液组大鼠视网膜的病理组织学损害较缺血再灌注损伤模型组明显减轻。结论：益气明目口服液对视网膜缺血再灌注损伤有保护作用，是一种治疗视网膜缺血性疾病的有效中药复方制剂。     

医学数字图书馆四大平台的构建

现代医学科学事业与现代网络信息技术的飞速发展，使医学文献信息数量庞大、类型复杂、文种多样、内容交叉、更新期短。建立科学合理的现代医学数字化馆藏资源体系，最大限度地满足医疗科研人员的信息需求，是医学图书馆当前的紧迫任务和主要发展目标。作为以数字化、网络化和系统化为发展模式的图书馆，信息、技术、服务和人力资源四大平台的建造与均衡发展，是医学数字图书馆获得最佳运行状态的基础和关键。在规划医学数字图书馆建设时，不能孤立地关注某一个方面，而要充分考虑各个要素之间的相互作用和谐调发展。     

利奈唑胺滴眼液兔眼内组织分布及其药动学

 目的 探讨利奈唑胺滴眼液单次滴兔眼后在眼组织中的药动学特征。 方法 40只新西兰大白兔,局部滴入利奈唑胺滴眼液50 μL,采用高效液相色谱法测定兔眼泪液、房水、角膜和结膜中利奈唑胺的药物浓度,用DAS2.1.1软件计算药动学参数。 结果 给药后0～120 h,利奈唑胺在兔眼泪液、房水、角膜和结膜中的达峰浓度（ c max）分别为（2 861.15±669.43）μg·g^-1、（165.71±115.04）μg·mL^-1、(58.62±15.48) μg·g^-1、（305.02±287.64）μg·g^-1,消除半衰期t_{1/2分别为（60.67±25.59）、（36.81±37.39）、（38.09±11.59）、（19.85±7.06）h,药-时曲线下面积AUC0～∞为（4 211.92±806.09）μg·h·g^-1、（1 634.65±1 174.85）μg·h·mL^-1、（2 834.13±578.96）μg·h·g^-1、（3 883.84±1 846.13）μg·h·g^-1。空白泪液、房水、角膜和结膜中的内源性物质不干扰利奈唑胺的含量测定。 结论 利奈唑胺滴眼液单次滴兔眼后在兔眼组织中具有良好的药动学特征和组织通透性。}     

利奈唑胺滴眼液的制备、质量控制和眼刺激性实验

目的:制备利奈唑胺滴眼液,并对其进行质量控制和眼刺激性考察。方法:以玻璃酸钠、氯化钠、泊洛沙姆407和依地酸二钠为辅料,采用新型眼用释药系统纳米分子罩系统α(NMHSα)制备利奈唑胺滴眼液,采用高效液相色谱法测定滴眼液中利奈唑胺的含量,考察滴眼液的兔眼刺激性和稳定性。结果:所制滴眼液为类白色黏稠液体,规格为10 ml∶20 mg,含药量为0.2%;利奈唑胺检测质量浓度的线性范围为0.025⁰.8 mg/ml(r=0.999 9),平均回收率为101.08%,RSD=0.71%(n=3)。该滴眼液对兔眼无刺激性,室温环境下12个月内稳定性良好。结论:本制剂制备方法简单、可行,质量可控,无眼刺激性。     

雷公藤甲素在LPS诱导的急性葡萄膜炎中的抗炎作用

目的:观察雷公藤甲素对细菌脂多糖(LPS)诱导的急性葡萄膜炎(LIU)的抗炎作用。方法:BALB/c小鼠24只,随机分为空白对照组、模型组和雷公藤甲素组,每组8只,雷公藤甲素组给予0.05%雷公藤甲素滴眼液,空白对照组和模型组均给予等体积的生理盐水。连续给药30 d后,除空白对照组外各组小鼠于玻璃体腔内注射125 mg/L的LPS建立LIU模型。分别在造模后12、24、48和72 h后,对各组小鼠眼前节进行裂隙灯检查,并对眼组织进行病理学观察,同时提取眼组织蛋白,ELISA法检测眼组织中细胞间黏附分子1(ICAM-1)、白细胞介素1β(IL-1β)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的水平。结果:造模24 h后,与模型组相比,雷公藤甲素组能明显减轻LIU引起的炎症反应并降低炎症临床评分,差异有统计学意义(P0.01)。组织病理学也表明雷公藤甲素对小鼠前房、玻璃体腔内的炎症细胞浸润以及视网膜水肿增厚有明显的抑制作用。同时,ELISA结果显示雷公藤甲素显著下调眼组织中ICAM-1、IL-1β和MCP-1的表达,差异有统计学意义(P0.05)。结论:雷公藤甲素可能通过下调炎症细胞因子表达,从而减轻葡萄膜炎的眼部组织损伤,为葡萄膜炎的治疗提供了新的免疫疗法。     

西罗莫司滴眼液在兔眼房水内的药动学

目的探讨西罗莫司滴眼液单次滴兔眼后在房水中的药动学特征。方法 40只新西兰大白兔,局部滴入西罗莫司滴眼液50μL,采用高效液相色谱法测定兔眼房水中西罗莫司的药物浓度,用DAS1.0软件计算药动学参数。结果给药后0～120 h,西罗莫司在兔眼房水中的ρ_(max)为(84.92±37.04)μg·mL~(-1)(-1),t_(1/2)为(43.28±18.11)h,AUC_(0-6)为(1 747.44±571.36)μg·h·mL~(-1),AUC_(0-∞)为(2 335.25±702.42)μg·h·mL~(-1)。空白房水不干扰西罗莫司的含量测定。结论单次滴眼后西罗莫司可以快速穿透眼组织到达前房,并在房水中达到较高的药物浓度。