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21.
临床实习带教是一项集理论与实践为一体的工作,也是带领实习学员向临床医师过渡的关键一环。经过多年临床实习带教,我科积累了较丰富的带教的经验,对提高广大学员在出贫血疾病的诊断,恶性血液病的治疗及发热待查的鉴别诊断方面有很大的帮助。  相似文献   
22.
目的 了解小剂量巨噬细胞炎症蛋白-1α(Macrophage inflammatory protein-α MIP-1α)联合白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)对人骨髓造血细胞集落形成的影响。方法 取人骨髓,根据随机单位组方差分析设计,将每例标本分为空白组(不加MIP-1α和IL-8);10ng/ml联合组(加入10ng/ml的MIP-1α和IL-18)。建立半固体培养体系,一定时间后,观察集落粒单细胞集落形成单位(CFU-GM)、红细胞集落形成单位(CFU-E)和混合信集落(CFU-E)和混合集落(CFU-Mix)的形成情况。结果 1ng/ml的浓度下,相同浓度的MIP-1α与IL-8联合使用对人骨髓造血细胞集落的形成没有明显的抑制作用;而在10ng/ml的浓度下,两者联合使用则能明显地抑制人骨髓造血细胞集落的形成。两种因子单独使用,未见明显的集落形成抑制作用。结论 10ng/mlMIP-1α与IL-8能相互协同抑制人骨髓造血细胞集落的形成。  相似文献   
23.
患者,女,13岁。1998年6月始无明显诱因感到乏力、纳差,伴食欲不振、面色苍白,并感逐渐加重,于1998年10月20日入院。患者既往有偏食习惯。入院体检:体温36.7℃,脉搏108次/min,消瘦,重度贫血貌,皮肤无淤点淤斑,浅表淋巴结不大,巩膜无黄染,舌面光滑,舌乳头萎缩,味觉减退。  相似文献   
24.
反应停治疗恶性浆细胞疾病时的罕见不良反应   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 进一步认识反应停在治疗恶性浆细胞疾病时可能出现的不良反应。方法 总结应用反应停治疗恶性浆细胞疾病时见到的 4例罕见不良反应的患者 ,并进行相关文献复习。结果  4例患者出现了几种治疗相关的罕见不良反应 ,包括骨髓抑制、牛皮癣样皮疹、多饮、夜尿增多及高热 ,在停用反应停治疗后其症状逐渐消失。结论 应用反应停治疗恶性血液病的过程中 ,可出现一些少见的不良反应 ,其症状复杂多变 ,临床医生应提高对其警惕性 ,以免误诊。  相似文献   
25.
自体外周血干细胞移植治疗血液肿瘤56例疗效分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
刘林  陈幸华  张曦  彭贤贵  孔佩艳  刘红  张怡  高蕾  王庆余 《重庆医学》2003,32(10):1295-1297
目的:评价自体外周血干细胞移植(APBSCT)治疗血液肿瘤的疗效。方法:自2001年3月~2003年5月,以APBSCT治疗血液肿瘤患者共56例,年龄2~59岁(中位年龄25岁);其中,急性淋巴细胞白血病(ALL)17例,急性髓细胞白血病(AML)3例,非霍杰金淋巴瘤(NHL)30例,霍杰金淋巴瘤(HD)4例,多发性骨髓瘤(MM)2例。动员方案为:联合化疗 G-CSF。预处理方案:包括含TBI(24例)与不含TBI的高剂量化疗方案(32例)。结果:所有患者移植后造血功能均快速重建。12例患者于移植后2~13个月分别死于感染和疾病进展。其余患者已无病存活2~26个月。ALL首次完全缓解(ALL-CR1)的11例患者中9例存活(即ALL-CR1 9/11),再次完全缓解(ALL-CR2)的6例患者中3例存活(即ALL-CR2 3/6)。其他血液肿瘤患者存活情况分别为:AML-CR1 1/2,AML-CR2 0/1;NHL-CR1 20/21,NHL-CR2 3/5,NHL-NR 2/4;HD 4/4;MM 2/2。结论:APB-SCT是血液肿瘤安全有效的治疗方法,对首次治疗获得完全缓解的NHL(NHL-CR1)疗效最好,可显著改善初次完全缓解的ALL(ALL-CR1)患者预后。  相似文献   
26.
全血细胞减少症360例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
全血细胞 (外周血白细胞、红细胞、血小板 )减少症是临床上常见的一种综合征 ,导致该综合征的疾病众多 ,现收集 3 60例 ,报告如下。1 临床资料   1992年 1月至 1998年 12月间收治的全血细胞减少住院患者 3 60例 ,年龄 13~ 81岁 ,中位数年龄 3 6岁 ,发病至就诊时病程 5d至 8个月。初诊时血常规检查白细胞数为 (0 6~ 3 8)×10 9 L ,血红蛋白为 (3 2~ 10 1)g L ,血小板计数为 (8~ 86)× 10 9 L。有关血液病的诊断标准依据文献 [1] ,主要根据临床表现、血象、骨髓象、骨髓细胞化学和 或免疫细胞化学染色、骨髓活检或淋巴结活检病…  相似文献   
27.
张曦  王苹  陈幸华  刘林  彭贤贵  孔佩艳  刘红  王庆余 《重庆医学》2003,32(10):1300-1301,1306
目的:探讨人脐血CD34^ 细胞群中分离培养造血基质细胞的可行性。方法:分离人脐血CD34^ 细胞,采用Dexter法培养,对贴壁细胞进行观察和鉴定。结果:Dexter培养9~14d(平均11.2d)开始形成基质细胞集落,15~22d(平均19.6d)集落数量最多,培养28d贴壁细胞铺满培养皿底。细胞类型以成纤维样细胞、巨噬样细胞、“小圆”类细胞为主;细胞化学染色:非特异性酯酶染色(NSE)、糖原染色(PAS):100%阳性,过氧化物酶染色(POX):阴性,碱性磷酸酶(ALP):28%阳性;免疫组化染色:CD106:阳性96%,CD29:93%阳性,CD44:98%阳性,CD45:阴性,CD50:62%阳性,纤维粘连蛋白(Fn):92%阳性,层粘连蛋白(Lm):74%阳性,胶原Ⅳ:83%阳性。结论:人脐血中存在造血基质细胞的前体细胞。  相似文献   
28.
抑制SDF-1活性对人急性髓性白血病HL-60细胞系增殖的影响   总被引:7,自引:1,他引:6  
本研究通过观察抑制SDF-1活性对HL-60细胞增殖活性的影响,探讨趋化因子SDF-1在维持HL-60细胞生存能力中的作用。培养骨髓基质细胞,并与HL-60细胞共培养,采用SDF-1受体CXCR4单克隆抗体阻断SDF-1生物活性后,用MTT法检测HL-60细胞活力、用流式细胞术观察HL-60细胞增殖周期变化、检测细胞膜表面CXCR4表达,同时检测CXCR4单克隆抗体应用前后HL-60细胞内钙离子浓度变化。结果显示,抗CXCR4单克隆抗体可下调HL-60细胞膜表面CXCR4的表达,同时处于G0/G1期的细胞增多,处于S期的细胞减少,而白血病细胞存活率下调,细胞内钙离子浓度降低。结论:抑制SDF-1活性可在一定程度上抑制白血病细胞的增殖。  相似文献   
29.
自1986年国内开始采用RA治疗APL以来,相继已有多篇报道并证明其具有缓解率高、毒副作用较轻及治疗中不易诱发DIC等优点。现将我院血液科几年来使用RA治疗APL13例的结果报告如下:  相似文献   
30.
靛玉红(Indirubin)是我国首创的有效抗白血病药物。1977年以来临床应用于慢性粒细胞型白血病(以下简称慢粒)的疗效已得到肯定。单用此药所得的缓解率为59.87%,有效率87.26%。为了提高疗效,我院在1982年4月至1982年12月,8个月内单独试用靛玉红B_2治疗慢粒6例,现将治疗效果小结如下: 资料与方法 一、病例选择:6例慢粒,男性5例,女性1例。年龄16—45岁,平均28.5岁。5例初  相似文献   
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