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瑞特综合征(Reiter Syndrom)临床少见,我院遇到一例曾先后误诊为尿道炎、结膜炎、关节炎,报告如下。 病例 患儿,男,11岁,因尿频尿痛20余天,右足跟痛伴发热10余天,于1997年5月10日入院。20余天前患儿曾因尿频尿痛来我院门诊,诊断为尿道炎。一周后出现眼 相似文献
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34例极低出生体重儿随机分为治疗组(16例)和对照组(18例),均于出生第4天起口服葡萄糖酸亚铁糖浆(按元素铁9mg·kg-1·d-1计算)、维生素C0.2g/d、维生素E15mg/d。治疗组在上述治疗的基础上加用重组人类促红细胞生成素(rh EPO),每周600IU/kg,分3次皮下注射,疗程6周。结果示治疗组治疗后网织红细胞计数较对照组明显升高(P<0.01);两组血红蛋白及红细胞压积均于出生后逐渐下降,但治疗组下降缓慢,在治疗后第1、3、5、7周相比差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组疗程结束后存在贫血者4例(25.0%),明显低于对照组13例(72.2%),P<0.01;治疗组输血2例,而对照组输血11例。提示rh EPO加铁剂能有效防治极低出生体重儿贫血。 相似文献
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目的 观察重组人类促红细胞生成素(rH-EPO)加大剂量铁剂防治极低出生体重儿贫血的疗效。方法 将34例极低出生体重儿随机分为治疗组16例和对照组18例;两组观察对象均于出生第四天起开始口服葡萄糖酸亚铁糖浆(按元素铁9mg/kg·d计算)、Vit C 0.2g/d、Vit E 15mg/d,治疗组在上述常规治疗的基础上加rH-EPO每周600IU/kg,分三次皮下注射,疗程满6周结束。结果 治疗组治疗后网织红细胞计数(Ret)较同日龄对照组明显升高(P<0.01);两组血红蛋白(Hb)及红细胞压积(Hct)均于出生后逐渐下降,但治疗组下降缓慢,两组在治疗后第1、3、5、7周相比均有极显著性差异(P<0.01);治疗组疗程结束后存在贫血者4例(25.oo%),对照组13例(72.22%),两组相比x^2=7.56,P<0.01,有极显著性差异;治疗组输血2例,而对照组输血11例。结论 rH-EPO加大剂量铁剂能有效防治极低出生体重儿贫血,能最大限度地减少输血治疗,可作为极低出生体重儿的一项常规治疗。 相似文献
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患儿男,26天。因生后腹胀、呕吐,排便少、进行性消瘦入院。患儿系第1胎,足月顺产,出生时无异常,出生体重34kg。出生第1天喂母乳,第2天出现腹胀、呕吐,呕吐物含有胆汁,吐后腹胀减轻,以后每次喂奶后即呕吐。出生后第4天排胎便,量少、干燥、成形,以后再无排便,灌肠后仍无大便排出。日渐消瘦,尿少,哭声低下。查体:T364°C,P146次/min,体重22kg。精神萎靡,消瘦,全身皮肤弹性差,皮下脂肪消失,心肺未发现异常。全腹膨隆,可见明显肠型及蠕动波,腹壁软,肝脾不大,未扪及包块,无移动性浊音… 相似文献
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先天性结核病属少见病,近年来临床上已有不少报道,但孪生子均患先天性结核病者实属罕见,我院遇到一例,报告如下。例1,孪生组,20天。因呼吸急促、发热。拒奶4天人院。患儿为第1胎,双胎第1产,足月产,出生体重2600g。生后母乳喂养,开始吸吮有力,吃奶可,近4天出现发热,吸呼急促、拒奶。其母否认结核病史。体检;T37.9℃,P152次/分,R52次/分,体重2650g。发育正常,营养稍差,呼吸急促,口唇、四周发绀,鼻翼扇动。全身皮肤无黄染,全身浅表淋巴结未触及肿大。前囱门张力正常,三凹征阳性,双肺呼吸音粗,未闻及罗音。心脏未… 相似文献
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先天性无痛无汗症是一种少见的遗传性疾病,我院遇到一家姐弟三人均患此病,报告如下。 一、病例 例1,先症者,男,5岁。系第五胎第五产,出生时正常。生后10余天开始出现发热,体温达38℃~39℃,无咳嗽、气喘。以后反复发热,吃奶少。2月时因发热收入院。体检除发热外无其他阳性体征,血、尿 相似文献