肾综合征出血热心肌酶谱和心肌肌钙蛋白Ⅰ的动态检测

目的研究肾综合征出血热患者各病期心肌酶谱和心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)的动态变化及临床意义.方法使用美国EKTACHEM 750XRC Analyzer生化分析仪测定对肾综合征出血热患者各病期天冬氨酸氨基转移酶(AST)、磷酸肌酸激酶(CK)及其同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)和α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)进行测定,cTnI采用杭州埃夫朗生化制品有限公司试剂盒测定.结果与对照组相比,在发热期仅AST、LDH和cTnI有显著性变化,其他指标变化不显著;低血压休克期AST、LDH和CK-MB活性最高,其他指标差异显著;少尿期CK、α-HBDH和cTnI变化达到高峰;多尿期AST出现一个新的高峰;恢复期除AST、cTnI外,其余指标均恢复正常.结论对肾综合征出血热患者心肌损伤相关指标的测定有助于肾综合征出血热的诊断、分期及预后判断.     

血清可溶性抗原检测在幽门螺杆菌根治效果评价中的应用

目的建立一种血清幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)可溶性抗原检测方法,并对其在Hp感染治疗效果评价中的作用进行研究。方法包被两种抗-Hp单克隆抗体,用酶标抗-Hp多抗夹心的方法对采用三联疗法的Hp感染患者血清中可溶性Hp抗原进行动态检测。结果77例Hp感染转阴患者接受治疗的3w和5w血清可溶性Hp抗原浓度分别为29.3±12.6和20.3±14.2μg/L,而21例未转阴患者分别为442.1±94.9和532.7±131.8μg/L,二者相差极为显著(p<0.001)。结论血清可溶性Hp抗原检测方法是一种简便、高敏感性和特异性检测Hp感染的方法,可用于Hp感染药物根除效果的评价。     

幽门螺杆菌感染检测技术的现状

幽门螺杆菌为上消化道疾病的重要病原菌 ,是慢性胃炎、消化性溃疡及胃肠道淋巴瘤的主要致病因素 ,并与胃癌发生密切相关 ,1996年被ＷＨＯ列为“一级致癌因子”[1～ 4 ] 。幽门螺杆菌在全世界人群中的慢性感染率达到 5 0 %以上[5] ,而中国是幽门螺杆菌高感染区 ,人群的感染率为 6 0 %～ 70 % [6 ] ,已对健康构成了严重威胁。幽门螺杆菌是 1982年经细菌分离培养技术发现的 ,此后不久Ｍａｒｓｈａｌｌ等[7] 发明了Ｗａｒｔｈｉｎ Ｓｔａｒｒｙ银染技术 ,可观察组织中是否有幽门螺杆菌存在。 1986年后 ,ＥＬＩＳＡ、乳胶凝集试验及尿素酶依赖技…     

免疫球蛋白在胃液中对伤寒杆菌的杀灭作用

目的观察免疫球蛋白在胃液中对伤寒杆菌的杀灭作用. 方法将含有免疫球蛋白的抗血清与相应的细菌在3种不同pH胃液内和伤寒杆菌混合,一方面以观察胃液对抗体有无破坏作用,另一方面观察其对伤寒杆菌的杀灭作用. 结果胃液在pH为4～5时不但不破坏抗体,还可协助抗体完全杀灭所试细菌. 结论口服特异性抗体防治伤寒杆菌感染具有美好的前景.     

快速药物敏感性试验

目的应用全自动培养系统并结合纸片琼脂扩散法监测抗生素的耐药性，为临床菌血症等严重感染患提供快速准确诊断。方法采用全自动血液培养系统对474例样品进行增菌培养、分离和检测。结果23种抗生素耐药性监测的药敏结果显示革兰阳性菌，对青霉素、红霉素敏感性较差，对头孢菌素、万古霉素敏感。革兰阴性菌对氯霉素、舒氨西林耐药，对丁胺卡那、头孢他啶、头孢哌酮、头孢噻肟敏感。检出阳性菌为50株，血培养阳性率10．5％，分离出16种菌株。其中革兰阳性菌占58％，革兰阴性菌占42％。结论全自动血液培养系统用于细菌检测和药敏试验，结果快速准确。     

某部队官兵幽门螺杆菌感染情况的调查

目的了解部队官兵胃病患病及幽门螺杆菌(Hp)感染情况,并寻求一种可靠的应用于Hp感染流行病学调查的方法。方法应用细菌培养法、荧光抗体方法、直接涂片法、Hp诊断卡4种方法对242名官兵的胃液、口腔牙菌斑进行Hp检测,并与临床调查结果及血清学方法相比较。胃液采集采用胶囊采样法。结果临床调查242名官兵患胃病人数为62人(25.2%)。血清学方法检测Hp感染率为35.5%。4种方法胃液Hp检出率分别为7.43%、21.9%、28.1%、17.4%;口腔牙菌斑中Hp检出率分别为5.79%、32.2%、66.9%、42.6%。几种方法中以荧光抗体法与临床复合率最好。结论应用荧光抗体法检测牙菌斑Hp可作为流行病学调查的方法使用,而荧光抗体结合胶囊采样法检测胃液Hp作流行病学调查发现并确认现胃病患者,是一种很有前途的方法。     

肿瘤微转移的机制与检测

转移是恶性肿瘤的生物学特性之一，也是影响肿瘤患者预后的重要因素。近几年，肿瘤转移的研究已发展到细胞及分子水平。肿瘤微转移的概念也已逐步建立。准确判断有无肿瘤转移以及转移的范同，可大大提高肿瘤治疗的有效率，改善患者的预后。然而，临床及常规病理检查很难发现微转移的肿瘤细胞，只有通过免疫组化或PCR等特殊检查才能确定。本文就肿瘤微转移的机制及检测途径作一简要综述：     

PCR检测胃黏膜幽门螺杆菌与其他四种方法的比较

目的:建立一种PCR方法检测幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染。方法:利用PCR方法扩增磷酸葡萄糖胺变位酶基因(phosphogluco- samine mutase gene、glm M)内部片段,从而特异性地检测临床消化道标本中低拷贝数的Hp。并对其特异性和敏感性进行了分析,同时与临床常用的快速尿素酶试验、涂片镜检、1 4C尿素呼气试验和细菌培养四种方法进行了比较。结果:PCR方法敏感性和特异性分别为98.2 %和80 .8%,采用PCR方法、快速尿素酶试验、涂片镜检、1 4C尿素呼气试验、细菌培养检测Hp的阳性率分别为73.2 %,6 1 .0 %,5 3.7%,6 7.1 %,4 8.8%。结论:PCR检测是一种简便、较准确检测Hp感染的方法。     

用系统性念珠菌感染小鼠模型评价白念珠菌蛋白Eno1、Bgl2、Pgk1的免疫反应性

目的用系统性念珠菌感染小鼠模型评价白念珠菌蛋白烯醇化酶1(Eno1)、β-葡萄糖苷酶2(Bgl2)、磷酸甘油激酶1(Pgk1)的免疫反应性。方法腹腔注射环磷酰胺致小鼠免疫力低下后,再腹腔注射白念珠菌SC5314以制备系统性念珠菌感染小鼠模型;用ELISA法和western blot法分析重组Eno1、Bgl2和Pgk1蛋白与模型小鼠血清抗体的免疫反应性。结果建模小鼠肠系膜边缘有米黄色细小颗粒,腹腔中有菌丝样生长的念珠菌,肾脏中可检测到念珠菌生长。小鼠感染白念珠菌6~8 d后出现抗Eno1、抗Bgl2和抗Pgk1的Ig G类抗体,效价峰值出现在感染后第20~24天。抗Eno1抗体效价最高,其次为抗Pgk1,抗Bgl2最低。Eno1与小鼠血清免疫反应性最强,Bgl2免疫反应性较弱。结论念珠菌可有效刺激小鼠产生抗Eno1、抗Bgl2和抗Pgk1的Ig G类抗体。重组Eno1蛋白免疫反应性最强,可用于后续研究。     

人源抗幽门螺杆菌黏附素HpaA噬菌体单链抗体库的构建和筛选

目的 构建人源噬菌体单链抗体库, 筛选抗幽门螺杆菌(Hp)黏附素HpaA特异性抗体.方法 首先检测献血员抗Hp和rHpaA抗体,分离阳性者外周血淋巴细胞,提取总RNA并等量混合.利用RT-PCR 扩增全套重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)基因, 采用overlap方法连接,插入噬菌体载体pComb3x构建噬菌体单链抗体库,以纯化rHpaA为靶标筛选特异性抗体.结果 成功获得VH和VL基因,分子量分别约为400bp和350bp.将VH 和VL纯化后采用overlap方法连接,插入噬菌体载体pComb3x构建成库容量为3.9×108的单链抗体噬菌体库.以纯化rHpaA为靶标筛选获得与HpaA发生反应最强的克隆ScFv2,通过免疫印迹的方法证明,ScFv2仅与HpaA和Hp菌株反应,不与非Hp菌株反应.结论 人源抗Hp噬菌体抗体库的建立为重组人抗Hp sIgA分子的构建表达奠定了基础.