全文获取类型
收费全文 | 189篇 |
免费 | 6篇 |
国内免费 | 6篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1篇 |
儿科学 | 8篇 |
妇产科学 | 3篇 |
基础医学 | 21篇 |
口腔科学 | 1篇 |
临床医学 | 30篇 |
内科学 | 11篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
神经病学 | 1篇 |
特种医学 | 3篇 |
外科学 | 8篇 |
综合类 | 67篇 |
预防医学 | 3篇 |
眼科学 | 3篇 |
药学 | 15篇 |
中国医学 | 1篇 |
肿瘤学 | 24篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 2篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 1篇 |
2014年 | 2篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 6篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 9篇 |
2009年 | 7篇 |
2008年 | 11篇 |
2007年 | 14篇 |
2006年 | 8篇 |
2005年 | 7篇 |
2004年 | 11篇 |
2003年 | 9篇 |
2002年 | 11篇 |
2001年 | 14篇 |
2000年 | 15篇 |
1999年 | 11篇 |
1998年 | 4篇 |
1996年 | 6篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 1篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 4篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
排序方式: 共有201条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
32.
肾脏胚胎性间叶错构瘤是一种发生于胎儿及婴儿的肾脏,由梭形细胞组成的罕见的良性瘤。以往,此瘤曾被认为是先天性或早期肾母细胞瘤。1969年Wigger报道5例并在文献中搜集到22例。1973年Bogdan等复查原诊断为肾母细胞瘤和肾肉瘤的病例中,发现20例为肾脏胚胎性间叶错构瘤。现将我院的1例报道如下。 女婴(会诊号82—772),胎龄6个月,因羊水过多怀疑胎儿畸形而作引产术。胎儿引出后,面部呈紫绀色,腹部胀大,腹围达24cm,尸检见左肾增大为 相似文献
33.
睾丸是青春期男性肿瘤的常发部位之一,但在小儿却很少见。小儿睾丸肿瘤多数是恶性肿瘤,且以生殖细胞来源为主。我院病理学教研室自1960年元月至1983年12月共诊断小儿睾丸生殖细胞肿瘤21例。现分析如下。 相似文献
34.
肾血管平滑肌脂肪瘤是一种发生于肾脏,由血管、平滑肌、脂肪三种成份组成的良性肿瘤,可以伴有或者不伴有结节性硬化性综合征。这是一种比较罕见的肿瘤,由于其细胞丰富并有一定程度的异型性,在病理上常易误诊为平滑肌肉瘤或脂肪肉瘤,或疑有 相似文献
35.
莪术应用于治疗宫颈癌的临床研究,很多单位已做了大量的工作,并取得了一定的进展。关于使用莪术的各种制剂对机体可能产生的毒性反应的研究也正在探索之中。我们于一九七六年七月开始进行了莪术对大白鼠的亚急性毒性试验。现将病理观察结果报告如下: 相似文献
36.
纵隔海绵状血管瘤一例 总被引:1,自引:0,他引:1
纵隔海绵状血管瘤一例程建敏,王宗敏患者男,63岁。20天前以感冒就诊,胸片提示"右胸腔顶部肿块"入院。追溯病史除偶有咳嗽外无其他不适。体检:无阳性发现。胸部正、侧位像:右胸腔顶部有直径10cm的圆形块影凸入胸腔,密度均匀,边缘光滑锐利(图1).侧位示... 相似文献
37.
目的探讨指状突树突细胞肉瘤(interdigitating den-dritic cells sarcoma,IDCS)的组织来源、临床病理特征、治疗及预后。方法对1例少见的IDCS组织进行光镜和电镜检查,并复习相关文献。结果淋巴结结构破坏,肿瘤侵犯副皮质区可见残存的淋巴滤泡。肿瘤细胞呈组织细胞样,胞质丰富、淡嗜酸性、边界不清,核大、泡状,核仁清晰,嗜酸性。免疫组化显示瘤细胞S-100和vimentin均(+),Ki-67增殖指数在10%~20%之间,CD68弱(+);HMB-45、EMA、CK(AE1/AE3)、CAM5.2、CD34、CD5、CD15、CD20、CD21、CD30、CD34、CD45、ALK-1、SMA均(-)。超微结构显示:肿瘤细胞核不规则,有切迹,核仁清晰,核膜下不规则凝结染色质,胞膜表面有杂乱的指状突起。结论 IDCS是一种罕见的恶性肿瘤,多发生于颈淋巴结,临床症状及病理形态缺乏特异性,确诊依靠免疫组化及电镜检查。孤立性病变预后较好,而多发或多器官累及者预后差。 相似文献
38.
目的探讨神经纤维瘤病(Ⅰ型)恶变的临床病理特征及诊断依据。方法报道1例神经纤维瘤病(Ⅰ型)发展为丛状神经纤维瘤和恶性外周神经鞘膜瘤,结合相关文献对其临床表现、影像学和组织形态进行综合分析。结果患者为老年女性,全身皮肤多发结节50余年,1年前左小腿烫伤后肿块逐渐增大。影像学显示胫前多结节状软组织肿块,胫骨骨折。组织学表现为恶性外周神经鞘膜瘤伴同侧腹股沟淋巴结转移。术后随访9个月,患者全身多处淋巴结转移。结论Ⅰ型神经纤维瘤病恶变可能与外伤刺激有关,区域淋巴结转移是广泛转移的早期表现。 相似文献
39.
目的 探讨乳腺癌细胞动力学及凋亡与相关基因表达、突变的关系。方法 采用流式细胞术检测54例乳腺癌DNA指数(DI)、S期细胞比例(SPF)、细胞增殖指数(PI)及细胞凋亡指数(AI),免疫组织化学法检测原癌基因c—erbB-2、Bcl-2、抑癌基因p53,增殖细胞核抗原PCNA、Ki67及托普DNA酶Ⅱ(TopoⅡ)的表达,PCR—SSCP法检测p53点突变及突变部位、类型;结果 高DI、异倍体率、SPF、PI、AI与c—erbB-2、p53、PCNA、Ki67、TopoⅡ高表达相关。低DI、SPF、PI、AI与Bcl-2高表达相关。高DI、SPF、PI、AI与p53高突变相关,高AI与p53突变类型之一——杂合性缺失(LOH)相关。结论 乳腺癌细胞动力学及凋亡的异常与相关基因的异常表达及突变密切相关。 相似文献
40.
目的评价超声双重造影、超声内镜在胃癌术前区域淋巴转移(N分期)中的价值。方法 2015年6月至2016年9月温州医科大学附属第二医院收治的经胃镜证实为胃癌并进行手术治疗的患者65例。所有患者于术前5 d内均行超声双重造影、超声内镜检查。以组织病理学结果作为金标准,计算超声双重造影、超声内镜判断胃癌术前区域淋巴转移(N分期)的敏感度、特异度及Youden指数。采用χ2检验比较超声双重造影、超声内镜判断胃癌术前区域淋巴转移(N分期)总的符合率差异。结果病理证实25例患者为N(-)期,40例患者为N(+)期。25例N(-)期患者,超声双重造影判断正确18例,超声内镜判断正确20例;40例N(+)期患者,超声双重造影判断正确32例,超声内镜判断正确31例。超声双重造影、超声内镜判断胃癌术前区域淋巴转移(N分期)的敏感度、特异度及Youden指数分别为80.0%、72.0%、0.52,77.5%、80.0%、0.58;总的符合率分别为76.9%(50/65)、78.5%(51/65),两者差异无统计学意义(χ2=0.044,P=0.833)。结论超声内镜和超声双重造影判断胃癌术前N分期总的准确率相当,两种检查方法在胃癌术前N分期中各有优缺点,联合两种检查方法可相互弥补不足,增加胃癌术前N分期判断准确率,对手术治疗方案的制定有指导意义。 相似文献