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目的 研究脉络宁氯化钠注射液的安全性。方法 采用最大给药量试验及长期毒性试验。结果 脉络宁注射液毒性极低。小鼠静脉注射1次最大给药量为420g·kg-1(生药),相当于成人一日注射剂量的251.5倍,未见动物死亡,亦未见明显器官毒性;Beagle犬连续63天静脉注射脉络宁氯化钠注射液66.8g·kg-1、33.3g·kg-1和16.7g·kg-1(生药)及停药14天后观察,未发生与药物有关的任何异常改变。结论 脉络宁氯化钠注射液具有良好的安全性。 相似文献
163.
164.
目的观察脉络宁口服液与注射液对血栓闭塞性脉管炎的临床疗效和安全性。方法将符合纳入实验标准的患者随机配对分为2组;试验组100例;对照组30例。分别用脉络宁口服液和注射液治疗,2周为1个疗程,治疗2个疗程;观察两组治疗前后主要症状体征、血液流变学、甲襞微循环及安全性指标等变化情况。结果总有效率试验组为91%,对照组为967%;两组间无显著性差异(P>005)。两组治疗后与治疗前相比甲襞微循环有明显改善(P<001),两组间比较无显著性差异(P>005)。结论脉络宁口服液与注射液对血栓闭塞性脉管炎均具有较好的疗效和较高的安全性,其作用机制可能与改善血液流变学及微循环有关。 相似文献
165.
目的评价比较脉络宁口服液与注射液对动脉硬化性闭塞症的临床疗效。方法将130例患者随机分为2组试验组100例,给予脉络宁口服液治疗;对照组30例,给予脉络宁注射液治疗。2周为1个疗程,治疗两个疗程后统计疗效。观察治疗前后主要症状体征、微循环、血液流变等指标变化。结果总有效率试验组为91%,对照组为767%;两组间无显著性差异(P>005)。脉络宁口服液与注射液对甲襞微循环均有明显改善(P<0001),并可降低血沉(P<001)。结论脉络宁口服液与注射液对动脉硬化性闭塞症均有良好的治疗效果,这一作用可能与其改善微循环有关。 相似文献
166.
脉络宁注射液HPLC/UV/MS指纹图谱研究 总被引:10,自引:2,他引:10
目的:研究脉络宁注射液(石斛、牛膝、玄参和金银花)的色谱指纹图谱测定方法,比较注射液与药材之间指纹图谱的相关性.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:0.1%甲酸水溶液:0.1%甲酸甲醇溶液,梯度洗脱;检测波长:300nm;参比波长:390nm;分析时间:60min;流速:1.0mL·min-1.结果:以绿原酸为参照峰,标示出脉络宁注射液10个共有峰,说明了其药材归属,并采用HPLC/MS对主要色谱峰进行了初步定性.结论:药材与注射液指纹图谱之间有较好的相关性,方法准确、重现性好,为脉络宁注射液的指纹图谱质量控制提供了依据. 相似文献
167.
168.
169.
目的 观察脉络宁口服液对缺血性中风急性期的临床疗效及安全性。方法 将符合纳入标准的观察病例采用随机分组平行对照法,分为治疗组5 0例和对照组5 0例,分别用脉络宁口服液和注射液治疗,2周为1疗程,均用2个疗程;观察两组治疗前后主要症状体征、头颅CT、甲襞微循环、血液流变学、血小板聚集试验及各安全性指标等变化情况。结果 治疗组有效率(痊愈率 显效率)为70 %,对照组有效率为76 %;两组间比较无显著性差异(P >0 . 0 5 )。两组治疗后与治疗前相比,主要症状体征及头颅CT显著改善,甲襞微循环总积分值显著下降,全血比粘度、全血还原比粘度、血沉均显著降低,血小板聚集明显抑制;两组间比较则无显著性差异(P >0 . 0 5 )。试验期间未发现明显不良反应。结论 脉络宁口服液对缺血性中风急性期具有较好的疗效和安全性,其作用机制可能与改善血液流变学、降低血小板聚集率及改善微循环等有关。 相似文献
170.
目的研究脉络宁氯化钠注射液的安全性。方法采用最大给药量试验及长期毒性试验。结果脉络宁注射液毒性极低。小鼠静脉注射1次最大给药量为420g·kg-1(生药),相当于成人一日注射剂量的251.5倍,未见动物死亡,亦未见明显器官毒性;Beagle犬连续63天静脉注射脉络宁氯化钠注射液66.8g·kg-1、33.3g·kg-1和16.7g·kg-1(生药)及停药14天后观察,未发生与药物有关的任何异常改变。结论脉络宁氯化钠注射液具有良好的安全性。 相似文献