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731.
新技术在血管造影系统中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
随着高新技术日新月异的不断发展,DSA血管造影X线设备也在不断地更新换代,以往人们所青睐的结构复杂的价格昂贵的双向C形臂X线血管造影系统正处在被淘汰的边缘,由自动化程度高、功能强的单C形臂所代替。目前,高性能的C形臂都具有3个马达驱动旋转轴,俗称“三轴”系统,保证C形臂围绕病人作等中心运动,操作灵活,定位准确。DSA图像系统均采用1024矩阵,提高了分辨率。利用光盘存储代替电影胶片存档,消除了一整套电影胶片的处理程序。所用图像监视器的场频提高到100HZ,荧光屏无闪烁感,长时间观看眼睛不易疲劳等,这里不再赘述。… 相似文献
732.
733.
目的:比较快速和慢速注射造影剂法3DDCEMRA显示PV,HV和IVC的差别;评价3DDCEMRA在门静脉和肝脏静脉系统中的使用价值。材料和方法:本研究分两部分。首先行肝脏横断面动态扫描,测定快速法和慢速法注射造影剂PV、HV和IVC达信号峰值的时间,以确定第二部份快速法和慢速法3DDCEMRA的最佳延迟时间。然后在此基础上,我们做了40次快速法和80次慢速法3DDCEMRA成像。对两种增强方式显示血管的差异进行比较,并对各种病变的3DDCEMRA的表现做分析。结果:快速法和慢速法均能较好显示PV,显示效果相仿(p>0.05)。慢速法显示HV和IVC效果较好,优于快速法(分别为p<0.01,p<0.05);3DDCEMRA能较好显示多种疾病。结论:快速法和慢速法3DDCEMRA显示PV均较满意,但后者显示HV和IVC优于前者,对于门静脉和肝脏静脉系统多种疾病的显示和诊断具有重要价值 相似文献
734.
格列美脲--新一代磺酰脲类降糖药 总被引:1,自引:1,他引:0
糖尿病是影响人类健康和生命的常见病,其发病之广,危害之大已引起人们的高度重视,新降糖药物的开发日益成为制药业关注的热点. 相似文献
735.
736.
737.
姐妹染色单体分化术可用于体外测定急性白血病骨髓细胞增殖周期时限(Tc)。该方法简易可靠。国外文献报导均只计算其第一分裂周期细胞(M_1)、第二分裂周期细胞(M_2)及第三分裂周期细胞(M_3)的百分数。我们提出的计算方法,可较确切地表达细胞增殖活力。 计算方法:设体外培养时间为72小时,则M_1、M_2、M_3的增殖周期时限(Tc)分别为72、36、及24小时。 相似文献
738.
目的:观测丁苯酞(dl-3n-butyphthalide,NBP)对血管性痴呆(vasculardementia,VD)小鼠学习记忆及海马N-甲基-D-天门冬氨酸受体亚单位2B(N-methyl-D-asparate receptor subunit 2B,NR2B)表达的影响。方法:双侧颈总动脉线结法制备小鼠VD模型。设立假手术组、VD模型组和NBP治疗组(120 mg·kg~(-1),bid,灌胃30 d)。跳台试验和水迷宫试验检测小鼠学习记忆能力的改变,免疫组织化学方法检测小鼠海马NR2B表达变化。结果:模型组小鼠学习、记忆能力及海马NR2B表达较假手术组均明显下降(P<0.05);NBP组小鼠学习记忆能力明显改善,海马内NR2B表达增高,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05),与假手术组比较无统计学意义(P>0.05)。结论:NBP能改善VD小鼠学习和记忆能力,其机制可能与其促进海马细胞内NR2B的表达有关。 相似文献
739.
连钱草的降血糖作用及其机制研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究连钱草的降血糖作用及其机制。方法:采用正常小鼠、链脲佐菌素造糖尿病小鼠模型,血糖仪测定血糖,比色法测定血清超氧化物歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)含量,Mallory染色等方法进行研究。结果:连钱草对正常小鼠血糖没有影响,但能明显降低糖尿病小鼠的血糖水平,可提高血清SOD活性并降低血清MDA含量。Mallory染色光镜下观察,给药糖尿病鼠的胰岛β细胞数量显著增加。结论:连钱草能降低链脲佐菌素所致糖尿病小鼠的血糖水平,其降糖机制是增加胰岛内β细胞数量。 相似文献
740.
异甘草酸镁对D-Gal/FCA诱发小鼠免疫性肝损伤的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察异甘草酸镁(MgIG)对D-半乳糖胺(D-Gal)和弗氏全佐剂(FCA)诱发小鼠慢性免疫性肝损害的影响.方法:C57BL/6J小鼠腹腔注射D-Gal 1500 mg·kg-1,同时肢体皮下注射FCA 5 mL·kg-1,每周一次,连续13周,诱发免疫性肝损伤.在注入D-Gal/FCA 2 h后腹腔注射MgIG 50,100和200 mg·kg-1,qd,连续13周.末次给药后处死各组小鼠,取血作生化和一氧化氮(NO)检测;取肝组织作病理观察;取脾脏测重量.结果:MgIG能明显改善D-Gal/FCA诱发免疫性慢性肝损伤小鼠的肝功能及降低血浆NO水平,使肝组织损伤减轻,提高小鼠存活率,并显示剂量依赖.结论:MgIG对D-Gal/FCA诱发小鼠慢性免疫性肝损伤具有治疗作用. 相似文献