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51.
本文对我市城区机动车驾驶员立体盲患病情况进行调查。结果表明,在调查的9856名驾驶员中,立体盲181例,患病率为1.84%。立体盲患病因素分析结果提示,40岁以上年龄组,驾驶工龄大于20年组,大客车驾驶员组和高血压患病率明显增高。均有显著差异(P<0.01)  相似文献   
52.
温阳行水法治疗肝硬化腹水的临床疗效观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
王丽春  李林 《中医杂志》1999,40(9):541-542
为观察与探讨温阳行水法治疗肝硬化腹水的临床疗效,设立观察组与对照组,分别予中西医结合温阳行水法及西药治疗6周,对比其疗效,结果观察组显效率、总有效率、2周内 消退率均显著高于对照组(P均〈0.05)。证明温阳行水法治疗肝硬化腹水疗效较好、腹水消退快、并发症少。  相似文献   
53.
目的:分析丙氨酸氨基转移酶低于2倍正常值上限(upper limits of normal.ULN)的慢性乙肝患者肝组织学改变情况,并探讨影响肝脏组织学改变的因素.方法:根据ALT≤0.5 × ULN、0.5×ULN相似文献   
54.
麻疹孪生球菌是一种条件致病菌,临床中由其所引起的感染较少见,尤其在特殊人群中的感染报道很少.我院于2006年收治1例由麻疹孪生球菌导致败血症的孕妇,现报告如下.  相似文献   
55.
温阳中药对实验性肝纤维化治疗作用的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 观察温阳中药对实验性肝纤维化的疗效。方法  32只 Wistar大鼠随机分为正常对照组与模型组 ,模型组采用皮下注射 CCl4 及饮用 1 0 0 ml/ L乙醇的方法制备出大鼠肝纤维化模型后 ,随机分为治疗组与病理对照组 ,治疗组予温阳药灌胃治疗一月 ,每日一次 ,实验结束后测定肝组织羟脯氨酸含量 ,并依据改进的炎症活动度及纤维化半定量计分系统 (SSS)评分 ,观察治疗组与病理对照组的组织学变化 ,同时对 SSS纤维化计分结果与肝组织羟脯氨酸含量进行相关性分析。结果 治疗组肝组织羟脯氨酸含量较对照组明显降低 (P<0 .0 1 ) ,SSS计分炎症活动度及肝纤维化程度明显改善 ,同时纤维化计分与肝组织羟脯氨酸含量正相关。结论 温阳中药对实验性肝纤维化有减轻或逆转其肝纤维化的作用  相似文献   
56.
目的 分析嘉兴市南湖区55岁及以上高血压患者合并高血脂的影响因素,为防控高血压患者合并高血脂提供依据.方法 选择2018年南湖区≥55岁高血压患者为调查对象,采用自行设计的问卷面对面调查,收集调查对象的基本信息、相关行为习惯和其他慢性病患病情况;体格检查身高、体重和血压等;实验室检测空腹血糖、总胆固醇、低密度脂蛋白和三...  相似文献   
57.
患者男,48岁,住四川省阿坝洲小金县(属藏区),因“1 月前抽搐1次”于2005年1月4日入院。入院前1个多月患者无明显诱因出现全身抽搐,表现为四肢抽动,肌张力增高,伴意识丧失,牙关紧闭,无双眼斜视及口角歪斜,持续数分钟后缓解,于当地医院诊断为“癫痫发作”,予对症治疗,此后再无类似情况发作,病程中一直无头痛、呕吐、颈项强直等症状,为明确诊断收入我院。患者曾经居住在牧区8年。入院时查体:体温36.5℃,呼吸20次/min,脉搏70次/min,血压105/60mmHg,神志清楚,  相似文献   
58.
目的 探讨医院抗菌药物临床合理使用管理模式,促进住院患者抗菌药物的合理使用,体现院感科护士及临床药师在促进抗菌药物合理使用中的作用.方法 院感科护士与临床药师紧密合作,利用参加医院内科三级查房机会,组成抗菌药物合理使用检查小组,发挥各自的专业优势,对使用抗菌药物的医嘱、病历记录及合理性等进行检查及干预.结果 内科治疗性使用抗菌药物的微生物送检率上升至82.6%,2012年抗菌药物使用率较2010年下降了13.5个百分点,微生物送检合格率、病程记录的完整性以及使用指征的掌握、用法用量、溶媒的选择等方面有了较明显的提高.结论 医院感染科护士与药剂科临床药师密切合作、专业互补的模式,可提高医院抗菌药物的临床使用合理性,体现了院感科护士及临床药师在其中的作用.  相似文献   
59.
在综合医院实施作业治疗初探   总被引:2,自引:4,他引:2  
现代康复医学自20世纪80年代初引入我国,历经二十多年的发展,取得了长足进步。作业治疗作为主要康复治疗技术之一,正逐渐为人们所认识和接受。但由于起步较晚,目前仅有一些大中型康复医院(中心)和少数医院的康复科成立了作业治疗科(室),如何推广普及作业治疗仍然是现阶段康复工作者的主要任务和研究课题。综合医院是患者接受康复的起始阶段,也是一些患者功能恢复的黄金时期.适时介入与正确实施作业治疗关系到整体康复疗效。在综合医院实施作业治疗应注意以下几点:  相似文献   
60.
目的 观察并探讨普瑞巴林对脊髓损伤后神经病理性疼痛(NEUP)的临床有效性及不良反应.方法 选择2012年4月至2014年3月收治的NEUP患者96例,按照随机分组法分为两组,观察组和对照组各48例.对照组给予卡马西平治疗,观察组给予普瑞巴林治疗,共治疗2周.治疗前后利用VAS评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对患者改善情况进行评估,并在治疗结束后对总疗效进行评价,观察不良反应发生情况.结果 治疗前两组患者VAS、HAMD和HAMA积分相比,差异不具有统计学意义(P均>0.05);治疗后观察组VAS、HAMD和HAMA积分分别为(4.1±1.2)分、(9.5±3.3)分和(8.8±3.2)分,对照组为(5.4±0.9)分、(14.8±6.8)分和(15.1±8.3)分,两组相比差异具有统计学意义(P均<0.01);观察组总有效率为87.5% (42/48),对照组总有效率为64.6% (31/48),两组相比差异具有统计学意义(P<0.01);两组不良反应发生率相比差异不具有统计学意义(P>0.05).结论 普瑞巴林能明显改善NEUP患者的疼痛症状和精神状态,疗效显著,是NEUP安全有效的疗法.  相似文献   
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