洛土辛对豚鼠心室肌细胞动作电位及L型钙电流的作用

采用膜片钳技术全细胞记录方式,研究洛土辛（Ｌｏｔ）对单个豚鼠心室肌细胞动作电位（ＡＰ）和Ｌ型钙通道电流（ＩＣａ－Ｌ）的影响。结果表明,Ｌｏｔ３０μｍｏｌ／Ｌ明显延长ＡＰ时程,介不影响静息电位和ＡＰ幅度,由增加全细胞ＩＣａ－Ｌ。贴附式单通道记录表明,Ｌｏｔ １００μｍｏｌ／Ｌ不改变斜率电导,对Ｌ型钙通道的门控过程也无明显影响,但显著提高单通道的平均电流,使非空白记录从２５％增至４１％。提示,Ｌｏｔ增     

阿霉素神经干注射治疗三叉神经痛23例临床体会

原发性三叉神经痛的治疗方法很多,如药物治疗、无水酒精封闭、半月神经节射频温控热凝术、三叉神经撕脱术等[1],均存在多种弊端且复发率高。国内胡永升、张引成等应用阿霉素三叉神经干注射治疗三叉神经痛,取得比较满意的近期疗效[2]。我们于1994年以来采用此方法治疗23例(总计28支神经)患者,疗效满意。随访3个月～3年无1例复发。现报告如下。1　临床资料11　一般资料　本组23例共28支神经,年龄最小35岁,最大60岁,其中绝大部分患者三叉神经痛症状非常顽固,已采用多种方法治疗无效,自愿接受阿霉素神经干注射疗法。12　手术方法　手术在局麻下…     

术中硬脑膜静脉窦区出血的处理（附6例报告）

静脉窦区出血凶猛,因其解剖的特殊性和功能的重要性,不宜用常规的电凝、结扎等方法止血。现就笔者医院６例病人的治疗体会,结合文献报告如下。１临床资料全组６例,男４例,女２例,年龄３～５６岁。损伤出血的类型：外伤２例,其中１例为坠落伤,玻璃片刺入并嵌滞于上...     

硫酸镁联合地尔硫雅治疗慢性阻塞性肺病并发多源性房性心动过速

目的探讨硫酸镁和地尔硫(艹卓)联合治疗慢性阻塞性肺病(COPD)并多源性房性心动过速(MAT)的疗效及安全性.方法对62例COPD并MAT患者给予25%硫酸镁针10ml+5%葡萄糖500ml静脉滴注,1次/ d ;地尔硫(艹卓)针30mg+NS 50ml静脉泵注维持(5ml/h),1次/d.结果治疗前后患者平均心室率明显下降(P＜0.01),转复窦性心律21例(33.9%),用药过程中某一时刻转复窦性心律39例(62.9%).结论硫酸镁联合地尔硫(艹卓)治疗COPD,并MAT安全、有效.     

54例心肌炎的心电图分析

心肌炎在临床上是一个难确定的诊断。主要是由病毒感染所引起的心肌局限性或弥漫性的炎症病变，是内科发病较高的病种之一，心电图在心肌炎的诊断方面具有一定的价值，本文就2003年以来我院就诊的54例心肌炎的心电图加以综合分析如下：     

Piwil2蛋白和CyclinD1蛋白在乳腺恶性叶状肿瘤组织中表达及其相关性研究

目的 探讨Piwil2蛋白和细胞周期蛋白D1(CyclinD1蛋白)在乳腺恶性叶状肿瘤组织中的表达及其相关性.方法 收集1990年1月至2015年2月陆军第八十一集团军医院病理科和解放军总医院第七医学中心病理科存档的60例女性乳腺恶性叶状肿瘤患者的资料进行回顾性分析,同时选取60例正常乳腺组织作为对照组.采用免疫组织化...     

四逆散对PTSD睡眠障碍大鼠海马超微结构影响的研究

目的探讨四逆散对创伤后应激障碍大鼠海马超微结构的影响。方法将50只SPF级SD雄性大鼠(180g±20g)随机分为5组,每组10只,分别为空白对照组、模型组、生理盐水组、盐酸帕罗西汀组和四逆散组。除空白对照组外,其余四组均进行模型复制。空白对照组不接受任何干预,正常饲养;模型组不接受药物干预;生理盐水组灌胃等体积0.9%生理盐水;盐酸帕罗西汀组灌胃盐酸帕罗西汀溶液0.42 mg·m L~(-1);四逆散组灌胃四逆散水煎液(含生药0.24 g·m L~(-1))。于应激造模前1 h灌胃给药10 m L·kg~(-1),每日1次,共计7 d。造模结束后各组大鼠立即进行心脏灌注采集海马组织,30000倍电镜下观察并比较各组大鼠海马CA1区、CA3区超微结构差异性。结果空白对照组海马CA1和CA3区神经元细胞质内细胞器丰富,线粒体圆形或长杆状,线粒体嵴结构清晰,粗面内质网呈条索样分布,核糖体丰富,高尔基复合体常见;与空白对照组比较,模型组海马CA1和CA3区细胞器明显损伤,细胞质结构空旷,线粒体肿胀,线粒体膜及嵴结构消失,粗面内质网池样扩张,提示幽闭电击对大鼠海马CA1和CA3区神经元内细胞器产生明显的损伤;与模型组比较,生理盐水组变化与其相似,提示生理盐水灌胃对大鼠没有产生明显的应激影响;盐酸帕罗西汀组和四逆散组海马CA1和CA3区神经元细胞质内细胞器结构明显恢复,且两组变化基本相似,提示盐酸帕罗西汀和四逆散均能够明显改善PTSD大鼠海马CA1及CA3区神经元细胞器结构。结论中药复方四逆散可以明显改善创伤后应激障碍大鼠海马CA1和CA3区神经元细胞器结构。     

重视妊娠期代谢性疾病的风险与防范

        妊娠期代谢性疾病（gestational metabolic disorders,GMD）是指与妊娠期代谢异常密切相关,包括妊娠期高血压及子痫前期（gestational hypertension/preeclampsia,PE）、妊娠期糖尿病（gestational diabetes mellitus,GDM）、妊娠期代谢综合征（gestational metabolic syndrome,GMS）和妊娠期超重或肥胖（gestational overweight/obesity）等在内的一组疾病。之所以将GMD作为妊娠期特殊的一组疾病,是基于这一组疾病具有共同的特点和风险：（1）与代谢异常密切相关。（2）有相同或相似的病理生理机制。（3）与不良妊娠结局有关。（4）有产后母子心血管代谢风险。跨学科共同探讨GMD风险及防范,不仅可以在“全面二胎”政策实施之后的现实挑战下,降低孕产妇、围产儿的发病率及死亡率,而且对于重大慢病的源头防控具有重要意义。