贫困农村育龄妇女生殖健康/计划生育状况调查研究

目的 :了解农村育龄妇女避孕节育的知识、行为和态度 ,以及计划生育优质服务现况 ,为提高妇女生殖健康状况提供依据。方法 :采用多阶段抽样方法 ,对湖北省英山县 6 5 4名农村育龄妇女进行面对面问卷调查。结果 :调查对象避孕知识平均得分 2 8.9分 (百分制 ) ,妇女的文化、职业、所受的计划生育服务为其影响因素 ;避孕方法中多使用常见的宫内节育器 (48.5 8% )及女性结扎 (36 .14 % )、男性结扎 (11.6 0 % ) ,其余的则使用率均不足 6 % ;平均妊娠 2 .6 6次 ,有人流史者占 4 8.6 2 % ;仅有 2 0 .0 3%的被调查对象能接受到医生关于避孕方法的讨论 ,6 2 .6 9%的妇女能定期接受到生殖健康 /计划生育检查 ,5 9.94 %的妇女能定期接受生殖道疾病普查 ,避孕节育服务满意率为 4 6 .6 4 %。结论 :贫困地区农村妇女避孕节育知识严重缺乏 ,同时计划生育优质服务可获得性存在不足 ,直接影响其避孕节育知情选择。因此应改善避孕节育的宣传途径、扩大其宣传效力 ,提高农村妇女的社会地位 ,强化计划生育机构优质服务 ,以增进农村育龄妇女的生殖健康。     

湖北省农村妇女生育状况的现况研究

目的 :了解湖北省农村妇女生育状况的现况。方法 :用横断面调查方法分析了湖北省农村妇女的生育状况。结果 :文化程度低者生育年龄偏早 ,且生育孩子数较多。没有男孩者较已有男孩者的再生育愿望高。结论 :计划生育政策已深入人心 ,广大妇女群众对人口政策的执行已经由不自觉逐步走向自觉 ,但文化程度还是影响生育观念的重要因素。     

敲除Attractin或Mahoganoid基因对雄性小鼠生殖内分泌激素的影响

目的:探讨敲除Attractin(Atrn)或Mahoganoid(Md)基因对雄性小鼠生殖内分泌激素的影响。方法:选取成年雄性Atrn基因敲除纯合子、Md基因敲除纯合子及正常小鼠(均为C3H/Hej种系)各12只设为Atrn基因敲除组、Md基因敲除组和对照组。内眦静脉取血清取外周血,化学发光法检测血清睾酮(T)、雌二醇(E2)浓度,用酶联免疫法(ELISA)检测血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和泌乳素(PRL)浓度,进行组间浓度对比。结果:Atrn基因敲除组和Md基因敲除组的外周血E2、LH、FSH、PRL浓度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);血清T浓度Atrn基因敲除组高于对照组,而Md基因敲除组低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Atrn或Md基因敲除后雄性小鼠的外周血E2、LH、FSH、PRL浓度均有下降,其具体机制及对外周血T浓度的影响有待进一步研究。     

ATRN基因siRNA真核表达载体的构建及鉴定

目的:构建并鉴定针对基因ATRN的特异性siRNA真核表达载体。方法:根据ATRN基因cDNA序列,设计针对目的基因ATRNcDNA序列的3个siRNA靶序列,将其插入H1启动子下游,克隆到真核表达载体psiRNA-hH1neo中,转化DH5α菌株扩增,提取质粒通过酶切鉴定和DNA测序鉴定。结果:酶切鉴定及DNA测序结果显示插入片断正确。结论:本研究成功构建针对ATRN的特异性真核表达载体,为进一步研究ATRN基因在雄性生殖系统的功能奠定基础。     

鹿藿醋酸乙酯提取物抗雄性小鼠生育研究及成分分析

目的：研究鹿藿醋酸乙酯提取物(Rhynchosia volubilis Lour ethyl acetate extract,RVLEAE)的抗生育作用及化学成分分析。方法：①用溶剂萃取法提取有效部位,减压蒸馏浓缩制成浸膏；②抗生育实验：80只雄性小鼠分为4组即生理盐水(NS)对照组,阳性药物(雷公藤多苷10 mg·kg^-1·d^-1)对照组,鹿藿醋酸乙酯提取物低、高剂量(醋酸乙酯浸膏100,400 mg·kg^-1·d^-1)组,灌胃,每天1次,连续给药11周。给药2,10周后,合笼交配,1周后处死部分雄鼠观察附睾精子、附睾及睾丸病理变化、血清睾酮含量以及体重变化情况；分笼10 d后处死雌鼠,观察妊娠率、活胎数、死胎数；③化学成分分析用柱层析分离、薄层色谱初步分析及红外色谱、核磁共振波谱定性分析。结果：RVLEAE连续用药2周,小鼠妊娠率明显下降,妊娠抑制率明显增高。连续用药10周后作用仍较明显。3周时的精子数量,在高、低剂量组减少最为明显。连续给药后精子数量减少。RVLEAE对小鼠睾丸及附睾组织影响不大。血清睾酮含量,阳性对照组明显增高,而高、低剂量组与生理盐水对照组差异无显著性。RVLEAE的主要成分为糖及苷类、醇和酚类化合物。3号组分被鉴定为β-甲基2,4-二甲氧基-L-吡喃岩藻糖苷。6号组分被鉴定为α,β-D-吡喃葡萄糖和α,β-甲氧基-D-吡喃葡萄糖单糖的混合物。结论：RVLEAE有抗生育作用,作用部位主要在附睾,作用机制可能是糖苷类化合物干扰了精子在附睾的成熟。     

uPAR在大鼠睾丸第一精子发生波中的表达变化

目的:探讨uPAR在大鼠精子发生中的作用。方法:取出生后d0、d5、d10、d15、d21、d28、d35、d42、d49、d56SD大鼠睾丸组织,采用实时荧光定量分析法检测各年龄组大鼠尿激酶受体(uPAR)mRNA表达,并用Western印迹法检测各年龄组大鼠uPAR蛋白表达。结果:大鼠睾丸组织uPARmRNA表达与蛋白表达有相似的趋势:刚出生时表达水平较高,后逐渐下降,约在d15达最低,到d28时开始增加,到d35时到达高峰,随后d42下降,之后保持一定的水平。双变量回归相关分析显示,uPARmRNA表达与蛋白表达为中度正相关。结论:大鼠睾丸uPAR表达在第一精子发生波中出现2个高峰,第一高峰在刚出生时,说明uPAR与精子发生的启动有着密切联系。第二高峰是在出生第5周,这说明uPAR可能参与精子排放过程中的组织重塑及精子变态过程。     

人受精卵和未受精卵培养液中尿激酶型纤溶酶原激活因子的含量比较

本研究采用ELISA双抗夹心法测定了15例患不育症妇女25个受精卵和18个未受精卵培养液中尿激酶型纤溶酶原激活因子(uPA)的含量.实验结果表明:受精卵培养液中uPA的含量为(530±546)IU/L,未受精卵培养液中uPA含量为(22O±55)IU/L,P<0.05,两者有显著性差异.提示uPA在精卵受精过程中可能有益于精子穿透卵子的透明带.提高受精成功率.     

大鼠睾丸组织uPA基因启动子区的克隆与分析

目的:克隆大鼠睾丸组织uPA基因的启动子区并对该序列进行分析。方法:从大鼠睾丸组织中提取基因组DNA,以其为模板设计uPA基因引物,运用降落PCR法扩增uPA基因5'端上游的真核转录调控序列。测序得到的PCR产物用启动子区的分析软件分析,并与其DNA序列进行比对。结果:得到的uPA基因长度为1572bp(登录号X65651)。经软件分析:该序列包含uPA基因完整的开放阅读框(ORF)、21bp的外显子部分,1551bp区域为转录起始的上游部分在其5'端UTR区的-30bp位置有一个不典型的TATA盒,其上游有非常明显的GC盒及启动子区常见的AP1(activeprotein1)、SP1等结合位点。结论:成功克隆了大鼠睾丸组织uPA基因启动子区。分析表明,该片段包含真核转录调控区域、不典型的TATA盒、典型的GC盒及启动子区所常见的AP1、SP1等结合区域。     

胰岛素样生长因子 I与早产儿早期营养及生长关系的临床研究

目的探讨血胰岛素样生长因子 I(IGF I)与早产儿早期营养、生长调控的关系。方法采用酶联免疫法测定41例早产适于胎龄儿出生后第8、15天的血清IGF I质量浓度。同时监测早产儿的体重、Kaup指数以及每天实际摄入的能量、蛋白质和母乳量。结果早产儿出生后第8天血清IGF I质量浓度与胎龄、出生体重以及出生后3~7d实际摄入的能量、蛋白质的量呈正相关(P<0.05)。第15天血清IGF I质量浓度与出生后8~14d实际摄入的能量、蛋白质的量呈正相关(P<0.05)，而与胎龄、出生体重不相关(P>0.05)。早产儿在出生体重、胎龄、摄入的蛋白质和能量的量同等的情况下，摄入母乳量对血清IGF I质量浓度有正性影响(P<0.05)。血清IGF I质量浓度随着早产儿的日龄而上升，与体重增长速度和Kaup指数呈正相关(P<0.05)。结论血清IGF I质量浓度受到早产儿摄入能量、蛋白质、母乳量和日龄的影响，是早产儿生后早期的生长调控激素，IGF I可作为反映早产儿早期营养和生长的一个指标。     

红外热像图对盆腔炎的诊断价值

人体是红外线发射体，能不断向四周空间发散红外辐射能，其中远红外约占人体整个辐射能量的60％。红外辐射波是迄今发现的唯一能反映生物体内部形态、功能状态信息的能量谱，该能量通过人体体表热能阶向外发射。医用红外热像仪正是一种理想的收集人体红外辐射信息的仪器，它集光学、微电子、红外透视成像与计算机热图像处理技术于一