中晚期癌症患者抗PD-1单抗治疗前后PD-1、CTLA-4和Ki-67的变化与疗效的关系

目的:探究中晚期癌症患者抗PD-1单抗治疗前后抑制性免疫检查点的变化与疗效的关系。方法:采集22例将接受抗PD-1单抗治疗中晚期癌症患者的外周血,于每次免疫治疗前收集,每人至少3次。通过流式细胞的方法检测PD-1、CTLA-4和Ki-67在T淋巴细胞上的表达情况。结果:通过两周期评价结果将患者分为有效组和无效组,组间比较发现PD-1、CTLA-4和Ki-67表达有统计学意义;绘制变化趋势图发现PD-1和Ki-67在有效组有先上升后下降的趋势,CTLA-4在无效组有持续上升的趋势。结论:通过动态检测抑制性免疫检查点分析其变化趋势与早期患者免疫治疗疗效相关。     

自体NK、T混合淋巴细胞扩增后回输对肿瘤免疫的影响

目的:观察22例恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞在体外经细胞因子扩增并回输前后肿瘤免疫状态的变化。方法:体外诱导扩增恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞及单个核细胞,收获细胞后每2周回输1次,回输前用流式细胞术测定静脉血CD3 、CD3 CD4 、CD3 CD8 、CD3-CD16-CD56 、CD3-CD16 CD56-、CD3-CD16 CD56 、CD3 CD16-CD56 、CD3 CD16 CD56-、CD3 CD16 CD56 ,观察回输前后上述指标的变化。结果:回输后2周外周血CD3 、CD3 CD8 、CD3 CD4 细胞与回输前相似;NK样标志细胞(CD16 /CD56 )比回输前明显增加(P<0.01);连续多次回输(2周间隔)后与上述结果相似;未见不良反应。结论:自体NK、T混合淋巴细胞(NK-Tm)扩增后回输可提高机体抗肿瘤细胞免疫功能,安全性良好。     

胰岛素提高离体肿瘤细胞对足叶乙甙化疗的敏感性

目的 :研究在胰岛素作用下离体肿瘤细胞对足叶乙甙 (Vp 1 6 )化疗的增敏作用 .方法 :MTT比色法 .结果 :①胰岛素促进PLA 80 1D细胞的增殖 (P <0 .0 1 ) ;②与PLA 80 1D作用后胰岛素的浓度无明显变化 (P >0 .0 5 ) ;③经胰岛素作用后能提高Vp 1 6对PLA 80 1D的抑制率 (P <0 .0 1 ) ,这种增敏作用在胰岛素去除时更明显 .胰岛素作用不同时间对Vp 1 6的增敏作用无明显影响 ;胰岛素的浓度对Vp 1 6的增敏作用无影响 .结论 :胰岛素对Vp 1 6有一定增敏作用     

cPLA2抑制剂对EGF和FBS诱导的Hela细胞增殖及cPLA2活性和蛋白表达的影响

目的：研究抑制胞浆型磷脂酶A2（cPLA2）对表皮生长因子（EGF）和胎牛血清（FBS）诱导Hela细胞增殖及cPLA2活性和蛋白表达的影响。方法：采用cPLA2特异性抑制剂AACOCF3、反义寡核苷酸（SK7111）及其上游酶ERK1/2抑制剂U0126,分别作用于Hela细胞,观察在EGF及FBS作用下Hela细胞增殖以及细胞周期的变化;采用cPLA2活性检测盒及Western blot检测cPLA2活性及表达。结果：AACOCF3、SK7111及U0126均能明显抑制cPLA2活性,且呈剂量依赖性地抑制EGF和FBS诱导的Hela细胞增殖,尤以SK7111作用最为明显;流式细胞仪检测细胞周期表明,AACOCF3和U0126可将Hela细胞阻滞在S期。结论：cPLA2选择性抑制剂及其反义寡核苷酸可通过抑制cPLA2活性显著抑制EGF和FBS诱导Hela细胞增殖,同时,ERK1/2在此过程中可能具有调节作用。     

胰岛素对人肺腺癌细胞株A549影响的体外研究

目的：探讨用胰岛素提高人肺腺癌细胞A549生长代谢水平及其机制。方法：采用MTT比色法,分析胰岛素对肺腺癌A549细胞代谢的影响,用流式细胞仪作细胞周期分析,用Western Blot印迹方法检测细胞周期蛋白CyclinA和CyclinD1的表达情况。结果：胰岛素（2.0～32.0mU/mL）可促进人肺腺癌细胞A549的增殖（P〈0.05）,细胞周期结果显示胰岛素（8mU/mL）可使S期细胞增多。Western Blot印迹方法检测结果显示胰岛素（8mU/mL）后CyclinD1的表达明显增强,CyclinA的表达变化不明显。结论：胰岛素能促进人肺腺癌细胞株A549增殖,并且其增殖作用是可逆的。胰岛素主要作用于人肺腺癌细胞株A549细胞的S期。CyclinD1的表达增强在胰岛素促增殖机制中起着重要作用。     

人外周血淋巴细胞体外扩增培养前后CD25、CD29、HLA-DR系列表型研究

目的观察35例恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞在体外经扩增培养后细胞CD25、CD29、HLA—DR系列表型的变化。方法体外诱导扩增恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞及单个核细胞,应用流式细胞术测定扩增前后CD25^＋、CD29^＋、HLA—DR^＋、CD4^＋CD25^＋、CD4^＋CD29^＋、CD3^＋HLA—DR^＋CD3^＋HLA-DR^-、CD4^＋HLA—DR^＋、CD4^＋HLA—DR^-、CD8^＋HLA—DR^＋、CD8^＋HLA—DR^-细胞百分比的变化。结果经体外扩增培养后,CD25^＋,CD29^＋,CD3^＋HLA—DR^＋,CD8^＋HLA-DR^＋和CD8^＋HLA—DR^-细胞比例较培养前明显增加（P〈0．01）;而CD4^＋CD25^＋,CD4^＋CD29^＋CD4^＋HLA—DR^＋和CD4^＋HLA—DR^-细胞比例则明显降低（P〈0．01）;HLA—DR^＋细胞和CD3^＋HLA—DR^＋细胞培养前后细胞比例变化无统计学意义（P〉0．05）。结论经体外扩增培养后,CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（Treg）细胞比例降低,活化性T细胞的比例与培养前无统计学差异。     

康莱特注射液对肺癌细胞化疗增敏的实验研究

OBJECTIVETo investigte the effects of KLT on drug sensitivity of DDP to PLA-801D in vitro,and find the best time of combination.METHODMTT assay.RESULTS1.Various concentration of KLT and DDP could inhibit the proliferation of PLA-801D. 2.KLT could advance     

胰岛素对人乳腺癌细胞株化疗增效作用的体外研究

目的:探讨用胰岛素提高癌细胞生长代谢水平及其对化疗敏感性的影响。方法:选用人乳腺癌细胞株(MDA-MB-543)为靶细胞,以胰岛素为细胞生长代谢促进剂,采用MTT比色法,分析细胞活力及细胞代谢。结果:MTT比色分析法发现,胰岛素(4.0~32.0mU/ml,8~18小时)使MDA-MB-543细胞株的细胞总数,细胞活力增加,可增加5-Fu(28.0μg/ml)及阿霉素(0.36μg/ml)的细胞毒作用。结论:初步证实提高癌细胞的生长代谢水平,继之给予化疗,可提高化疗药物的细胞毒作用。     

注射用脱氧氟尿苷与5-氟尿嘧啶对照治疗恶性肿瘤121例

目的:验证和比较注射用脱氧氟尿苷(5'-DFUR)和5-氟尿嘧啶(5-FU)抗肿瘤疗效和安全性.方法:121例晚期恶性肿瘤患者进行5'-DFUR单药(n=22)或联合化疗(n=99),后者随机分为治疗组(n=54)和5-FU对照组(n=45).5'-DFUR用法为3 000mg·m-2,静脉滴注,d1～d5;5-FU用法为750mg·m-2,静脉滴注,d1～d5;单药和联合化疗组均给药21～28d为1个周期,2个周期为1个疗程.结果:可评价疗效119例患者,单药组有效率13.6%(3/22),各病种之间差异无显著性.联合化疗中,对照组有效率为11.6%(5/43),治疗组有效率为20.4%(11/54),两组之间差异无显著性,既往治疗与否与疗效无明显相关性.单药组主要不良反应为白细胞下降、恶心呕吐、乏力、腹泻、口腔溃疡等.联合化疗组的不良反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐、乏力、神经毒性及口腔黏膜损伤等,治疗组和对照组差异无显著性.结论:5'-DFUR单药和联合其他药物对乳腺癌、胃肠道肿瘤均有一定疗效,但与5-FU对照组之间差异无显著性.     

DCF方案与FOLFOX方案治疗晚期胃癌临床观察

目的 观察比较DCF方案与FOLFOX方案治疗晚期胃癌的疗效、不良反应.方法 86例晚期胃癌患者随机分为DCF方案组与FOLFOX方案组,两组均以每3周为1个周期,至少化疗2个周期.近期疗效及不良反应按WHO标准进行评价.结果 DCF方案组44例,有效率为47.73%,FOLFOX方案组42例,有效率为45.24%,两组疗效比较差异无显著性.两组在骨髓抑制、脱发及神经毒性方面差异有显著性.结论 DCF方案与FOLFOX方案治疗晚期胃癌疗效相当,而不良反应不同.