以颌下淋巴结肿大为主要表现的Castleman病1例

Castleman病是一类罕见的以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病,临床症状不典型,极易漏诊误诊.本文报道1例单中心性Castleman病,临床表现为颌下无痛性淋巴结肿大.入院后经临床检查、实验室检查及病理检查相结合,最终明确诊断.希望通过本病例,提高临床医生对CD疾病的认识及诊断水平.     

医院医疗综合指数应用分析

随着改革开放的不断深入 ,医疗保险的逐步实行 ,患者选择医院也已经开始实行 ,医疗指数则可以成为普通百姓选择医院的参考指标。1　医疗综合指数的构成医疗指数的构成由两个主要方面 :一是反映医院医疗工作数量的各项指标 ,如 :出院人数、手术人数、门诊量、急诊量等。二是反映医疗工作质量的各项指标 ,如 :病床使用率、平均住院日、入出院诊断符合率、治愈率、病死率、抢救成功率等。在这些指标之中 ,除了平均住院日及病死率与指数为负相关的关系以外 ,其他各项指标与指数均为正相关的关系。以我院 1996— 2 0 0 0年的各项指标为例 :表 1　…     

坚固内固定技术在颌面部复杂性骨折治疗中的应用

目的 探讨坚固内固定技术(rigid internal fixation，RIF)在颌面部复杂性骨折治疗中的临床效果。方法 对18例颌面部复杂性骨折患者进行手术复位和坚固内固定，并对术后的治疗效果进行评价。结果 18例颌面部复杂性骨折病例中，17例术后咀嚼功能和面形恢复正常，手术成功率为94．4％；1例术后出现咬合错乱。结论 坚固内固定技术是治疗颌面部复杂性骨折的理想方法。     

肺动脉栓塞5例

例1，女，33岁，聋哑人，因犯罪后被羁押于看守所内。某日在监室内突然出现躁动，大叫，心率快，在送往医院途中死亡。2日后尸检见：发育正常，营养中等，鼻唇沟处有散在表皮剥脱，最大为0．2cm×0．2cm右上臂外侧有一14cm×13cm皮下出血，呈青紫色，边缘呈浅黄绿色，双腕关节处有弧形皮下出血，左手背第二掌指关节处有一长3cm创口，已缝合，甲床青紫；双下肢散在小片状皮下出血。     

下颌骨颏部原发性黏液表皮样癌1例报告

黏液表皮样癌多发生于唾液腺组织,发生于颌骨内者较少见,我院2003年6月收治1例经病理证实的下颌骨颏部原发性黏液表皮样癌,现报告如下。1病例报告患者男性,66岁,农民,主诉下颌骨颏部肿物,缓慢生长半年,于2003年6月19日入院。半年前无明显原因发现颏部肿胀,继而隆起形成肿物,偶有疼痛。肿物呈渐进性缓慢生长,抗感染治疗无效,因局部隆起畸形明显而求治于我院。检查两侧颜面部对称,下颌骨颏部隆起肿胀、前突,皮肤正常,可触及一6cm×4cm×3cm肿物,质硬、边界清、固定、轻度压痛,无口唇麻木,张口度及张口型正常,咬合关系正常,34与44间唇龈沟饱满…     

范德伍德综合征家系基因型与表型的研究

目的:探讨范德伍德综合征(VWS)家系的致病原因,从遗传学的角度阐明基因型与表型之间的关系。方法:选取2个VWS家系成员24例和正常人群200例。抽取所有研究对象外周血样本,并详细记录患者表型,采用Sanger测序法对2个VWS家系成员的干扰素调节因子-6(IRF6)基因编码区的7个外显子进行测序。结果:2个家系中共有VWS患者6例,且均存在基因突变。家系1的3例患者均携带位于第9外显子的c.1234C>T(p.R412X)杂合突变;家系2的3例患者均携带位于第9外显子的c.1210G>A(p.E404K)杂合突变,未发现其他家系成员和正常人群携带IRF6基因突变。基因检测结果显示,突变与疾病共分离,c.1234C>T和c.1210G>A分别是这2个家系的致病突变。结论:突变c.1234C>T和c.1210G>A与疾病共分离是这2个家系的致病突变,中国的VWS存在遗传异质性和临床表型复杂性。     

平阳霉素瘤内注射治疗婴幼儿颌面颈部巨型淋巴管瘤临床报告

淋巴管瘤是胚性淋巴囊发育异常的淋巴系统良性肿瘤，好发于婴幼儿。大型淋巴管瘤常沿组织间隙扩展，侵及范围广，且多包绕重要的组织结构，外科手术往往不能彻底切除，势必影响治疗效果。我科于1996年6月开始用平阳霉素联合地塞米松瘤体内注射法治疗婴幼儿颌面颈部巨型淋巴管瘤21例，取得了满意效果，报告如下。     

口腔颌面部医源性异物18例临床分析

医源性异物是由于医务人员在临床工作中的失误造成的，往往对患者导致各种不良反应或损害，直接影响医疗质量。自１９８１—１９９５年我科共收治口腔颌面部医源性异物１８例，报告如下。１临床资料１８例中，男１１例，女７例；年龄：２岁１例，１８—４８岁１７例。异物...