来自基底前脑HDB的胆碱能神经纤维在嗅球中的分布

目的:了解基底前脑胆碱能神经纤维在嗅球中的分布.方法:进行逆向神经示踪实验和脑立体定位注射AAV病毒,观察嗅球和基底前脑的投射关系.结果:将逆向示踪染料注射到嗅球的腹侧部,在基底前脑的HDB核团观察到吸收染料的神经元胞体.注射了病毒的转基因小鼠,其HDB区域的胆碱能神经元表达mCherry,在嗅球的EPL和IPL观察到mCherry的信号.结论:基底前脑的HDB向嗅球提供离心投射,胆碱能纤维主要投射到嗅球的EPL和IPL.     

康复治疗学专业实践教学模式的改革与实践

康复治疗学专业是一门理论与实践并重的专业,通过实践教学培养学生技能操作能力是本学科的重点和特色。湖南中医药大学康复医学教研室从实践教学内容、实践考核及临床实习等方面进行改革与实践,为提高实践教学的效果,提高专业能力提供思路与方法。     

常用抗癌药物对肺癌的体外敏感性研究

目的 :研究常用抗癌药物对肺癌的体外敏感性。方法 :采用四氮甲唑蓝 (MTT)法检测45例人肺癌新鲜标本对15种临床常用化疗药物的敏感性。结果 :肺癌对卡铂、威猛、吡柔比星、顺铂、博来霉素、甲氨蝶呤、羟基喜树碱较敏感 ;不同个体对同一药物的敏感性不同。结论 :化疗药物的敏感性检测对临床选择化疗药物具有重要的参考价值 ,MTT法为临床肿瘤化疗的药物敏感性检测提供了简便、快速的实验方法。     

非霍奇金淋巴瘤患者血清新喋呤水平检测临床意义

目的 检测非霍奇金淋巴瘤(NHL)患血清新喋呤(Npt)水平，探讨其临床意义。方法 采用ELISA法检测46例NHL患血清Npt水平，其中初发未治32例，复发难治14例，低度恶性11例，中度恶性16例，高度恶性19例。I Ⅱ期19例，Ⅲ Ⅳ期27例，对初发未治NHL患治疗前后血清Npt水平进行了动态观察。正常对照组21例。结果 NHL患血清Npt水平显高于正常对照组，且恶性程度越高，其血清Npt水平越高。Ⅲ Ⅳ期NHL患血清：Npt水平显高于I Ⅱ期。初发未治NHL患经有效治疗达完全缓解(CR)和部分缓解(PR)时，血清NPt水平明显下降。结论 血清Npt水平与NHL的肿瘤负荷和疾病状态有关，同时在病情监测及疗效判定方面可能为一个有用的指标。     

白免甲状腺炎时滤泡上皮细胞增生癌变及其它

自身免疫性疾病一般均有自身组织的破坏,因而引起功能的损害。但自身免疫性甲状腺炎(桥本氏甲状腺炎)许多患者却并不表现为功能损害,甚至有功能亢进的表现,这主要是与部分甲状腺滤泡上皮的增生有关。但这种增生是否普遍,是否都有代偿意义,与癌肿的发生有无关系,各家说法不一。为此我们观察了55例患者的病理切片,以求了解它们之间的关系,并注意浸润淋巴细胞与甲状腺滤泡上皮之间的关系以及炎症对其它脏器可能造成的损害。     

腹腔镜下治疗良性卵巢囊肿77例

目的　探讨腹腔镜下良性卵巢囊肿手术方法及应用前景。方法　对 77例腹腔镜手术的卵巢囊肿患者与同期开腹的卵巢恶肿手术患者资料回顾性分析。结果　 77例腹腔镜手术均成功完成 ,住院时间显著缩短。结论　腹腔镜下良性卵巢囊肿剥出术安全 ,出血少 ,住院时间短 ,恢复快 ,术后肠粘连并发症少。     

急性动脉血栓形成腔内机械性血栓碎吸及溶栓治疗

急性动脉内血栓形成,易导致肢体局部缺血性坏死.传统的临床治疗手段有多种,治疗模式和适应证也各异.血管腔内治疗技术,是当前血管外科关注和研究的热点,因其微创,恢复快,适应证广等特点,已在临床得到广泛应用.我们自2000年3月至2008年5月,采用腔内机械性血栓碎吸+局部溶栓,治疗周围动脉急性血栓性栓塞疾病63例,临床效果满意,总结报告如下.     

Fabry病家系的α-半乳糖苷酶A基因突变研究

目的 通过检测3个Fabry病家系基因突变类型明确基因诊断,并进行家系成员的基因型检测.方法 通过PCR和直接测序的方法,对3个Fabry家系的先证者及部分家系成员外周血DNA进行α-半乳糖苷酶A编码GLA基因7个外显子及其相邻内含子的DNA序列检测.结果 （1）先证者1的GLA基因7号外显子内1142位点发生碱基缺失（1142delG）,1142位碱基G的缺失导致蛋白质翻译在390位氨基酸提前终止,该突变国内外均未见报道;（2）先证者2的GLA基因6号外显子内902位点存在1个错义突变,碱基G被A取代,导致其编码的第301位氨基酸由精氨酸变为谷氨酰胺（902G＞A,R301Q）;（3）先证者3的GLA基因3号外显子内484位点存在1个错义突变,碱基T被C取代,导致其编码的第142位氨基酸由半胱氨酸变为精氨酸（484T＞C,C142R）.在3个家系的部分成员中进行基因检测,检出GLA突变基因携带者共6例,其中男性半合子1例,女性杂合子5例,突变类型均与相应先证者符合.100条正常X染色体对照中均未发现上述位点异常.结论 本研究在3个Fabry病家系中检出3种GLA基因突变,其中1142delG为新发现的突变,并在3个家系的部分家系成员中检出男性半合子1例,女性杂合子5例.     

23例脑部多形性黄色星形细胞瘤的MRI分型对比研究

目的探讨脑部多形性黄色星形细胞瘤(PXA)不同影像学类型间的临床、MRI及病理特点。方法回顾性分析经手术病理证实的23例脑部PXA(囊性型12例,实性型11例)患者术前MRI、临床及病理资料,比较两型病变在发病年龄、瘤体大小、瘤周水肿程度、发病部位、恶性率等方面的差别。结果囊性型PXA患者的发病年龄平均(19±7.2)岁,实性型患者的发病年龄平均为(32±9.7)岁,两者发病年龄差异有统计学意义(P=0.002);囊性型PXA病变体积中位数为113902.1 mm3,明显大于实性型(45731.75 mm3,P=0.000)。两型病变在发病部位、瘤周水肿程度方面差异无统计学意义(P=0.427,P=1.000)。病理上,囊性型恶性率为25%(3/12),实性型恶性率为9%(1/11)。结论 PXA在不同影像学类型的表现有一定程度的差异,这或许有助于该病的分层治疗。     

儿童髓质海绵肾合并远端肾小管酸中毒一例

患儿：男,3岁7个月,因“排黄色稀烂便5d,解浓茶色尿半天”入院。体格检查：血压83／50mmHg,体质量12．5k。辅助检查：尿常规：pH7．5,尿比重1．005,潜血（＋＋＋）,沉渣红细胞4．7×10^9个／L,蛋白（＋）,尿钙肌酐之比0．13。K＋3．05mmol／L,C1-115．8mmol／L,Ca2＋2．00mmol／L。血pH7．25,HC03-8mmol／L,碱剩余-22mmol／L,阴离子间隙12mmol／L。