玉竹提取物B对肿瘤的抑制作用

目的：玉竹提取物Ｂ（Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ Ｂ ｏｆ ｐｏｌｙ－ｇｏｎａｔｕｍ ｏｄｏｒａｔｕｍ,ＥＢ－ＰＡＯＡ）对肿瘤的抑制作用。方法：检测肿瘤细胞株ＣＥＭ增殖和表面分子表达以及观察对小鼠Ｓ－１８０移植瘤的抑制作用。结果：玉竹提取物Ｂ１０＾－３ｍｌ＾－１（Ｖ／Ｖ,以下同）浓度对ＣＥＭ的增殖有显著的抑制作用,并捉进ＣＥＭ表面分子ＨＬＡ－Ｉ分子、ＣＤ２和ＣＤ３的表达,尤其对ＣＤ２分子的表达作用更为显著     

玉竹提取物A对小鼠巨噬细胞白细胞介素-1和肿瘤坏死因子产生的影响

目的研究玉竹提取物A(extraction A of polygonatum odoratum,EA-PAOA)对小鼠巨噬细胞和细胞因子产生的影响,以探讨对免疫功能的作用。方法检测小鼠体外巨噬细胞产生的白细胞介素-1(IL-1)和肿瘤坏死因子(TNF-α)。结果 10μg/mL以上浓度的EA-PAOA对小鼠巨噬细胞产生的IL-1有抑制作用,1000μg/mL浓度的EA-PAOA的抑制百分率(IP)达39.1%,对TNF-α抑制作用比对IL-1的抑制作用明显,10μg/mL浓度的EA-PAOA达28.6%,1000μg/mL浓度的EA-PAOA的CIP达78.6%。两者均呈量效依赖关系。结论 EA-PAOA对小鼠巨噬细胞产生的IL-1和TNF-α,均有抑制作用,可抑制小鼠的免疫功能。     

玉竹提取物A对小鼠免疫性肝损伤的保护作用

目的：探讨玉竹提取物A对小鼠免疫性肝损伤的保护作用，探讨其发挥此作用的可能的机制。 方法：①实验于2004-06／10在锦州医学院免疫实验室完成。选用健康雄性昆明小鼠50只。普通级。将50只健康雄性昆明小鼠随机分为5组：正常对照组、模型对照组、玉竹提取物A 0．5g／kg组、玉竹提取物A 1g／kg组、玉竹提取物A2g/／kg组，每组10只。②玉竹提取物A是玉竹的干燥根茎经水醇法提取而得。（固正常对照组和模型对照组小鼠腹腔注射生理盐水，玉竹提取物A0.5，1，2g／kg组小鼠分别腹腔注射相应浓度的玉竹提取物A，每次每只0．5mL，3次／d，连续注射4d。最后一次注射后8h，除正常对照组注射生理盐水外，其余各组均尾静脉注射20mg／kg的刀豆蛋白A0．5mL，制备免疫性肝损伤模型。（4）注射刀豆蛋白A8h后摘眼球取血低温保存，取肝待行光镜检查，以观察肝脏组织病理学改变（常规苏木精-伊红染色），取脾待行淋巴细胞增殖实验（采用四甲基偶氮唑盐法）和流式细胞术以检测T淋巴细胞亚群。各组小鼠血清谷丙转氨酶活性检测按购自南京建成生物研究所的谷丙转氨酶试剂盒说明进行。⑤组间计量资料差异比较采用方差分析。 结果：昆明小鼠50只均进入结果分析。①肝脏组织病理学改变：模型对照组可见明显免疫性肝损伤病理改变。玉竹提取物A3个实验组小鼠肝损伤病理改变均不同程度的好于模型对照组。（2）玉竹提取物A对血清谷丙转氨酶活性的影响：模型对照组血清谷丙转氨酶活性明显高于正常对照组（t=13．8，P〈0．01）。玉竹提取物A3个实验组血清谷丙转氨酶活性低于模型对照组，尤以玉竹提取物A2g／kg组与模型对照组差异最明显（1=5．62，P〈0．01），且存在剂量依赖关系。（参玉竹提取物A对T淋巴细胞转化增值的影响：刀豆蛋白A刺激体外培养的各组脾淋巴细胞，模型对照组的刺激指数明显高于正常对照组（t=9．02，P〈0．01），玉竹提取物A3个实验组的刺激指数明显低于模型对照组（t=6．99-11．06,P〈0．01），且存在剂量依赖关系。④玉竹提取物A对脾组织T淋巴细胞亚群的影响：各组，CD4^＋T，CD8^＋T淋巴细胞的数量和比例差异不明显（P〉0．05）。 结论：①玉竹提取物A具有抑制肝细胞破坏及改善肝脏微循环的作用。②玉竹提取物A可以显著抑制T淋巴细胞的转化增殖，并呈剂量依赖关系，玉竹提取物A发挥肝保护作用的一个机制可能就是显著抑制T淋巴细胞的转化增殖，减少肝损伤细胞因子的释放，抑制活化增殖的T琳巴细胞对肝细胞的直接细胞毒作用。③在肝损伤的早期可能只是大量免疫细胞聚集于肝脏并且各种分泌及破坏功能增强，而非其数量明显增加。     

尿干化学检测亚硝酸盐阳性结果分析

目的分析干化学检查中引起亚硝酸盐（NIT）阳性结果的原因。方法采用美国URITEK-151型尿液分析仪对该院住院患者尿液标本进行常规检测，结合显微镜检查（简称镜检）结果将其中由于尿路感染疾病引起的NIT阳性的尿标本进行细菌培养。结果NIT阳性269例中属服用硝酸酯类药物而引起者121例，占45．0％，居首位；由于摄取了含硝酸盐类食物而引起者43例，占16．0％；由于标本放置过久或污染而引起者28例，占10．4％，上述3种情况镜检白细胞正常，为≤5个／HP，均无尿路感染症状。由于尿路感染引起者77例，占28．6％；镜检白细胞异常，为〉15个／HP，有的甚至满视野；细菌培养阴性25例，阳性52例；其中肠杆菌科细菌39例（大肠埃希菌28例），革兰阳性球菌13例。结论对尿于化学检测NIT所产生的阳性结果应分析其原因，并及时与临床医生沟通联系，指导临床医生对患者给予正确的治疗，减少盲目性。     

玉竹提取物B对Hela细胞凋亡的影响

目的 观察中药玉竹提取物B(EB—PAOA)是否能引起人宫颈癌Hela细胞的凋亡。方法 将体外培养的人宫颈癌Hela细胞与不同浓度的EB—PAOA共育，通过倒置显微镜和透射电镜进行形态学观察，确认凋亡细胞；通过流式细胞仪检测凋亡率和细胞周期的分布。结果 经过EB—PAOA处理后，在倒置显微镜和透射电镜下可观察到EB—PAOA引起的典型的凋亡形态学变化；流式细胞仪测定显示经EB—PAOA处理后的Hela细胞凋亡率呈时间-剂量依赖性，G0／G1期细胞减少，S期细胞减少，G2／M期细胞增多。结论 EB—PAOA能够诱导人宫颈癌Hela细胞凋亡，EB—PAOA抑制Hela细胞生长的机制之一是诱导该细胞凋亡。     

MTT比色法改进的研究

Ｍｏｓｍａｚｉｎ于１９８３年首创ＭＴＴ比色法用于检测ＩＬ－２的生物学活性［１］。ＭＴＴ比色法操作简便，比~３Ｈ－ＴｄＲ掺入法便于开展，原方法测定因素复杂，虽然多家已做了一定的改进［２，３］，尚有不足之处，使ＭＴＴ比色法的应用受到多种非处理因素的影响和?..     

应用不同方法激活杀伤细胞的探讨

过继免疫治疗肿瘤首先需要解决具有杀伤肿瘤细胞的免疫活性细胞的数量、质量问题,以降低成本,提高疗效.我们经过4年多研究,取材于健康O型血PBL和胸腹水中的淋巴细胞,先后制备了rIL-2,PHA/rIL-2和PHA-CD3/rIL-2激活的杀伤细胞.实验表明,制备rIL-2激活的杀伤细胞(LAK)所需rIL-2(以1000U/ml为佳)量大,细胞增殖数量少,杀伤活性较低,7天后增殖不良杀伤活性下降;用PHA/rIL-2激活的杀伤细胞(PHA-LAK),同时也做了PHA预先诱导和PHA/rIL-2同步激活比较,PHA-LAK增殖数量较LAK量大,杀伤活性提高,rIL-2用量下降(以100U/ml为佳),三个指标(增殖数量,     

1型糖尿病的发生机制

1型糖尿病是一种器官特异性自身免疫性疾病,是基因和环境因素综合作用的结果,其发病机制复杂,主要与抗原特异性的自身反应性CD4+和CD8+T细胞选择性攻击胰岛β细胞有关,其结果是体内胰岛素水平的绝对缺乏。一些自身抗原如胰岛素、谷氨酸脱羧酶和酪氨酸磷酸酶等可能是触发该自身免疫反应的靶抗原,而细胞因子、趋化因子及炎性介质等亦参与了该免疫过程。     

以问题为基础学习教学改革实践与哲学思考

为了探索教育的内在规律，中国医科大学在医学免疫学课程教学中进行了教改实践。实验组采用以问题为基础学习（problem—based learning，PBL）教学方法，对照组采用传统的教学方法；两组学生以综合能力、观念和考试成绩为指标进行对比分析。结果显示，PBL教学方法明显提高了实验组学生的综合能力，而其考试成绩却没有变化，甚至比对照组学生的总成绩稍低。对比实验提示，学生综合能力主要是通过自身实践获得。教学改革应当从内因着手，培养学生的综合能力，教学质量的评价应当着重考核学生的综合能力。依靠被动接受知识的传统教学方法不利于培养学生的综合能力。     

PAOA对小鼠脾细胞IL2产生的影响

本文报道了PAOA水提物对小鼠脾细胞IL_2产生的显著抑制作用(P<0.01)。以10μg/ml的PAOA浓度对Con-A诱导的IL_2广生的抑制效应最为明显(IP=116％),1000和100μg/ml的浓度也有显著的抑制作用,而1μg/ml的浓度未发现有抑制作用。采用Con-A-and-PAOA-free方法,四种浓度对IL_2对的产生均有显著的抑制作用(P<0.01),其中也是以10μg/ml的浓度作用最强(IP=72％)。PAO人为扶正固本、养阴润燥类中草药,它对机体免疤功能的作用尚未确定,实验初步表明该药可能是一种新型免疫抑制剂。