用MOSFET探测器进行乳腺癌放疗剂量的实时检测

目的 研究用金属氧化物半导体场效应晶体管(MOSFET)探测器测量接受高能X射线半束照射的乳腺癌患者的照射剂量。方法 采用MOSFET探测器首先在人体模型上测量,研究在6MV X射线半束照射中相邻半野剂量的分布情况和加速器相关因子的影响,然后实时测量10例乳腺癌患者腋锁野与胸壁切线野6MVX射线半束照射时匹配线上、腋锁...     

苏州市某医院介入操作场所辐射水平调查

目的了解介入手术操作现场的辐射水平,并估算介入操作人员的年剂量水平。方法采用BH3103A便携式X-γ剂量率仪检测介入操作现场辐射剂量率。结果防护屏内外侧的吸收剂量率分别为(38.59±7.48)和(10.52±5.86)μGy/h,医生防护服内外侧的吸收剂量率分别为(3.06±1.17)和(75.35±2.63)μGy/h,初步估计医生年有效剂量约为0.334 mSv/a。防护屏的防护效果为72.7%,防护服的防护效果为95.9%。结论医生年有效剂量小于国家规定限值。     

电离辐射诱导旁效应的研究现状

辐射旁效应是一种电离辐射引起的间接效应。国内外许多研究者应用先进的检测技术和方法证实了旁效应的存在,并对其机制有了更深入的了解,旁效应研究也逐渐从单细胞扩展到多细胞,从离体扩展到整体,从体外扩展到体内,为解释旁效应的发生及调控机制提供了有力的证据,尤其为以后的放射肿瘤临床应用提供科学的依据。     

试题库管理系统

建立一套自己的试题库计算机管理系统在MS－DOS和UCDOS3.1等汉字操作系统支持下，即能对试题库进行试题的添加、插入、修改、删除，和浏览修正。并具有拷贝文件、模拟显示等功能；可用完全随机和条件随机的方法出试卷和样卷。     

加温对脑胶质瘤细胞SHG-44的放射增敏效应

高级别恶性脑胶质瘤治疗效果差 ,探索新的综合治疗方法依然是当前的热点。笔者对脑胶质瘤细胞SHG 4 4的热放射增敏作用进行了实验研究 ,现报道如下。一、材料与方法SHG 4 4细胞 (苏州大学附属二院脑研究室惠赠 )在RP MI 16 4 0培养基中培养 ,培养条件 :5 %CO2 ,37℃。单纯加温共分 4 0、4 1、4 2、4 3、4 4、4 5℃ 6个组 ,加温时间分别为 0、10、2 0、30、4 0、5 0、6 0min。然后进行成克隆试验 ,每个点设平行样本 3个。加温联合放射设 3个组 :(1)单纯放射 ;(2 )放射 +40℃加温 ;(3)放射 +42℃加温。放射剂量分别为 0、2、4、6、8Gy,…     

苏州市区居室内氡浓度及其致居民剂量估算

目的 了解苏州市区居民室内氡浓度及所致剂量。方法 采用双滤膜法，使用FT-648型测氡仪，采样15min，间隔1min，计数15min.结果 苏州市区居室内氡浓度均值为41．7，Bq／m3，平衡当量氡浓度为16．7Bq／m3，致居民支气管上皮组织、肺、性腺、骨髓及骨表面细胞的年吸收剂量分别为1421．7，285．6，2．1，2．4，2．4μGy／a，全身年有效剂量1．052mSv，通风对居室内氡水平有明显影响。结论 苏州市区居室内氡浓度与全球平均水平(40．0Bq／m3)接近。     

32P内照射治疗中临床人员接受辐射剂量的观察

^32P内照射是临床治疗晚期肿瘤的手段之一。在具体操作过程中，涉及医疗、护理、B超、SPECT、同室患者等相关人员，需要各个方面协作。但是由于知识结构的不同，许多相关人员对放射线有一定的恐惧。劳动保护同样也要求有足够的放射安全性。为此，我们进行了相应的动物实验和临床相关人员的剂量监溯。结果报告如下。     

考试成绩质量分析程序设计与应用

设计一套计算机应用软件，可以用它在MS－DOS和UCDOS下进行成绩统计、成绩正态性检验、试题难度指数分析、试题区别指数分析、成绩可靠性分析等。     

氚水诱发血管内皮细胞差异表达lncRNAs和mRNAs的筛选和初步功能分析

目的探讨氚水诱发人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells, HUVEC)lncRNAs和mRNAs的表达改变及其意义。方法 HUVEC细胞分为两组, 分别为对照组和氚水染毒组。对照组细胞用DMEM培养基培养, 氚水染毒组细胞在含有氚水的培养基中培养(氚水终浓度为3.7×103 Bq/ml)。两组细胞均持续培养48 h后收集细胞样本, 提取RNA, 采用高通量芯片技术筛选差异表达lncRNAs和mRNAs, 并进行数据分析。结果氚水染毒组与对照组相比, lncRNAs分析显示有1 717个lncRNA显著上调, 3 994个lncRNA显著下调;mRNAs分析显示, 有4 562个基因显著上调, 1 433个基因显著下调。差异mRNA与差异lncRNA通过共表达分析, 获取关键基因, 包括SQSTM1、CXCL8、ITPR1、GADD45A、NF-kB1和VDAC1等基因。结论氚水暴露可诱发血管内皮细胞发生多个mRNAs与lncRNAs的表达改变, 可能通过SQSTM1、CXCL8和ITPR1等关键基因的信号通路导致毒性效应。