侧位悬垂手法复位治疗肩关节脱位42例

目的观察侧位悬垂手法复位对闭合性肩关节脱位的疗效。方法采用侧位悬垂肢体手法整复治疗本病42例。结果本组42例中,33例获得随访,均获治愈,肩关节恢复优良30例,满意3例,失败0例。结论侧位悬垂手法复位治疗本病,操作简单,安全可靠,肩关节功能恢复好,疗效高。     

乙型肝炎病毒表面抗原中蛋白结合蛋白1基因的克隆及生物信息学分析

目的 克隆乙型肝炎病毒表面抗原中蛋白(MHBs)结合蛋白1(MBP1)基因,构建其真核表达载体并应用生物信息学技术初步探讨其结构及功能.方法 应用PCR技术从HepG2细胞提取的cDNA扩增MBP1基因,选用pGEM-T载体进行TA克隆,通过PCR及限制性酶切分析及测序进行鉴定,并应用生物信息学初步分析其物理化学性质、蛋白质结构域、功能及染色体定位.结果 成功从HepG2细胞提取并逆转录的cDNA扩增出MBP1基因,其编码区为201个核苷酸(nt),编码产物由66个氨基酸残基(aa)组成,进行GenBank同源序列搜寻发现其与已知基因序列和蛋白序列之间无显著同源性,属于未知功能的新基因,并成功进行TA克隆,经酶切和测序验证正确后亚克隆至pcDNATM3.1/myc-His A真核表达载体,生物信息学分析此基因位于第12号染色体,其编码产物分子量为16645.7,理论 pI为 5.33,半衰期为4.4 h(体外哺乳类网状细胞),属于不稳定蛋白,疏水指数较高,含潜在的2个螺旋区域和1个β折叠,预测其可能包含2个蛋白激酶C磷酸化作用位点、2个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化作用位点和2个N-豆蔻酰化位点并推测其可能具有不紧密的球蛋白结构,具有信号肽及2个跨膜结构域.结论 发现并成功克隆了乙型肝炎病毒表面抗原中蛋白结合蛋白1(MBP1)基因,为以后研究此基因的生物学功能及其在HBV损害肝细胞等方面的具体作用提供了新线索.     

小儿双金口服液联合利巴韦林颗粒治疗手足口病60例疗效观察

目的：观察小儿双金口服液联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病临床疗效。方法将117例手足口病患儿随机分为2组。治疗组60例予小儿双金口服液联合利巴韦林颗粒治疗,对照组57例予利巴韦林颗粒治疗。2组均7d为1个疗程,1个疗程后统计疗效,并观察2组退热时间、皮疹消退时间及痊愈时间。结果治疗组总有效率100％,对照组总有效率80．7％,2组比较差异有统计学意义（ P＜0．05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组平均退热时间、皮疹消退时间及痊愈时间均短于对照组（P＜0．01）。结论小儿双金口服液联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病疗效确切。     

甲型H1N1流感住院儿童20例临床特点及治疗分析

目的探讨儿童甲型H1N1流感的临床特点及治疗措施。方法对2009年11月25日至2010年1月1日住院治疗的20例甲型H1N1流感患儿的发病特点、治疗及转归等资料进行回顾性分析。结果 20例患儿中18例有发热,所有患儿均有咳嗽。合并喉炎3例;肺炎17例,17例中合并急性呼吸窘迫综合征6例,其中2例同时合并休克;合并多脏器功能衰竭(MODS)1例;病毒性脑炎1例。有基础性疾病5例。6例危重症患儿乳酸脱氢酶明显增高,均予气管插管机械通气。所有患儿入院后均予奥司他韦抗病毒、丙种球蛋白、甲泼尼龙等治疗;合并细菌感染4例,予抗生素治疗;合并真菌感染2例,予氟康唑口服。1例患儿放弃治疗死亡,余19例均治愈出院。结论甲型H1N1流感部分病例以喉炎起病,危重症病例合并肺炎、急性呼吸窘迫综合征、呼吸衰竭和休克。重症病例治疗原则应采取早期应用奥司他韦抗病毒、激素和静脉用丙种球蛋白冲击治疗,以及呼吸循环支持治疗为主的综合治疗措施。     

构建干部管理新模式 推进医院人力资源管理

为实现“提高人的能力,激活人的活力”医院人力资源管理目标,亳州市人民医院在干部管理上进行了一系列有益的探索和尝试。通过岗位分析,编制岗位说明书,实施公开竞聘和限期聘任,利用目标管理、能力培训、综合考核、薪酬激励等方式加强聘期管理,充分发挥医院人力资源管理选人、用人、育人、留人的职能,推进了医院人力资源管理进程。     

病毒性肝炎的预防策略

乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）是慢性肝病的重要病原体，在我国，是引发肝硬化和肝细胞癌的最主要因素。至今我们对这两种肝炎尚缺乏特效疗法，所以更加应该注重预防。病毒性肝炎作为一种传染病，其流行过程需要3个基本条件，即传染源、传播途径和易感人群，在制定病毒性肝炎的预防策略时，我们应当针对这3个基本环节分别采取措施，才能有效地遏制肝炎病毒的传播。     

农村给水工程建设规划设计工作中应注意的有关问题

本就目前我国部分农村给水工程由于规划设计上的不足，而导致这些给水工程不能充分发挥社会、经济效益的问题，提出了农村给水工程建设规划设计工作中应考虑的有关因素，掌握的原则、标准及具体的做法。     

丙型肝炎病毒核心蛋白在大肠埃希菌中的表达及其纯化

目的 建立稳定表达丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白的原核表达系统,获得高产量的纯化核心蛋白.方法 以HCV株全长Cdna 序列为模板,PCR扩增获得核心蛋白基因,构建原核表达载体Pet-32a(+)-HCV-Core.转化大肠埃希菌DH5α,提取质粒,验证正确后,再次转化大肠埃希菌BL21中,IPTG诱导表达,SDS-PAGE、Western blot验证融合蛋白的表达.超声破碎表达菌,Ni+-亲和柱对表达蛋白进行纯化及柱上复性.结果 成功构建了原核表达载体Pet-32a(+)-HCV-Core,并表达了预期分子量大小的目的蛋白.结论 成功表达、纯化HCV核心融合蛋白,为进一步研究其生物学功能奠定了坚实的基础.     

肝炎病毒DNA疫苗的研究

0引言DNA疫苗就是将编码抗原的基因导入到体内,细胞内表达抗原,诱导特异性体液和细胞免疫应答,进行预防和治疗疾病的一种分子生物学技术.传统上用于预防病毒性肝炎的疫苗为血源性疫苗和近几年来发展的基因工程疫苗.前者如未完全纯化,则有可能使接种者感染病毒性肝炎.而后者工艺复杂,难度大,成本高,运输不便.故而人们希望找到一种新的安全有效?制造简便?廉价的疫苗.1DNA疫苗的研究背景1990年,Wolff et al[1]试图用注射方法促使小鼠的肌细胞吸收DNA以产生新的蛋白质.设置的对照组在注射时未加任何化学佐剂,出人意料的是小鼠吸收了这种裸露…     

丙型肝炎NSSATP6基因原核表达载体的构建和表达纯化及多克隆抗体的制备

目的构建丙型肝炎病毒NS5A蛋白反式激活蛋白6基因的原核表达载体并进行表达、鉴定。方法从已构建的pGBKT7-NS5ATP6质粒上切取NS5ATP6基因，再克隆入pET32a（＋）质粒，构建pET32a（＋）-NS5ATP6表达重组体。结果以pET32a（＋）-NS5ATP6重组体分别转化DH5a和Rosseta大肠埃希菌后，经IPTG诱导，pET32a（＋）-NS5ATP6表达出分子量为41KD左右的重组蛋白。免疫动物并经Westernblot检测证实其具有良好的抗原性。结论成功地构建了原核表达载体pET32a（＋）-NS5ATP6，诱导表达和纯化了NS5ATP6融合蛋白，并制备了该蛋白的多克隆抗体，为下一步该基因功能研究奠定了基础。