Bartter综合征合并原发性微小病变型肾病综合征一例

患者 男,8岁半.4年前曾因"眼睑浮肿3天"入院.患者于入院3天前无明显诱因下出现眼睑浮肿,进行性加重,到当地医院就诊,查血钾2.2 mmol/L,诊断为浮肿待查,低血钾转我院.     

不同激素在原发性肾病综合征初发初治患儿的疗效比较

糖皮质激素是治疗原发性肾病综合征的首选药物[1-2].以往,大多数的肾病患儿应用泼尼松治疗[3].近年来,甲泼尼松龙也普遍应用于肾病患儿的治疗.     

Bartter综合征合并原发性微小病变型肾病综合征一例

患者 男,8岁半.4年前曾因"眼睑浮肿3天"入院.患者于入院3天前无明显诱因下出现眼睑浮肿,进行性加重,到当地医院就诊,查血钾2.2 mmol/L,诊断为浮肿待查,低血钾转我院.     

Bartter综合征合并原发性微小病变型肾病综合征一例

患者 男,8岁半.4年前曾因"眼睑浮肿3天"入院.患者于入院3天前无明显诱因下出现眼睑浮肿,进行性加重,到当地医院就诊,查血钾2.2 mmol/L,诊断为浮肿待查,低血钾转我院.     

15例终末期肾脏病儿童血液透析的监测与护理

目的总结15例终末肾脏病儿童应用血液透析技术治疗及相关护理经验。方法选取15例终末肾脏病儿童作为护理对象，采用有效的配合和护理。结果15例患儿健康状况明显改善，有效的降低了体内代谢废物，提高生活质量,并积极准备移植。结论正确选择透析通路、透析器，合理设置透析治疗的参数，严密观察并发症，有效的饮食干预和心理护理是儿童血液透析的护理的要点。     

不完全川崎病致急性肾衰竭一例

川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种免疫介导的全身性血管炎.KD致肾衰竭罕见,现报道1例不完全川崎病致急性肾衰竭. 患儿,男,5岁11月.因发热7 d,阵发性腹痛伴左下肢痛、少尿3 d,于2008年12月12日入院.无传染病史,无家族史,无药物过敏及中毒史.1 d前当地查Scr 544.9μmol/L,BUN 36.4 mmol/L,拟诊急性肾衰竭,转我院.体检:BP 126/83 mm Hg,双肾叩击痛阳性,双下肢轻度水肿,左髋膝关节、左大腿压痛,左髋关节活动受限,余无特殊.     

46例儿童肾性肾功能不全临床分析

对象与方法 1 对象 我院肾内科和重症监护等病区符合中华医学会儿科学会肾脏病组1993年和2000年制定的诊断标准的患者共46例,其中男性25例,女性21例.0岁～9例,3岁～8例,7～15岁29例.     

难治性肾病综合征患儿51例临床与病理关系及预后分析

目的探讨难治性肾病综合征患儿临床与病理的关系及转归。方法选择难治性肾病51例,其中单纯型31例,肾炎型20例;难治类型有激素耐药25例,频复发20例,激素依赖6例;病理类型微小病变型（MCD）19例,系膜增殖性肾小球肾炎（MsPGN）、IgM肾病（IgMN）各10例,IgA肾病（IgAN）6例,局灶节段性肾小球硬化3例,膜增殖性肾小球肾炎、膜性肾病、肾小球硬化各1例。患儿经糖皮质激素长程疗法,部分加用雷公藤总苷片或环磷酰胺（CTX）针,对其进行随访并分析。结果临床类型与病理类型、难治类型关系密切,有显著统计学意义（χ^2=29.91.20.26Pa〈0.001）;MCD及IgMN近期疗效较MsPGN及IgAN有显著差异（QCMH=21.14P〈0.001）,远期疗效无显著差异（P〉0.05）。持续完全缓解36例（70.6%）。结论激素长程疗法及联合雷公藤总苷片或CTX疗效满意,但长期复发及激素依赖患儿的病因、病理转型及治疗方案仍需关注。     

运动致小儿急性肾功能衰竭二例

运动致小儿急性肾功能衰竭(EIARF)临床表现缺乏特异性,易造成漏诊或误诊,需引起儿科医生重视.现将我院收治的两例患儿临床资料及肾脏病理报告如下.