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21.
目的探讨Wilson病(Wilson disease,WD)患者是否存在眼区情绪认知障碍,了解基底节有无参与眼区情绪认知加工过程。方法将32例WD患者以及29名与其人口学资料相匹配的健康人(healthy control,HC)作为被试,采用眼区的6种基本情绪(喜、惊、恐、悲、厌、怒)任务,对两组进行测试。结果与HC组比较,WD组在在眼区情绪认知任务对怒(17.53±1.39分,P<0.05),恐(15.88±1.21分,P<0.05)和厌(18.00±1.85分,P<0.001)眼区情绪认知存在明显障碍;而对于喜、惊、悲的眼区情绪认知任务识别却无障碍(均P>0.05)。结论WD患者存在明显的怒、恐及厌眼区情绪认知障碍,基底节可能参与眼区情绪认知任务的加工过程。 相似文献
22.
目的探讨精神分裂症患者面孔情绪认知的特点及其影响因素。方法采用中国人面孔情绪测验(CFET)对121例精神分裂症患者进行测试,与76名正常对照比较,同时作阳性症状量表(SAPS)和阴性症状量表(SANS)评定。结果患者组6种基本情绪认知正确数均显著低于对照组,远隔错误数均显著高于对照组。回归分析显示,患者情绪认知障碍与年龄、用药情况、病程、住院次数及SAPS和SANS总评分无关,而受教育年限与情绪认知正确数和远隔错误数评分及多项不同情绪认知评分相关。SAPS阳性思维形式障碍因子分与CFET正确数总分呈负相关,而与CFET远隔错误数总分呈正相关,同时与惊、悲、怒情绪认知评分呈相关。SANS的注意障碍因子分与CFET正确数总分呈负相关,而与CFET远隔错误数总分呈正相关。结论精神分裂症患者存在广泛的情绪认知障碍并与某些症状相关,提示情绪认知障碍可能与疾病病理生理过程有关。 相似文献
23.
24.
【摘要】目的:探讨无先兆偏头痛(MWoA)患者认知功能、灰质体积的改变及与临床表征的相关性。方法:纳入30例MWoA及与之年龄、性别及教育年限匹配的30例健康对照组(HC),问询并记录MWoA患者病程、发作频率、头痛程度(VAS视觉模拟评分)及头痛的影响程度(HIT头痛影响测评)的临床评分。测查两组总体认知功能(MoCA)、语言流畅性(VFT-动物命名)评分,进行组间比较。分析认知功能(MoCA、VFT评分)与临床表征间的相关性。采用MR扫描三维高分辨T1结构像,采用VBM方法计算脑区灰质体积,并进行组间比较。分析MWoA患者兴趣区脑区灰质体积与认知功能(MoCA、VFT评分)的相关性。结果:MWoA组较对照组VFT评分低(19.63±5.26 vs. 22.9±5.43,t=-2.37,P=0.021),且MWoA患者中有畏光主诉者VFT评分更低(P<0.001)。MWoA组MoCA评分较对照组低[27.5(24.75,28.25)vs. 28.0(27,29),Z=-8.30,P<0.001]。MWoA患者MoCA评分与发作频率呈负相关(r=-0.465,P=0.011)。VBM分析发现MWoA患者右侧枕中回灰质(RMOG)体积较大(P<0.001,cluster size=292),且MWoA患者中有畏光主诉患者RMOG体积更大(P=0.023)。MWoA患者RMOG体积与VFT评分呈负相关(r=-0.448,P=0.013),与MoCA评分无显著相关性(r=-0.184,P=0.331)。结论:MWoA患者认知障碍风险增加,较低语言流畅功能与视觉皮层通路的损伤重塑相关。 相似文献
25.
目的观察吗啡在海马CA1区对大鼠睡眠的影响。方法选择雄性成年SD大鼠39只,分为对照组(8只)、吗啡组(8只)和纳洛酮组(8只),15只不符合要求已剔除。运用脑立体定位、核团插管、药物微量注射和多导睡眠描记技术,观察海马CA1区注射药物后大鼠睡眠-觉醒指标变化情况。结果与对照组比较,吗啡组大鼠海马CA1区双侧微量注射吗啡后觉醒时间增加32.0%(P<0.05),总睡眠时间减少23.7%(P<0.05),其中深慢波睡眠减少76.1%(P<0.05)。纳洛酮组大鼠海马CA1区双侧微量注射纳洛酮后觉醒时间减少34.1%(P<0.01),总睡眠时间增加25.3%(P<0.01),其中深慢波睡眠增加247.8%(P<0.01)。结论吗啡在海马参与对睡眠-觉醒周期的调节,且吗啡对睡眠的影响主要是通过改变深慢波睡眠成分实现的。 相似文献
26.
目的:探讨精神分裂症患者和正常者的虚假记忆,以及检验虚假记忆和妄想、幻觉症状之间的关联性。方法:测试40例精神分裂症患者(分裂症组)和40名正常者(对照组)的词汇再认和故事回忆虚假记忆任务;对分裂症组进行阳性与阴性症状量表(PANSS)评分。结果:分裂症组的虚假记忆任务成绩语义侵入数、错误再认数和故事回忆的正确率、错误率与对照组相比差异均有显著性(P均<0.05)。精神分裂症患者的虚假记忆指标与PANSS总分、阴性症状、阳性症状以及妄想症状、幻觉症状无显著相关性。结论:精神分裂症患者可能比正常者易产生虚假记忆,精神症状对精神分裂症患者虚假记忆的产生可能不起作用。 相似文献
27.
目的 探讨帕金森病(PD)患者注意功能偏侧化的变化及其机制.方法 采用偏侧化注意网络测试,通过计算平均反应时间(RT)和错误率(ERR)来比较32例PD患者和28例正常对照者(HCs)双侧大脑半球的定向、警觉、执行功能.结果 在定向网络,HCs组右侧视野RT比左侧长,差异有统计学意义(t=4.751,P<0.0001)... 相似文献
28.
高低不同责任状态下强迫症患者项目记忆及源记忆的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 比较强迫症(OCD)患者和正常人的源记忆及项目记忆,以及OCD患者在不同责任状态下源记忆与项目记忆的差异;检验源记忆与项目记忆成绩和强迫症状是否相关.方法 创设高低不同责任条件,测试35例OCD患者和35例正常人的项目记忆及源记忆任务.对OCD患者组进行YALE-BROWN强迫量表评分.结果 与正常对照相比,OCD患者的项目记忆和源记忆任务成绩差异均有统计学意义(P<0.05).与低责任任务相比,高责任任务中的OCD患者的项目记忆成绩差异有统计学意义(P<0.01),但源记忆差异没有统计学意义(P=0.63).与低责任任务相比,责任感态度问卷(RAS)高得分组OCD患者的项目记忆和源记忆任务成绩差异均有统计学意义(P<0.05).项目记忆和源记忆的损害程度与强迫症状不相关.结论 OCD患者的项目记忆和源记忆均有一定程度的损害.高责任任务状态下,OCD患者的记忆成绩影响更加显著.对那些体会到过多责任感的患者,项目记忆和源记忆的损害程度更加明显. 相似文献
29.
30.
目的 从污染海域筛选非临床氯霉素耐药株,研究耐药基因定位及耐药机制多样性。方法 TCBS和EMB选择平板筛选,结合16S rDNA序列分析鉴定耐药株。MIC测定、基因组DNA.RAPD分型和质粒消除评估多样性。结果 评估187株氯霉素耐药株的MIC值分布、属种分布、耐药基因定位及耐药机制。发现80株耐药MIC 25-128μg/ml是CLSI/NCCLS(1995年)定义临床标准(MIC 12.5μg/m1)的2-10倍,分布在弧菌科和肠杆菌科主要属种;58株MIC〉25μg/ml基因组DNA-RAPD分型与菌落表型分组结果吻合,显示多样性丰富。采用多轮高温(-43℃)和高浓度(-1%)SDS双重处理和交替培养,77株MIC〉25μg/m1分离株的质粒消除效率为28.6%;55株不能消除耐药表型,暗示染色体编码耐药基因;22株可消除氯霉素耐药表型,其中16株完全消除,暗示质粒独立编码耐药基因,6株部分消除,暗示质粒和染色体分别编码耐药基因。结论 来自污染海域环境的非临床氯霉素耐药株可作为新模型,提供耐药基因定位及耐药机制多样性的新视野。 相似文献