氨酚喹独用、氨酚喹加磺胺多辛-乙胺嘧啶、氨酚喹加青蒿琥酯、蒿甲醚加本芴醇四种方案治疗坦桑尼亚门诊儿童恶性疟的效果观察

目前恶性疟对氯喹的抗药性十分普遍，而且越来越多的地区出现磺胺多辛-乙胺嘧啶抗药性问题，这种形势下，联合用药显得尤为必要。2001年世界卫生组织（WHO）专家组推荐采用以青蒿素类药物为基础的联合用药方案来治疗恶性疟。推荐的用药组合包括：磺胺多辛-乙胺嘧啶加青蒿琥酯、氨酚喹加青蒿琥酯、蒿甲醚加本芴醇、氨酚喹加磺胺多辛-乙胺嘧啶。已有的实验研究发现氨酚喹加青蒿琥酯、     

球形芽孢杆菌在媒介蚊虫防制中作用的研究进展

球形芽孢杆菌是一种非常有前途的生物灭蚊制剂 ,近年来得到广泛研究与应用 ,该文对球形芽孢杆菌的主要杀蚊毒素、二元毒素的作用机制、现场应用效果评价、开发应用前景等作一综述。     

微小隐孢子虫卵囊DNA提取及用于PCR检测

目的采用3种方法提取微小隐孢子虫卵囊DNA,并用于PCR检测以进行比较。方法 微小隐孢子虫卵囊经多次冻融加热破壁后,采用螯合树脂(Chelex-100)、酚/氯仿和基因组DNA纯化系统试剂盒3种方法提取微小隐孢子虫卵囊DNA,并根据微小隐孢子虫基因序列(L16996)设计一对寡核苷酸引物,分别对3种方法制备模板进行PCR扩增分析。Chelex-100提取的DNA也用于观察PCR检测的敏感性。结果3种方法制备的微小隐孢子虫卵囊模板用于PCR检测均获得1条446 bp条带,Chelex-100提取的DNA用于PCR检测的敏感性至少达0.5个卵囊。结论3种方法提取的微小隐孢子虫卵囊DNA均可用于PCR检测,Chelex-100法是一种高效而快速的微量提取DNA方法,适用于对隐孢子虫DNA的检测。     

2006年全国疟疾形势

2006年全国23个省（市、区）917个县有疟疾病例报告，发病数较2005年上升51.7%。安徽、河南、江西、上海、浙江、甘肃、山西、山东、江苏、湖北、福建、云南和黑龙江等13省（市、区）疟疾发病有不同程度的上升，其中安徽、河南和江西等省上升幅度超过100%；浙江、上海和甘肃等省的上升幅度超过60%；云南、安徽、河南和贵州等省16县29个乡镇183村，约30万人口范围内发生疟疾局部暴发，暴发病例（3 058例）占发病总数的4.8%。     

蚊媒疟原虫感染率检测方法研究进展

对感染疟原虫按蚊的检测方法进行了概述，内容涉及原理、使用时的优缺点，并简要讨论了其现场应用的前景。     

我国微小按蚊A、C的形态和染色体核型研究

目的对微小按蚊A、C的形态和有丝分裂期染色体核型进行比较研究,观察并筛选具有鉴别意义的特征。方法将现场采集后经形态学鉴别初步认定为微小按蚊的样本带回实验室单管饲养,待其产卵后,经多重PCR方法鉴别为微小按蚊A或C。子代羽化后的成蚊标本使用解剖镜、光学显微镜和扫描电镜进行形态学观察和比较。取子一代四龄幼虫的脑神经节制作染色体核型,吉氏染色,显微镜下观察。结果微小按蚊A和C的形态学差异主要表现为是否存在膊白斑（HP）、V2．1白斑及喙腹面白斑,尤其是V2．1白斑和喙腹面白斑,微小按蚊A不出现或出现率极低,微小按蚊C则有很高的出现率,具有稳定差异。光学显微镜和扫描电镜下微小按蚊A、C翅前缘脉、V2．1及翅燧处鳞片及翅目上小钩均未见差异。微小按蚊A、C的常染色体着丝点指数和相对长度均无明显差异,性染色体均为近中着丝粒核型,但略有不同。结论我国微小按蚊A、C的形态和染色体核型均存在一定的差异。     

国内外疟疾防治研究进展

疟疾是世界上最主要的寄生虫病。据报道,全球有100多个国家和地区不同程度受到疟疾威胁,有23亿人口(占世界人口的41％)居住在受疟疾威胁的地区,估计全世界疟疾每年发病3亿～5亿例,死亡人数为150万～270万人,大约100万5岁以下儿童死     

蚊媒疟原虫感染率检测方法研究进展

对感染疟原虫按蚊的检测方法进行了概述 ,内容涉及原理、使用时的优缺点 ,并简要讨论了其现场应用的前景。     

中非洲的都市化对疟疾的影响:昆虫学调查和流行病学分析

都市化必然要伴随着人口急剧增加、卫生设备改进和环境污染等,这些极易影响疟疾传播中主要的昆虫学参数。在中非洲目前乡村的疟疾流行病学情况已经比较清楚,但在都市地区,通过流行病学研究而取得的疟疾传播中主要昆虫学参数的调查资料仍很少。本文报告在布拉柴维尔市区所进行的昆虫学调查和流行病学分析。     

泰国恶性疟原虫感染对法西达的反应

乙胺嘧啶和磺胺多辛的合剂(P-S)即法西达,每片含25mg乙胺嘧啶和500mg磺胺多辛,在许多热带国家已取代氯喹治疗恶性疟。在泰国,法西达虽不能治愈大部分的恶性疟患者,但仍能暂时降低原虫血症和缓解病人症状,因此仍在一定范围使用。作者经泰国卫生部人体研究委员会同意在疟疾处辖下的两个疟疾诊所:泰西的夜速和泰南的也拉,进行恶性疟对法西达早期反应的研究。共