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颞下颌关节强直（temporomandibular joint ankylosis．TMJA）是口腔颌面部常见的疾病,可导致患者开口受限、咀嚼困难等,严重影响患者的身心健康。临床上,TMJA多由创伤引起。因此,创伤性TMJA的发生机制以及如何在临床上预防其发生一直是众所关注的热点和难点。     

“研究性学习”教学模式探索

改革物理化学的课堂教学，使研究性学习进入学科教学过程之中。要抓住四个要素：一是准确的教学目标；二是学生的自主学习；三是师生的协作学习；四是效果评价。研究性学习会使学生的学习习惯和课堂行为习惯发生变化，同时，教师的教育观念和施教策略也会因此发生实质性的变化。     

义齿基托塑料电热聚合器的研制

介绍一种新的用于口腔修复专业的甲基丙烯酸甲脂热处理聚合设备。该设备可以将树脂的加压和热处理功能合为一体。有６８℃和１００℃两个温度档，并且具有相应符合树脂材料热聚合工艺规范要求的恒温时间。整个聚合过程无需人工管理。该产品操作简单、耐用、节电、无污染，实用性强。     

HLA与相关免疫疾病及实验室分型研究进展

人类白细胞抗原（HLA）是人类主要组织相容性复合物，随着对HLA在器官移植和疾病的关联等多个领域的深入研究。相关的实验室分型方法的建立。更加推动了HLA的研究进展。     

抗-c,E抗体和抗-Jka抗体引起交叉配血不合1例报告

患者．女．47岁。因肝硬化大出血于2011年3月31日来我院就诊。患者近5-6年多次因消化道出血而反复输血,末次输血在1年前。2010年12月患者再次因消化道出血入院．在当地交叉配血不相和而无法输血,患者被紧急转往我院。     

115例抗体阳性结果分析

正对我院2011年1~12月期间申请输血的19109例患者血液样本进行输血前抗体筛查,共检出抗体阳性者115例。现对其抗体鉴定结果、抗体产生原因进行分析,报告如下。材料与方法1.标本来源:2011年1~12月我院19109例输血前检查中的115例抗体筛选阳性标本。2.主要试剂和仪器:抗体筛选细胞、谱细胞、血型定型试剂、ZZAP(美国Immucor),LISS-Coombs卡、直抗分型卡、Rh分型卡(瑞士达亚美),DTT(自     

多肽ADWX-1在大鼠体内的药代动力学研究

初步研究了蝎活性多肽ADWX-1单次皮下给药后在SD大鼠体内的动态变化过程。建立了同位素示踪结合三氯乙酸沉淀法测定大鼠血浆中ADWX-1的方法,绘制了ADWX-1单次皮下给药后在大鼠中的血药浓度-时间曲线,并计算出药代动力学参数。用氯胺-T法标记多肽ADWX-1,凝胶过滤HPLC法测定125I-ADWX-1的放射化学纯度,全细胞膜片钳法测定125I-ADWX-1的生物活性。结果显示,标记物125I-ADWX-1的放射化学纯度为96.77%,在相同浓度(1 nmol/L)下,标记物125I-ADWX-1与ADWX-1的生物学活性无显著差异。三氯乙酸沉淀法测定SD大鼠血浆中ADWX-1浓度的最低定量限为19.5 ng/mL,线性范围为39～2 500 ng/mL;大鼠SC单次给予50、100和200μg/kg ADWX-1多肽后的半衰期(T1/2)分别为:(161.310±41.105)、(129.832±21.315)、(143.021±34.727)min,无显著差异;药时曲线下面积(AUC)和峰浓度(Cmax)分别为(21 869.101±4 282.617)、(41 175.180±6 699.601)、(90 543.101±27 233.192)μg/min.L和(101.465±16.198)、(208.312±19.412)、(429.124±104.474)μg/L,AUC和Cmax与给药剂量呈良好的线性关系。这说明,ADWX-1皮下给药后在大鼠体内稳定性较好,半衰期较长,符合静脉外给药一房室模型一级动力学过程。     

应用TRUST与TPPA诊断梅毒的几点体会

梅毒是由苍白螺旋体引起的慢性传染病,诊断梅毒的实验室方法主要有病原体检测和抗体检测,我们应用TRUST筛查试验和TPPA确诊实验对5000名出入境健康体检人员进行了梅毒感染情况检测,现将应用以上两种方法的对比观察总结如下:     

CAT和SPRCA技术在不规则抗体筛查试验中的应用

目的评估柱凝集技术（CAT）、固相红细胞粘附技术（SPRCA）技术与试管PEG-IAT技术在不规则抗体筛查中检测结果的一致性及对不同稀释度阳性样本的检出能力。方法对199例申请输血患者随机样本分别采用CAT、SPRCA与试管PEG-IAT3种技术平行进行不规则抗体筛查试验,分析阳性检出率,对检测结果进行一致性检验（kappa检验）。对4例阳性样本分别采用3种技术进行稀释度研究,比较可检测到红细胞同种抗体的最大稀释度差异。结果 CAT、SPRCA与试管PEG-IAT技术在199例不规则抗体筛查中检测结果完全一致（kappa=1）。SPRCA技术可检测到红细胞同种抗体的最大稀释度高于其他2种技术。结论 3种技术均可用于不规则抗体筛查试验。对于弱反应抗体或低效价抗体的检测,应选择灵敏度较高的检测技术。